VOXET 5 MG /5 ML ŞURUP,100 ML
VOXET 5 MG /5 ML ŞURUP,100 ML, etkin madde olarak oksibutinin hidroklorür içeren şurup / çözelti formunda bir ilaçtır. ATC kodu G04BD04 olan ürün, ürogenital sistem ve cinsiyet hormonları grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi İlko İlaç San.ve Tic. A.Ş.'dir. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
Sık idrara çıkma, sıkışma, idrar sızması, sıkışmaya bağlı olarak idrar kaçırma, idrar yaparken yanma gibi işeme sorunlarının giderilmesinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | oksibutinin hidroklorür |
|---|---|
| İlaç firması | İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | G04BD04 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8699680570037 |
| Ruhsat sahibi | İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2016/517 |
| Ruhsat tarihi | 16.06.2016 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
oksibutinin hidroklorür hakkında
Farmakoterapötik grup: Üriner antispazmotik
Oksibutinin hidroklorür, düz kaslar üzerinde direkt antispazmodik etkiye sahiptir. Ayrıca asetilkolinin düz kaslar üzerindeki muskarinik tesirini de inhibe eder (antimuskarinik etki). İskelet sisteminin nöromusküler iletişim noktaları ya da otonomik gangliyonlar üzerinde bloke edici bir etki oluşturmaz (antinikotinik etki).
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10
hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Çok yaygın:
Ağız kuruluğu
Yaygın:
Bulantı
Kabızlık
Karın ağrısı
Hazımsızlık
Bulanık görme
Işığa karşı aşırı duyarlılık (gözün ışığa karşı duyarlık kazanması nedeniyle ortaya çıkan
rahatsız edici duygu)
Yüzde kızarma (çocuklarda daha belirgin olabilir)
Yaygın olmayan:
Diyare
Tat kaybı
Kusma
Baş ağrısı
Baş dönmesi
Aşırı uyuklama hali/yorgunluk
Uyuşukluk
İdrarzoru
Artmış, hızlı ya da düzensiz
kalp atışı Cilt kuruluğu
Seyrek:
Hazımsızlık ya da mide yanması
Nöbet (konvülsiyonlar)
Endişe
Zihinsel fonksiyon bozukluğu
Şaşkınlık,
Sinirlilik,
Paranoya (aşırı endişe veya korkuyla karakterize edilen, sıkça mantıksız kuruntularla
bilinen bir rahatsızlık)
Var olmayan şeyleri görme ya da duyma (halüsinasyonlar)
Kabus
Kızarıklık, döküntü, anjiyoödem, cildin güneş ışınlarına karşı hassaslaşması gibi alerjik
reaksiyonlar
Göz içi basıncında artış nedeniyle bulanık görme, göz bebeğinde büyüme, göz
kuruluğu Erektil disfonksiyon (sertleşme bozukluğu)
Güneş çarpması (şiddetli baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, yüksek ateş belirtileri
gösteren durum)
Konsantre olmada zorlanma
Bilinmiyor:
İdrar yapmada zorlanma
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna
tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı
sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
hidroklorürün antikolinerjik etkinliği artar.
Antikolinerjikler ve klozapin, fenotiyazinler, amantadin, butirofenonlar, L-dopa,
dijitalisler ve trisiklik antidepresanlar arasında etkileşim durumları nadiren
bildirilmiştir. ÜROPAN bu tür ilaçlarla aynı anda kullanılırsa dikkatli olunmalıdır.
Oksibutinin gastrik motiliteyi azaltarak diğer ilaçların absorpsiyonunu etkileyebilir.
Üropan, ketokonazol ile beraber uygulandığında ortalama oksibutinin plazma
konsantrasyonu, yaklaşık 3-4 kat artar.
Antimikotik ajanlar (örn. itrakonazol ve mikonazol) ya da makrolid antibiyotikler
(örn. eritromisin ve klaritromisin) gibi diğer P450 3A4 enzim sistem inhibitörleri
oksibutininin farmakokinetik parametrelerini (örn. C ve AUC) yükseltebilir. Bu
maks
etkileşimin klinik önemi bilinmemektedir. Böyle ilaçlar aynı anda kullanılacaksa
dikkatli olunmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Veri yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Veri yoktur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 6
oksibutinin hidroklorür etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
