QTERN 5 MG/10 MG FİLM KAPLI TABLET, 84 ADET
QTERN 5 MG/10 MG FİLM KAPLI TABLET, 84 ADET, etkin madde olarak saksagliptin hidroklorür, dapagliflozin propandiol monohidrat içeren tablet formunda bir ilaçtır. ATC kodu A10BD21 olan ürün, sindirim sistemi ve metabolizma grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi Astrazeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.'dir. Bu ürünü kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışınız. Ürünün ruhsatı TİTCK kayıtlarında askıya alınmış olup piyasada bulunmayabilir.
QTERN, “tip 2 diyabet” olarak adlandırılan bir tür şeker hastalığının tedavisinde yetişkinlerde (18 yaş ve üstünde) kullanılır. QTERN aşağıdaki durumlarda tip 2 diyabet tedavisinde kullanılır: - metformin ve/veya sülfonilüre ile birlikte saksagliptin veya dapagliflozin tek başına diyabetinizi kontrol edemiyorsa, - halihazırda saksagliptin ve dapagliflozin ile tek tablet olarak tedavi ediliyorsanız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | saksagliptin hidroklorür, dapagliflozin propandiol monohidrat |
|---|---|
| İlaç firması | ASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| ATC kodu | A10BD21 |
| Barkod | 8699786092891 |
| Ruhsat sahibi | ASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2020/113 |
| Ruhsat tarihi | 22.05.2020 |
| Ruhsat durumu | Askıda · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
saksagliptin hidroklorür, dapagliflozin propandiol monohidrat hakkında
Farmakoterapötik grup: Diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar, oral kan şekerini düşürücü ilaç kombinasyonları
Etki mekanizması Bu tıbbi ürün, glisemik kontrolün iyileştirilmesi için iki ayrı mekanizma ile etkili mekanizmaya sahip saksagliptin ve dapagliflozin kombinasyonudur. Saksagliptin, dipeptidil peptidaz-4’ün (DPP-4) seçici inhibisyonu ile glukoz aracılı insülin sekresyonunu artırır (inkretin etkisi). Sodyum-glukoz ko-transporter 2’nin (SGLT2) seçici inhibitörü olan dapagliflozin, glukozun böbreklerden yeniden emilimini insülinden bağımsız olarak inhibe eder.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir; fakat yan etkiler herkeste görülmez.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Aşağıdakilerden biri olursa, QTERN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok yaygın
• Hipoglisemiye de neden olduğu bilinen diğer şeker ilaçlarıyla birlikte alındığında çok
yaygın sıklıkla görülen düşük kan şekeri düzeyleri (hipoglisemi)
Kan şekeri belirtileri şunlardır:
- titreme, terleme, çok endişeli hissetme, hızlı kalp artışı
- aç hissetme, baş ağrısı, görüşte değişiklik
- ruh halinizde değişiklik veya zihin karışıklığı
Doktorunuz size düşük kan şekeri düzeylerinin nasıl tedavi edileceğini ve yukarıdaki
belirtilerden herhangi birinin sizde ortaya çıkması halinde ne yapılması gerektiğini size
söyleyecektir.
Yaygın
• İdrar yolu enfeksiyonu
Şiddetli idrar yolu enfeksiyonu belirtileri şunlardır:
- ateş ve/veya üşüme
- idrara çıkarken yanma hissi
- sırtta veya vücudun yanında ağrı
Yaygın olmamakla birlikte eğer idrarınızda kan görürseniz derhal doktorunuza söyleyiniz.
Yaygın olmayan
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları, pankreatit; karından (mide bölgesinde), sırtınıza yayılabilecek
şiddetli ve inatçı ağrı ve ayrıca bulantı ve kusma. Bunlar pankreas iltihaplanmasının
belirtileri olabilir.
