REMINYL 8 MG 28 UZATILMIŞ SALIMLI KAPSÜL
REMINYL 8 MG 28 UZATILMIŞ SALIMLI KAPSÜL, galantamin etkin maddesini içerir ve kapsül formunda sunulur. Bu ürün sinir sistemi grubuna girer; ATC kodu N06DA04'dir. Ruhsat sahibi Johnson and Johnson Sıhhi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti.'dir. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
REMINYL yetişkinlerde, beyin fonksiyonlarını değiştiren bir demans tipi olan hafif ve orta şiddette Alzheimer hastalığının semptomlarının tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | galantamin |
|---|---|
| İlaç firması | JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MALZEME SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - N - SİNİR SİSTEMİ
N06 PSİKOANALEPTİKLER
N06D ANTİ-DEMANS İLAÇLAR
N06DA Antikolinesterazlar
N06DA04
galantamin
|
| ATC kodu | N06DA04 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699593151163 |
| Ruhsat sahibi | JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MAL. SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 119/88 |
| Ruhsat tarihi | 25.04.2006 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 266,24 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
galantamin hakkında
Farmakoterapötik grup: Antidemans ilaçları, antikolinesterazlar
Etki Mekanizması Tersiyer bir alkaloid olan galantamin, asetilkolinesterazın seçici, yarışmalı ve geri dönüşlü bir inhibitörüdür. Ayrıca galantamin, asetilkolinin nikotinik reseptörler üzerindeki intrinsik etkisini muhtemelen reseptörün allosterik bir bölgesine bağlanarak artırır. Bunun sonucunda Alzheimer tipi demansı olan hastalarda kolinerjik sistemde aktivite artışıyla ilişkili olarak bilişsel fonksiyonda iyileşme sağlanabilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Ciddi yan etkilere karşı dikkatli olunuz.
Aşağıdakilerden biri olursa, REMINYL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyon
Deri reaksiyonları (aşağıdakileri deiçeren),
- Özellikle ağız, burun, gözlerde ve genital çevresinde olmak üzere su kabarcıkları
ve deri dökülmeleri (Stevens-Johnson sendromu).
- Bazen ateşin de eşlik ettiği tüm vücuda yayılan kırmızı kızarıklıklar (Akut
jeneralize ekzantematöz püstülozis).
- Küçük odaklar gibi görünen lekelerle gelişen kabarcıklara neden olan kızarıklık
(eritema multiforme).
- Nefes almakta zorlanıyorsanız veya hırıltılı nefes alıyorsanız, yüz, dil ve
boğazınızda şişme yaşarsanız, bunlar anaflaksi denilen ciddi bir alerjinin bulguları
olabilir.
Bu deri reaksiyonları REMINYL alan kişilerde nadir görülür (1000 kişiden 1’ini
etkileyebilir).
Kalp problemleri, Kalp atışında değişiklikleri de içeren (atış hızında yavaşlama,
fazladan vurumlar gibi),
Kalp problemleri bir elektrokardiyogramda (EKG) anormal kayıt ile kendini gösterebilir ve
REMINYL alan kişilerde yaygın olabilir (10 kişiden 1’ini etkileyebilir).
Nöbetler,
REMINYL alan kişilerde yaygın değildir (100 kişiden 1’ini etkileyebilir).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Sayfa 8/ 11
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
Mide bulantısı ve kusma. Bu yan etkiler daha çok tedavinin ilk birkaç haftasında ya da
doz artırıldığında görülür. Bu etkiler vücut tedaviye alıştıkça kademeli olarak azalır
veya ortadan kalkar ve genelde birkaç günden az sürer. Bu etkilerle karşılaşırsanız
doktorunuz daha fazla sıvı tüketmenizi tavsiye edebilir ve eğer gerekli görürse
bulantıya karşı bir ilaç reçete edebilir.
Yaygın
Kilo kaybı, iştah kaybı
Gerçekte var olmayan şeyleri görmek, hissetmek ve duymak (halusinasyon)
Depresyon
Baş dönmesi hissi veya bayılma
Kas tremorları veya spazmları
Baş ağrısı
Kendini …
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Etki mekanizması nedeniyle galantamin diğer kolinomimetiklerle (ambenonyum, donepezil ,
neostigmin, piridostigmin, rivastigmin veya sistemik uygulanan pilokarpin gibi) birlikte
verilmemelidir. Galantamin antikolinerjik ilaçların etkisini antagonize etme potansiyeline
Sayfa 6 / 18
sahiptir. Atropin gibi antikolinerjik bir ilaç aniden kesilirse, galantaminin etkisinin artması
yönünde potansiyel bir risk mevcuttur. Kolinomimetikler ile bekleneceği gibi, kalp atım hızını
belirgin biçimde düşüren ilaçlar ile (örn. digoksin, beta blokörler, bazı kalsiyum kanal
blokörleri ve amiadoron) farmakodinamik bir etkileşim mümkündür. Torsades de pointes’e
yol açma potansiyeline sahip olan ilaçlar kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Bu gibi
durumlarda EKG düşünülmelidir.
Bir kolinomimetik olarak galantamin, anestezi sırasında süksinilkolin tipi kas gevşemesini
özellikle psödokolinesteraz eksikliği olan kişilerde artırabilir.
Farmakokinetik etkileşimler
Galantaminin eliminasyonunda birçok metabolik yol ve renal atılım rol oynamaktadır. Klinik
önem taşıyan etkileşimlerin olasılığı düşüktür. Fakat bireysel olgularda önemli etkileşimlerin
görülmesi klinik olarak anlamlı olabilir.
Yiyeceklerle birlikte alınması galantaminin emilim hızını yavaşlatır fakat emilim miktarını
değiştirmez. Kolinerjik yan etkileri en aza indirmek için REMINYL’in yiyeceklerle birlikte
alınması önerilir.
Galantaminin metabolizmasını etkileyen diğer tıbbi ürünler
Resmi ilaç etkileşim çalışmaları, galantaminin biyoyararlanımının paroksetin (güçlü bir
CYP2D6 inhibitörü) ile birlikte uygulandığında yaklaşık % 40 ve ketokonazol ve eritromisin
(her ikisi de CYP3A4 inhibitörüdür) ile birlikte uygulandığında % 30 ve % 12 arttığını
göstermiştir.
Bu nedenle, güçlü CYP2D6 (örn., kinidin, paroksetin veya fluoksetin) veya CYP3A4
inhibitörleri (örn., ketokonazol veya ritonavir) ile tedaviye başlandığında, hastalarda
çoğunlukla bulantı ve kusma gibi kolinerjik istenmeyen reaksiyonların görülme sıklığında
artış görülebilir. Bu gibi durumlarda, tolere edilebilirliğe bağlı olarak, REMINYL idame
dozunun düşürülmesi düşünülebilir (bkz. Bölüm 4.2).
Bir N-metil-D-aspartat (NMDA) reseptör antagonisti ol…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 10
galantamin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.