PROLASTIN-C LIQUID 1000 MG/ 20 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
PROLASTIN-C LIQUID 1000 MG/ 20 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON), alfa1 antitripsin etkin maddesini içerir ve enjeksiyonluk formunda sunulur. ATC sınıflamasında kan ve kan yapıcı organlar grubunda, B02AB02 kodu ile yer alır. Ruhsat sahibi Dem İlaç San. ve Tic. A.Ş.'dir. Eczaneden Mor reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | alfa1 antitripsin |
|---|---|
| İlaç firması | DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - B - KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
B02 ANTİHEMORAJİKLER
B02A ANTİHEMORAJİKLER
B02AB Proteinaz inhibitörleri
B02AB02
alfa1 antitripsin
|
| ATC kodu | B02AB02 |
| Reçete durumu | Mor reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699769980443 |
| Ruhsat sahibi | DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2025/143 |
| Ruhsat tarihi | 26.03.2025 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 27.573,61 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
alfa1 antitripsin hakkında
Alfa1 Antitripsin, ATC sınıflamasında B02AB02 kodu ile proteinaz inhibitörleri alt grubunda ve kan ve kan yapıcı organlar ana grubunda yer alan bir etkin maddedir.
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok Seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan:
-Baş dönmesi, baş ağrısı
-Nefes darlığı
-Kaşıntı, döküntü, kurdeşen
-Bulantı
-Eklem ağrısı
-Göğüs ağrısı, ateş, titreme, halsizlik, grip benzeri hastalık, sıcak basması
Seyrek:
-Aşırı duyarlılık tepkisi (alışılmışın dışında hırıltılı nefese veya nefes almakta zorlanmanıza,
yüz, dil, dudaklar veya boğazda şişmelere neden olabilen şiddetli alerjik reaksiyon)
-Kalp atımının hızlanması (taşikardi)
-Düşük kan basıncı (hipotansiyon), yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
-Sırt ağrısı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
uygulanmalıdır.
Pediatrik popülasyon:
Pediatrik popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Geriyatrik popülasyon:
Geriyatrik popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 3
alfa1 antitripsin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
