ACTINOMA %3 JEL
ACTINOMA %3 JEL isimli ilacın etkin maddesi diklofenak -topikal olup krem / merhem formundadır. ATC kodu M02AA15 olan ürün, kas iskelet sistemi grubunda sınıflandırılır. Ürünün ruhsat sahibi firma Orva İlaç San. ve Tic. A.Ş. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | diklofenak -topikal |
|---|---|
| İlaç firması | ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - M - KAS-İSKELET SİSTEMİ
M02 TOPİKAL KAS EKLEM AĞRI İLAÇLARI
M02A TOPİKAL KAS EKLEM AĞRI İLAÇLARI
M02AA Topikal nonsteroid antienflamatuar
M02AA15
diklofenak -topikal
|
| ATC kodu | M02AA15 |
| SB ATC kodu | D11AX18 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699561340087 |
| Ruhsat sahibi | ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 203/59 |
| Ruhsat tarihi | 19.01.2004 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 474,48 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
diklofenak -topikal hakkında
Farmakoterapötik grubu: Diğer Dermatolojikler AX18 Etki mekanizması: Diklofenak sodyum; antiinflamatuvar özelliğe sahip steroit yapıda olmayan bir maddedir. Diklofenak sodyumun aktinik keratoz tedavisindeki etki mekanizması, siklooksijenaz yolağının inhibisyonuna bağlı olarak oluşan prostaglandin E (PGE ) sentezinin azalmasıdır. 2 2 Ayrıca; deri biyopsilerinin immünohistokimyasal çalışmaları, diklofenakın aktinik keratoz üzerindeki klinik etkisinin öncelikli olarak antiinflamatuvar, antianjiyojenik ve olası antiproliferatif etkilerine ve apoptoz uyarıcı mekanizmalara bağlı olduğunu göstermektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
karşı duyarlılık gösteren kişilerde bazı yan etkiler görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ACTİNOMA’yı kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
Ciltte döküntü, yüz ve boğazda şişme, nefes almada zorluk, hırıltılı veya kesik kesik
nefes alma ya da göğüste sıkışma hissi (astım), burun akıntısı (alerjik rinit).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ACTİNOMA’ya karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Yaygın yan etkiler;
Kaşıntı
Döküntü
Kızarıklık
İltihap (inflamasyon)
Kontakt dermatit (temasla ortaya çıkan deri hastalığı)
Ağrı
İçi sıvı dolu kabarcık oluşumu
Yukarıdaki yan etkilerden herhangi biri şiddetli veya birkaç günden daha uzun süre
ile görülürse, ACTİNOMA’yı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza danışınız.
Diğer yaygın yan etkiler;
Uygulama bölgesinde tahriş veya karıncalanma ile belirgin his oluşması
Konjonktivit (bir çeşit göz iltihabı)
Alerji
Deriye dokunulduğunda ağrı hissi
Batma hissi, uyuşma
Kaslarda kasılma
Egzama
Deride kuruluk
Deride şişme
Döküntü (pullanma ve su toplaması dahil)
Deride sarkma
Deri ülseri
Yaygın olmayan yan etkiler;
Gözlerde ağrı
Gözlerde sulanma veya kuruluk
Karın ağrısı
İshal
Saçkıran
Yüzde şişme
Aşırı kanama
Ciltte yağlanma
Kızamık benzeri döküntü
Hasta hissetme
Seyrek yan etkiler;
Büyük, içi sıvı dolu kabarcıklarla görülen deri iltihabı
Çok seyrek yan etkiler;
Mide kanaması
Böbrek problemleri
Nefes almada zorluk (astım)
Enfekte deri döküntüsü
Işığa karşı hassasiyet
Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme
Kurdeşen
İltihaplı deri kabarcıklarından oluşan döküntü
Uygulama bölgesindeki kılların geçici olarak rengini kaybettiği raporlanmıştır. Bu
durum genellikle tedavi sonlandırıldığında eski haline döner.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanm…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
bu tip etkileşimlerin görülmesi beklenmez.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Bu konuda yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon
Bu konuda yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 28
diklofenak -topikal etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