• Dehidratasyon (vücuttan çok fazla sıvı kaybı)
Dehidratasyon belirtileri şunlardır:
- çok kuru veya yapışkan ağız, çok susuz hissetme
- çok uykusuz veya yorgun hissetme
- az idrar gelmesi veya hiç idrar gelmemesi
- hızlı kalp atışı
Seyrek
• Seyrek görülen ciddi alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon, anjiyoödem) belirtileri
aşağıdakileri içerebilir:
- Döküntü, isilik
- Derinizde kabarık kırmızı lekeler (kurdeşen)
- Yüzde, dudaklarda, dilde ve boğazda solunum veya yutma güçlüğüne neden olabilecek
şişlik.
- Lokalize olarak derinin veya üst hava ve gastrointestinal yolun geçici ödemi (anjiyoödem)
Doktorunuz alerjik reaksiyonunuzu tedavi etmek için ayrı bir ilaç ve şekeriniz için ayrı bir ilaç
reçete edebilir.
• Perineal nekrotizan fasiit veya Fournier kangreni, genital organla…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Diüretikler
Dapagliflozin, tiyazit ve loop diüretiklerinin diüretik etkilerine katkıda bulunabilir ve
dehidratasyon ve hipotansiyon riskini artırabilir (Bkz. Bölüm 4.4).
Hipoglisemiye neden olduğu bilinen tıbbi ürünler ile kullanım
Eğer bu tıbbi ürün bir insülin sekretagogu (sülfonilüre) ile kombinasyon halinde kullanılıyorsa,
hipoglisemi riskini en aza indirmek için sülfonilüre dozunda azaltma gerekebilir (Bkz. Bölüm
4.4).
Farmakokinetik etkileşimler
Saksagliptin: Saksagliptinin metabolizması esasen sitokrom P450 3A4/5 (CYP3A4/5)
aracılıdır.
Dapagliflozin: Dapagliflozinin metabolizması esasen UDP glukuronoziltransferaz 1A9
(UGT1A9) aracılı glukuronid konjügasyonu yoluyladır.
Diğer oral antidiyabetik veya kardiyovasküler tıbbi ürünler ile etkileşim
Saksagliptin: Saksagliptin; dapagliflozin, metformin, glibenklamid, pioglitazon, digoksin,
diltiazem veya simvastatinin farmakokinetiğini anlamlı ölçüde değiştirmemiştir. Bu tıbbi
ürünler saksagliptinin veya ana aktif metabolitinin farmakokinetiğini değiştirmemiştir.
Dapagliflozin: Dapagliflozin; saksagliptin, metformin, pioglitazon, sitagliptin, glimepirid,
vogliboz, hidroklorotiyazid, bumetanid, valsartan veya simvastatinin farmakokinetiğini anlamlı
ölçüde değiştirmemiştir. Bu tıbbi ürünler dapagliflozinin farmakokinetiğini değiştirmemiştir.
Diğer tıbbi ürünlerin saksagliptin veya dapagliflozin üzerindeki etkileri
Saksagliptin: Saksagliptinin orta derecede CYP3A4/5 inhibitörü diltiazem ile eşzamanlı
uygulanması, saksagliptinin C ve EAA değerlerini sırasıyla %63 oranında ve 2.1 kat artırmış
maks
ve aktif metabolit için ilgili değerler sırasıyla %44 ve %34 oranında azalmıştır. Bu
farmakokinetik etkiler klinik açıdan anlamlı değildir ve doz ayarlaması gerekmemektedir.
Saksagliptinin potent CYP3A4/5 inhibitörü ketokonazol ile eşzamanlı uygulanması,
saksagliptinin C ve EAA değerlerini sırasıyla %62 oranında ve 2.5 kat artırmış ve aktif
maks
metabolit için ilgili değerler sırasıyla %95 ve %88 oranında azalmıştır. Bu farmakokinetik
etkiler klinik açıdan anlamlı değildir ve doz ayarlaması gerekmemektedir.
Saksagliptinin potent CYP3A4/5 indükleyicisi rifampisin ile eşzamanlı uygulanması,
saksagli…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
saksagliptin hidroklorür, dapagliflozin propandiol monohidrat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.