ALBUREX %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 50 ML
ALBUREX %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 50 ML, human albumin etkin maddesini içerir ve enjeksiyonluk formunda sunulur. ATC sınıflamasında kan ve kan yapıcı organlar grubunda, B05AA01 kodu ile yer alır. Ruhsatı Csl Behring Biyoterapi İlaç Dış Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Satışı Mor reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
ALBUREX berrak, renksize yakın sarı renkte sıvı şeklindedir ve damar yoluyla kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | human albumin |
|---|---|
| İlaç firması | CSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - B - KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
B05 KAN VE PERFÜZYON SOLÜSYONLARI
B05A KAN VE KAN ÜRÜNLERİ
B05AA Kan ve kan ürünleri
B05AA01x1
human albumin
|
| ATC kodu | B05AA01 |
| Reçete durumu | Mor reçete ile satılır. |
| Barkod | 8681624980248 |
| Ruhsat sahibi | CSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2018/104 |
| Ruhsat tarihi | 02.03.2018 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 2.299,56 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
human albumin hakkında
Farmakoterapötik grup: Kan yerine kullanılanlar ve plazma protein fraksiyonları
Ali Bülent BAŞ İnsan albümini, plazmadaki toplam protein miktarının yarısından fazlasını oluşturur ve karaciğerin protein sentezi aktivitesinin %10’luk kısmını temsil eder. 200 g/L insan albümininin uygun hiperonkotik etkisi vardır. Etki mekanizması Albüminin en önemli fizyolojik fonksiyonları, kanın onkotik basıncına ve taşıma fonksiyonlarına olan katkılarından kaynaklanmaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
oluştuğunu hissederseniz, derhal doktorunuza bildiriniz. Doktorunuzun kararına göre ilacın
damarınızın içine verilmesi durdurabilir ve doktorunuz tarafından uygun tedavi
uygulanabilir.
Doktorunuz, kan hacminde anormal artışın (hipervolemi) veya kan seyrelmesinin
(hemodilüsyon) sizin için tehlikeli olup olmadığını özellikle takip edecektir. Bu tür
durumların örnekleri şunlardır;
.
• İlaç tedavisi gerektiren kalp yetmezliği (dekompanse kalp yetmezliği)
• Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
• Yemek borusu damarının genişlemesi (özofagus varisleri)
• Akciğerinizde anormal sıvı birikmesi (pulmoner ödem)
• Kanamaya yatkınlık (hemorajik diatez)
• Kırmızı kan hücresinde ciddi azalma (şiddetli kansızlık)
• Böbrek yetmezliği veya çıkış bozukluğu sebebiyle idrar atılımında ciddi azalma
(renal ve postrenal anüri)
Bu rahatsızlıklardan herhangi birine sahipseniz, doktorunuza bildiriniz.
ALBUREX, konsantre albümin içermektedir. Bu yüzden, su kaybı durumunuz varsa
(dehidrasyon) ek sıvılarla birlikte ya da takiben verilmelidir.
ALBUREX verildiğinde elektrolit durumunuz doktorunuz tarafından kontrol edilecektir ve
elektrolit dengesinin onarılması ve korunması için gerekli adımlar atılacaktır.
Büyük miktarlarda sıvı replasmanı yapılacaksa, doktorunuz tarafından bazı kontrollerin
yapılması gereklidir. Kandaki diğer maddelerin (pıhtılaşma faktörleri, elektrolitler, kan
pulcukları ve alyuvarlar) yeterli derecede değiştirilmesinin garanti altına alınması
hususunda dikkat edilmelidir.
Doz ve infüzyon hızı sizin durumunuza göre ayarlanmamışsa, kan hacminde artış
(hipervolemi) oluşabilir. Bu durum, kalp ve dolaşım sisteminde aşırı yüklemeye yol açabilir
(kardiyovasküler aşırı yükleme). Bu şekilde bir aşırı yüklemenin ilk belirtileri baş ağrısı,
nefes darlığı veya şah damarlarınızın şişmesidir (Jugular ven konjesyonu).
Bu belirtileri fark ederseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz infüzyonu
durduracak ve dolaşımı gerektiği gibi izleyecektir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi
ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
Ali Bülent BAŞ
ALBUREX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
ALBUREX’in yiyecek ve içecekler ile bilinen bir etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. ALBUREX’in
hamileyken kullan…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Pediyatrik popülasyon:
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 31
human albumin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
