TURKTIPSAN NORADRENALIN 4 MG/4 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL

Tüm ilaçlar gibi, TURKTIPSAN NORADRENALİN’in içeriğinde bulunan maddelere
duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden
fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın
birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok yaygın:
Yüksek tansiyon ve dokuda oksijen yetersizliği: Güçlü damar daraltıcı etkiden dolayı
iskemik hasar.
Yaygın:
Çarpıntı, düşük nabız, kalp ritminde bozulma, düzensiz kalp atışı, kalpteki β adrenerjik
1
etkiden kaynaklanan kalp kasının kasılmasındaki artış, akut kalp yetmezliği.
6 / 1 4
Yaygın olmayan:
Endişe, uykusuzluk, sersemlik, baş ağrısı, psikotik durum, güçsüzlük, çarpıntı, dikkat
artışı, iştahsızlık, bulantı ve kusma.
Göz içi basıncının ani yükselişi: İridokorn açısının kapanmasına anatomik olarak ön
yatkınlığı olanlarda çok sıktır.
Solunum yetmezliği ve güçlüğü, nefes darlığı.
Enjeksiyon bölgesinde tahriş ve doku ölümü, uzuv ve yüzde soğukluk ve solgunlukla
sonuçlanabilecek kan damarlarının büzülmesi.
Kan hacim yerine konması yapılmadan, kan basıncını devam ettirmek için sürekli
noradrenalin uygulaması aşağıdaki semptomlara neden olabilir:
Ciddi çepersel ve iç organsal damar daralması,
Renal kan akışında azalma,
İdrar üretiminde azalma,
Dokularda yetersiz oksijen düzeyi,
Kanda laktik asit seviyesinde artış.
Noradrenalin’in olası hayatı tehdit edici etkileri, onun doz ilişkili hipertansif etkisinden
kaynaklanmaktadır. Akciğer ödemi ve beyin kanaması ile akut hipertansiyon meydana
gelebilir.
İntravenöz infüzyon sırasında noradrenalin sızıntısı infüzyon alanının çevresinde uyuşukluğa
ve doku ölümüne neden olabilir. Uzamış infüzyonları ekstremitelerin kangreni takip edebilir.
İnfüzyon bölgesinde bozulmuş sirkülasyon (sızıntılı veya sızıntısız olabilir) sıcak sargı ve
fentolamin (5 mg/10 ml serum fizyolojik ile seyreltilmiş) ile alanin filtrasyonu ile
hafifletilebilir.
Plazma insülini, laktat, pirüvat ve alanin seviyeleri noradrenalin ile düşer. Herhangi bir potent
vazopressörün uzamış uygulaması plazma hacim deplasyonuna neden olabilir; bu uygun sıvı
ve elektrolit yerine koyma tedavisi ile düzeltilebilir. Eğer plazma hacimleri düzelmezse,
noradrenalin tedavisi kesildiği zaman hipotansiyon tekrarlayabilir veya kan basıncı, kan
akımındaki azalmayla ciddi periferik ve viseral vazokonstrüksiy…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

TURKTIPSAN NORADRENALİN, kloroform, siklopropan ve halotan anestezisi sırasında
birlikte kullanılmamalıdır (Bkz. 4.3. Kontrendikasyonlar). Aritmiler propanol gibi β-
adrenerjik bloklayıcı ilaç uygulanması ile tedavi edilmelidir.
TURKTIPSAN NORADRENALİN aşağıdaki ilaçları alan hastalarda potansiyel tehlikeli
etkileşimler nedeniyle çok dikkatli kullanılmalıdır:
Atropin sülfat
Trisiklik antidepresanlar (örn. imipramin),
Antihistaminikler (difenilhidramin, tripelennamin, deksklorfeniramin),
Ergotamin türevi bazı alkaloidler, guanetidin veya metildopa, noradrenalinin vazopresör
etkisini potansiyelize edebilirler ve ciddi ve inatçı hipertansiyona neden olabilirler.
MAO (monoamin oksidaz) inhibitörleri ile ciddi ve uzamış hipertansiyon meydana
gelebilir.
Yüksek miktarda dijitalin ve kinidin, aritmilere neden olabilir.
Furosemid ve diğer diüretikler, noradrenaline arteryal cevabı azaltabilir.
6
Damarlardaki α adrenerjik etkiden kaynaklanan vazopresör etki, fentolamin mezilat gibi α-
bloklayıcı ajanın eş zamanlı uygulanması ile azaltılabilir. Bir β bloklayıcı ajanın (propranolol)
uygulanması kalp üzerindeki ilacın uyarıcı etkisinin (β adrenerjik etkiden gelen) azalmasına
1
neden olurken, arteriolar dilatasyonun azalmasını (β adrenerjik etkiden gelen) takip eden
2
hipertansör etki de artar.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı