ROFLAZIN 750 MG 14 FİLM TABLET
ROFLAZIN 750 MG 14 FİLM TABLET isimli ilacın etkin maddesi siprofloksasin olup tablet formundadır. Terapötik olarak sistemik antienfektifler grubunda değerlendirilir (ATC: J01MA02). Ürünün ruhsat sahibi firma Umut İlaç Tic. ve San. Ltd. Şti. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
basamak olarak, kistik fibrozis adlı hastalığı olanlarda akciğer enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | siprofloksasin |
|---|---|
| İlaç firması | UMUT İLAÇ TİC. VE SAN. LTD. ŞTİ. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK)
J01 SİSTEMİK ANTİBAKTERİYELLER
J01M KUİNOLONLAR
J01MA Fluorokuinolonlar
J01MA02
siprofloksasin
|
| ATC kodu | J01MA02 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8698778093687 |
| Ruhsat sahibi | UMUT İLAÇ TİC. VE SAN. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2016/325 |
| Ruhsat tarihi | 20.04.2016 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
siprofloksasin hakkında
Farmakoterapötik grup: Fluorokinolonlar
Siprofloksasin sentetik, geniş spektrumlu bir kinolon antibakteriyel ajandır. Etki Mekanizması Siprofloksasin, çok çeşitli gram negatif ve gram pozitif mikroorganizmalara karşı in vitro etkinliğe sahiptir. Siprofloksasinin bakterisid özelliği, bakteriyel DNA replikasyonu, transkripsiyonu, onarımı ve rekombinasyonu için gerekli enzimler olan tip II topoizomeraz (topoizomeraz IV ve DNA giraz) enzimlerinin inhibisyonunu içermektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yaygın yan etkiler (100 kişiden 1 ila 10'unu etkiler):
Bulantı,
İshal.
Yaygın olmayan yan etkiler (1000 kişiden 1 ila 10'unu etkiler):
Mantar enfeksiyonları,
Kandaki eozinofil adı verilen özel tip beyaz kan hücrelerinde artış,
İştahsızlık,
Hareketlilik
Sinirlilik,
Baş ağrısı,
Baş dönmesi,
Uyku bozuklukları,
Tat bozuklukları,
Kusma,
Karın ağrısı,
Hazımsızlık,
Gaz şişkinliği,
Karaciğer enzimlerinde artış,
Bilirubin artışı,
Döküntü,
Kaşıntı,
Kurdeşen,
Eklem ağrısı,
Böbrek bozukluğu,
Kronik yorgunluk,
Ağrı,
Rahatsızlık hissi,
Ateş,
Karaciğer enzimlerinden biri olan alkalen fosfataz artışı.
Seyrek (10.000 kişiden 1 ila 10'unu etkiler):
Antibiyotiğe bağlı kalın barsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen),
Beyaz kan hücrelerinin olmayışı,
Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma ya da artma,
Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısında azalma ya da artma,
Kansızlık,
Alerjik reaksiyon,
Alerjik ödem,
Ağız, dil ve boğazda şişme,
Nerede ve hangi zamanda olduğunu bilememe (bilinç bulanıklığı),
Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon),
Anormal rüyalar,
Depresyon,
Gerginlik,
Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batına gibi anormal duygu,
His azalması,
His kaybı,
Titreme,
Nöbetler,
Denge bozukluğu,
Görme bozuklukları,
Kulak çınlaması,
İşitme kaybı,
Kalp hızında artma,
Kan damarlarında genişleme,
Tansiyon düşüklüğü,
Bayılma,
Nefes darlığı (astımla ilgili durumlar dahil),
Karaciğer yetmezliği,
Sanlık,
Karaciğer iltihabı,
Işığa duyarlılık,
Kas ağrısı,
Eklem iltihabı,
Kas gerginliğinde artış, kramp,
Böbrek yetmezliği,
İdrarda kan olması,
İdrarda kristaller olması,
Böbrek iltihabı,
Ödem,
Terleme,
Kan pıhtılaşmasında anormallik,
Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı,
Kan şekerinde artma,
Ciltte kabarcıklar.
Çok seyrek (10.000 kişiden en fazla 1 kişiyi etkiler):
Kandaki kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile seyreden kansızlık,
Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması,
Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit edici),
Ölümcül alerjik reaksiyon,
Alerjik şok (hayatı tehdit edici),
Psikolojik reaksiyonlar,
Migren,
Yürüyüş bozukluğu,
Koku bozuklukları,
Duyu bozuklukları,
His artışı,
Sersemlik,
Kafa içi basıncı artması
Görsel renk bozuklukları,
İşitme azalması,
Damar iltihabı,
Pankreas iltihabı,
Karaciğer hasarı (çok nadiren hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir),
Dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama (hayatı
tehdit edici),
…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
- Kalp ritmini düzenleyen Sınıf IA ya da Sınıf III ritm bozukluğunu önleyen ilaçlar,
- Probenesid (gut tedavisinde kullanılan bir ilaç),
- Metoklopramid (bulantı ilacı),
- Omeprazol (mide ilacı),
- Tizanidin (kas gevşetici),
- Teofilin (astım tedavisinde kullanılan bir ilaç),
- Ksantin türevleri olarak adlandırılan ilaç grubunda bulunan kafein ya da pentoksifilin,
- Metotreksat (romatizına ve kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç),
- Steroid olmayan antiinflamatuvarlar (NSAİİ) (kortizon dışı iltihap gidericiler),
- Siklosporin (bağışıklık sistemini düzenleyici bir ilaç),
- Kan sulandırıcı ilaçlar (Vitamin K antagonistleri ör, varfarin, asenokumarol,
fenprokumon ya da fluindion),
- Glibenklamid (kan şekerini düşürücü bir ilaç),
- Duloksetin ( depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç),
- Ropinirol (Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç),
- Lidokain (lokal anestezi ilacı),
- Klozapin (Psikiyatri hastalıklarının tedavisinde kullanıları bir ilaç),
- Erkeklerde sertleşme sorununda kullanılan sildenafil
- Sara (epilepsi) için kullanılan fenitoin
• ROFLAZİN aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılması gerektiğinde diğer ilaçlardan 1-2 saat
önce veya en az 4 saat sonra verilmelidir:
- Demir,
- Sukralfat (mide ilacı),
- Antasidler (mide asidi giderici ilaçlar),
- Magnezyum, kalsiyum, aluminyum içeren ilaçlar,
- Böbrek yetmezliği olan hastalarda, kandaki fosfat yüksekliğini kontrol etmek için
kullanılan sevelamer, lanthanum karbonat (fosfor düşürücü ilaç),
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 50
siprofloksasin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.