ZENALB %20, 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI
ZENALB %20, 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI, human albumin içeren bir enjeksiyonluk preparatıdır. Bu ürün kan ve kan yapıcı organlar grubuna girer; ATC kodu B05AA01'dir. Ruhsatı Vitalis Sağlık Ürünleri Danışmanlık ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Eczaneden Mor reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
ZENALB %20 kanama, ameliyat veya böbrek diyalizi (bir makine ile kanın “temizlenmesi”) nedeniyle kaybettiğiniz kan veya vücut sıvılarını yerine koymak için kullanılır. Sadece doktor reçetesi ile kullanılabilir.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | human albumin |
|---|---|
| İlaç firması | VİTALİS SAĞLIK ÜRÜNLERİ DANIŞMANLIK VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - B - KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
B05 KAN VE PERFÜZYON SOLÜSYONLARI
B05A KAN VE KAN ÜRÜNLERİ
B05AA Kan ve kan ürünleri
B05AA01x1
human albumin
|
| ATC kodu | B05AA01 |
| Reçete durumu | Mor reçete ile satılır. |
| Barkod | 8697507980021 |
| Ruhsat sahibi | VİTALİS SAĞLIK ÜRÜNLERİ DANIŞMANLIK VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2023/494 |
| Ruhsat tarihi | 13.12.2023 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 5.244,06 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
human albumin hakkında
Farmakoterapötik grup: Plazma yerine kullanılanlar ve plazma protein fraksiyonu, albümin
Etki mekanizması: İnsan albümini kantitatif olarak plazma proteinlerinin yarısından fazlasını ve karaciğerin protein sentezi aktivitesinin yaklaşık %10’unu oluşturur. Albüminin en önemli fizyolojik fonksiyonu, kanın onkotik basıncına katkısı ve kandaki düşük molekül ağırlıklı maddeleri taşıma fonksiyonudur. Albümin dolaşımdaki kan hacmini stabilize eder ve hormon, enzim, tıbbi ürün ve toksin gibi maddeler için taşıyıcılık görevini üstlenir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZENALB %20’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşağıdaki yan etkiler seyrek olarak ortaya çıkabilir ve genellikle hafiftir:
• Mide bulantısı
• Ciltte kızarıklık
• Yüksek ateş varmış gibi hissetme
• Ciltte kaşıntılı, kabarık şişlikler
• Vücudun titremesi (kasılmalar)
• Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
• Düşük kan basıncı (hipotansiyon)
• Üşüme
• Artan kalp atım hızı (taşıkardi)
• Titreme
• Nefes darlığı
• Göğüste sıkışma
• Hırıltı
• Boğazdan gürültülü nefes alma (stridor)
• Baş dönmesi
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız lütfen derhal doktorunuza söyleyiniz.
Bazı kişilerde hafif bir deri döküntüsünden (kan basıncınızın tehlikeli derecede düştüğü) daha
ciddi şok vakalarına kadar farklılık gösteren alerjik bir reaksiyon görülebilir. Bunun
semptomları aşağıdaki gibidir:
• Baş dönmesi
• Terleme
• Soğuk, nemli cilt.
Böyle bir durumda doktorunuz infüzyonu durduracak ve alerjik reaksiyonu tedavi edecektir.
ZENALB %20’nin kullanımı sırasında görülen istenmeyen etkiler ve görülen advers
reaksiyonların sıklık sınıflandırması şu şekildedir:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
5
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz
gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan
etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi
edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Pediyatrik ve diğer özel popülasyonlarda ilaç etkileşme çalışmaları yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 31
human albumin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
