HUMAN ALBUMIN MCG 20/100 ML INFUZYONLUK COZELTI

HUMAN ALBUMIN MCG’nin damarlarınızın içine verildiği sırada bu türde reaksiyonlar
oluştuğunu hissederseniz, derhal doktorunuza bildiriniz. Doktorunuzun kararına göre ilacın
damarınızın içine verilmesi durdurabilir ve doktorunuz tarafından uygun tedavi uygulanabilir.
Aşağıdaki rahatsızlıklardan herhangi birini yaşıyorsanız doktorunuza bildiriniz:
Alerjik veya anafilaktik tipte reaksiyon şüphesi durumunda infüzyon derhal durdurulmalıdır.
Şok durumunda, şok için standart tıbbi tedavi uygulanmalıdır.
Aşağıdaki durumlardan herhangi biri kardiyovasküler aşırı yüklenme (hipervolemi) belirtisi
olarak gelişirse infüzyon da durdurulacaktır:
Baş ağrısı
Nefes darlığı (solunum güçlüğü)
Juguler ven tıkanıklığı (boyun veninde sıvı birikmesi)
Yüksek tansiyon
Yüksek venöz basınç (damarlarda artan basınç)
Pulmoner ödem (akciğerlerde su birikmesi)
Doktorunuz, kan hacminde anormal artışın (hipervolemi) veya kan seyrelmesinin
(hemodilüsyon) sizin için tehlikeli olup olmadığını özellikle takip edecektir. Bu tür durumların
örnekleri şunlardır;
İlaç tedavisi gerektiren kalp yetmezliği (dekompanse kalp yetmezliği)
Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
Yemek borusu damarının genişlemesi (özofagus varisleri)
Akciğerinizde anormal sıvı birikmesi (pulmoner ödem)
Kanamaya yatkınlık (hemorajik diatez)
Kırmızı kan hücresinde ciddi azalma (şiddetli kansızlık)
Böbrek yetmezliği veya çıkış bozukluğu sebebiyle idrar atılımında ciddi azalma (renal
ve postrenal anüri)
Bu rahatsızlıklardan herhangi birine sahipseniz, doktorunuza bildiriniz.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 240CE208-6218-48B7-8179-5BCC7B84366D Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Albüminin travmatik beyin hasarı ve yanıkları olan hastalarda ölümcül sonuç riskini
artırabileceğine dair kanıtlar vardır. Ciddi travmatik beyin hasarı ve yanığı olan hastalarda
albümin tedavisi ancak risk ve faydaların dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra
başlatılabilir.
200 g/L insan albümininin kolloid-osmotik etkisi, kan plazmasının yaklaşık dört katıdır. Bu
yüzden, konsantre albümin verilirken hastanın yeterince hidrate olmasına dikkat edilmelidir.
Hastalar, dolaşımda aşırı yüklenmeye ve aşırı hidrasyona karşı korunmak adına dikkatli bir
şekilde gözlenmelidir.
200 g/L insan albümin çözeltileri, 40-50 g/L insan albümin çözeltilerine oranla daha az
elektrolit içermektedir. Albümin verildiğinde hastanın elektrolit durumu kontrol edilmelidir ve
elektrolit dengesinin onarılması ve korunması için gerekli adımlar atılmalıdır.
Alıcılarda hemolize yol açab…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

İnsan albümininin diğer tıbbi ürünlerle spesifik bir etkileşimi bilinmemektedir.
4
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 240CE208-6218-48B7-8179-5BCC7B84366D Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Pediyatrik popülasyon:
Çocuklarda insan albüminin kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır. Ürün, yalnızca faydaların
potansiyel risklerden açıkça daha ağır basması durumunda bu bireylere uygulanmalıdır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı