TURKTIPSAN GENTAMISIN SULFAT 20 MG/ 2 ML IM/ IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI (1 AMPUL)

Tüm ilaçlar gibi, TURKTIPSAN GENTAMİSİN SÜLFAT’ın içeriğinde bulunan maddelere
duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, TURKTIPSAN GENTAMİSİN SÜLFAT’ı kullanmayı
durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil
bölümüne başvurunuz:
• Ciddi alerjik reaksiyon-ani kaşıntılı döküntü (kurdeşen), eller, ayaklar, bilekler, yüz,
dudaklar, ağız veya boğazın şişmesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen) ve
bayılacak gibi hissetmek
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, TURKTIPSAN
GENTAMİSİN SÜLFAT’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya
hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yaygın:
• İdrara çıktığınızda karşılaştığınız herhangi bir anormallik (idrarınızda kan bulunması
veya normalden daha az idrara çıkmanız; bu belirtiler böbreklerinizde bir sorun olduğu
anlamına gelebilir. (Nefrotoksisite)
Yaygın olmayan:
• Kan hücreleri arasında normal dengenin bozulması (kan diskrazi)
• Kansızlık (anemi)
• Deri döküntüsü (kurdeşen) veya kaşıntılı olabilen koyu renkli kabarık lekeler
• Nefes almada zorluk
• Aşırı duyarlılık
• Karaciğer fonksiyonlarında bozukluk
• Serum aminotransferaz değerlerinde geçici yükselme, serum bilüribin miktarında artış
(kan testleri ile belirlenir)
• Akut böbrek yetmezliği (böbrek işlevlerinin günler, haftalar gibi kısa bir süre içinde
azalması ve bunun sonucunda kan üre azotu, kreatinin ve diğer üremik toksinlerin
vücutta birikimi)
Seyrek:
• Karın ağrısı ve kramplar ile seyreden kanlı ishal
• Uzun süreli tedavide magnezyum eksikliği (hipomagnezi), potasyum eksikliği
(hipokalemi), kalsiyum eksikliği (hipokalsemi)
• Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihaplanması (kolit)
• Böbrek rahatsızlıkları
Çok seyrek:
• Beyin hasarı
• Havale (nöbet)
• Kafa karışıklığı
• Gerçek dışı görüntü veya sesler (halüsinasyonlar)
• Denge bozukluğu, sersemlik hissi
• Uyku bozukluğu
• Kas güçsüzlüğü (hareket etmekte zorlanıyorsanız veya yorgun hissediyorsanız)
• Ciddi alerjik reaksiy…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Antibakteriyeller:
Sefalosporinler ile özellikle de sefalotin ve sefaloridin ile diğer aminoglikozidler ve
vankomisin birlikte kullanıldığında nefrotoksisite riski artar. Bu kombinasyonlar
kullanıldığında böbrek fonksiyonunun izlenmesi önerilir.
Diüretikler:
Furosemid ve etakrinik asit gibi güçlü diüretikler ototoksisite riskini arttırır.
Sitotoksikler:
Siklosporin ve fludarabin ile birlikte kullanımı nefrotoksisite riskini arttırır. Sisplatin ile
birlikte kullanımı nefrotoksisite ve olası ototoksisite riskini arttırır.
Nöromusküler Blokörler:
Gentamisinin de dahil olduğu aminoglikozid antibiyotikler nöromüsküler blokajı ve solunum
felcini indükleyebilirler. Bu nedenle kürar tipi kas gevşetici (tübokürarin) ve süksinilkolin
uygulanan hastalarda TURKTIPSAN GENTAMİSİN SÜLFAT dikkatli kullanılmalıdır.
Botulinum toksini ile birlikte kullanımı nöromusküler bloke edici etkinin artışına bağlı olarak
toksisite riskini arttırır.
Kolinerjik İlaçlar:
Gentamisin, neostigmin ve piridostigminin etkilerini antagonize eder.
Antikoagülanlar:
Gentamisin, varfarin ve fenindiyon gibi antikoagülanların etkisini potansiyelize eder. Oral
antikoagülanlar ile birlikte kullanımı hipotrombinemik etkinin artmasına neden olabilir.
Antifungaller:
Amfoterisin ile birlikte kullanımı nefrotoksisite riskini arttırır.
Bifosfonatlar:
Gentamisinin bifosfonatlar ile birlikte kullanımı hipokalsemi riskini arttırabilir.
İndometazin:
İndometazin yenidoğanlarda gentamisin plazma konsantrasyonlarını arttırabilir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı