STELARA 90 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR
STELARA 90 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR isimli ilacın etkin maddesi ustekinumab olup enjeksiyonluk formundadır. ATC sınıflamasında antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda, L04AC05 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Johnson and Johnson Sıhhi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | ustekinumab |
|---|---|
| İlaç firması | JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MALZEME SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L04 İMMÜNOSÜPRESANLAR
L04A İMMÜNOSÜPRESANLAR
L04AC İnterlökin inhibitörleri
L04AC05
ustekinumab
|
| ATC kodu | L04AC05 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699593950025 |
| Ruhsat sahibi | JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MAL. SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 132/46 |
| Ruhsat tarihi | 29.12.2011 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 47.587,00 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
ustekinumab hakkında
Ustekinumab, ATC sınıflamasında L04AC05 kodu ile interlökin inhibitörleri alt grubunda ve antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar ana grubunda yer alan bir etkin maddedir.
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
STELARA kullanımı sırasında bağışıklık sistemini baskılayıcı bir ilaç (bağışıklık
sistemininin aktivitesini engelleyen ilaçlar) veya fototerapi (özel bir ultraviyole ışığıyla
tedavi)alırsanızbunudoktorunuzabildiriniz.STELARAbağışıklıksisteminizietkilervebu
tedavilerin bir arada uygulanması bağışıklık sisteminin zayıflamasıyla ilgili hastalıklar
konusundaki riski artırabilir. Ancak bu tedavilerin bir arada kullanıldığı durumlar ile ilgili
herhangi bir araştırma yapılmamıştır.
Eğeralerji tedavisiiçinenjeksiyonolduysanız veyaoluyorsanız.
65 yaş veüzerindeyseniz enfeksiyon geliştirmeriskiniz dahafazlaolduğundandoktorunuza
bilgi veriniz.
Bazı hastalarda ustekinumab tedavisi sırasında deri lupusu veya lupus benzeri sendrom dahil
olmak üzere lupus benzeri reaksiyonlar görülmüştür. Cildinizin güneşe maruz kalan
bölgelerinde ortaya çıkan veya eklem ağrılarının eşlik ettiği kırmızı, kabarık, bazen daha koyu
kenarlı pullu bir kızarıklık yaşarsanız hemen doktorunuzla konuşunuz.
Kalp krizi ve inme
STELARAiletedavigörensedefhastalarındayapılanbirçalışmadakalpkriziveinmevakaları
gözlemlenmiştir. Doktorunuz, uygun şekilde tedavi edildiğinizden emin olmak için kalp
hastalığı ve inme riskfaktörlerini düzenli olarakkontrol edecektir.Göğüs ağrısı,vücudunuzun
tektarafındagüçsüzlük yadaanormalduyular, yüzfelci,konuşmaveyagörmedeanormallikler
yaşarsanız derhal tıbbi yardım alınız.
Biyolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliğini arttırmak için, ürünün ticari ismi ve parti numarası
açıkça kaydedilmelidir.
Buuyarılar,geçmiştekiherhangibirdönemdedahiolsasiziniçingeçerliyselütfendoktorunuza
4
danışınız.
STELARA’nınyiyecekveiçecekilekullanılması
STELARA’nın yiyecekveiçeceklerleetkileşimi,uygulama yolunedeniylesözkonusudeğildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu
ilacı almadan önce doktorunuzdan tavsiye isteyiniz.
Anne karnında STELARA’ya maruz kalan bebeklerde daha yüksek bir doğum kusuru riski
görülmemiştir. Bununla birlikte, hamile kadınlarda STELARA ile ilgili yeterli veri
bulunamamaktadır. Bu nedenle hamilelikte STELARA kullanımından kaçınılması tercih edilir.
Gebekalmaolasılığınızvarsatedavisüresincevesontedaviden15haftasonrayakadaretkin
doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız.
STELARA, plasentadan doğmamış bebeğe geçebilir. Hamileliğiniz sırasında STELARA
aldıysanız, bebeğinizin enfeksiyon kapma riski daha yüksek olabilir.
Hamileliğiniz sırasında STELARA aldıysanız, bebeğe herhangi bir aşı yapılmadan önce
bebeğinizin doktorlar…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
-Yakınzamandabaşkailaçkullanıyorsanız,kullandıysanızveyakullanacaksanız,
-Yakın zamanda size aşı uygulandıysa veya uygulanacak ise doktor veya eczacınız ile
konuşunuz. STELARAile tedavi sırasında belli tipte aşılar(canlı aşı)size uygulanmamalıdır.
-STELARA'yı hamileyken aldıysanız, BCG aşısı (tüberkülozu önlemek için kullanılır) gibi
canlı aşılar da dahil olmak üzere bebeğe herhangi bir aşı yapılmadan önce bebeğinizin
doktorunaSTELARAtedavinizhakkındabilgiveriniz.Bebeğinizindoktoruaksiniönermediği
sürece hamilelik sırasında STELARA aldıysanız, bebeğinize doğumdan sonraki ilk on ikiayda
canlı aşılar önerilmemektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 7
ustekinumab etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.