UROPAN 5 MG 100 ML SURUP

Tüm ilaçlar gibi, ÜROPAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Çocuklar, daha yüksek risk altındadır.
Aşağıdakilerden biri olursa, ÜROPAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Sıklığı bilinmiyor:
• Alerjik reaksiyon (döküntü, yutma veya solunum problemleri, dudaklarınızın, yüzünüzün,
boğazınızın veya dilinizin şişmesi)
• Sıcak ortamlarda aşırı ısınmaya neden olan azalmış terleme
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ÜROPAN’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Kabızlık
• Ağız kuruluğu
• Hasta hissetmek, hasta olmak
• Kuru cilt
• Baş ağrısı
• Somnolans (uykulu veya uykulu hissetmek)
• Baş dönmesi
• Bulanık görme
Yaygın:
• Kuru gözler
• İshal
• Kusma
• Özellikle çocuklarda kızarma
• Kafa karışıklığı
Yaygın olmayan:
• Karın ağrısı
• İştah kaybı (iştahsızlık)
• Yutma güçlüğü (disfaji)
Bilinmiyor:
• Göz basıncında artış, bazen bulanık görme ya da görme kaybı (glokom) ile ani ve ağrılı, göz
bebeğinin büyümesi
• Hazımsızlık veya mide ekşimesi (asit reflü)
• İdrar yolu enfeksiyonu
• Artan, hızlı veya düzensiz kalp atışı (çarpıntı)
• Sıcak çarpması
• İdrar yapmada zorlanma
• Heyecan
• Kaygı, endişe
• ÜROPAN’a bağımlı olmak
• Aşırı derecede şüpheci ve başkalarının güvensizliğini hissetmek (paranoya)
• Olmayan şeyleri görme veya duyma (halüsinasyonlar)
• Uyuklama
• Kabuslar
• Nöbetler (kasılmalar)
• Depresyon
• Kaşıntılı, topaklı döküntü (Ürtiker)
• Terleme yokluğu (hipohidrozis)
• Güneşe daha hassas olan cilt (fotosensitivite)
• Anormal şişkinlik/şişlik ile birlikte ağrı ve hasta olma veya hasta hissetme (psödo-
obstrüksiyon)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer antikolinerjik ajanlar oksibutinin hidroklorür ile birlikte uygulandığında dikkat edilmelidir,
çünkü antikolinerjik etkiler potansiyalize olabilir.
Oksibutininin antikolinerjik aktivitesi, diğer antikolinerjikler veya amantadin gibi antikolinerjik
aktiviteli tıbbi ürünler ve diğer antikolinerjik antiparkinson ilaçları (örneğin biperiden,
levodopa), antihistaminler, antipsikotikler (örn. fenotiazinler, butirofenonlar, klozapin), kinidin,
digitalis, trisiklik antidepresanlar, atropin ve atropinik antispazmodikler gibi benzer bileşikler ve
dipiridamol’ün eş zamanlı kullanımı ile artar.
Oksibutinin gastrik motiliteyi azaltarak diğer ilaçların absorpsiyonunu etkileyebilir. Oksibutinin
sitokrom P 450 izoenzim CYP 3A4 ile metabolize edilir. Bir CYP3A4 inhibitörü ile eşzamanlı
uygulama, oksibutinin metabolizmasını inhibe edebilir ve oksibutinin maruziyetini arttırabilir.
Oksibutinin, antikolinerjik bir ajan olarak, prokinetik tedavilerin etkisini antagonize edebilir.
Kolinesteraz inhibitörleri ile eşzamanlı kullanım, kolinesteraz inhibitör etkinliğinin azalmasına
neden olabilir.
Hastalar, alkolün oksibutinin gibi antikolinerjik ajanların neden olduğu uyuşukluğu
arttırabileceği konusunda bilgilendirilmelidir (bkz. Bölüm 4.7).
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Veri yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Veri yoktur.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı