HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 50 ML
HUMAN ALBUMIN OCTAPHARMA %20 IV INFUZYONLUK COZELTI, 50 ML adlı ürün human albumin etkin maddesini taşır ve enjeksiyonluk biçiminde kullanılır. ATC sınıflamasında kan ve kan yapıcı organlar grubunda, B05AA01 kodu ile yer alır. Ruhsat sahibi Berk İlaç İthalat ve Pazarlama A.Ş'dir. Eczaneden Mor reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | human albumin |
|---|---|
| İlaç firması | BERK İLAÇ İTHALAT VE PAZARLAMA A.Ş |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - B - KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
B05 KAN VE PERFÜZYON SOLÜSYONLARI
B05A KAN VE KAN ÜRÜNLERİ
B05AA Kan ve kan ürünleri
B05AA01x1
human albumin
|
| ATC kodu | B05AA01 |
| Reçete durumu | Mor reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699686690012 |
| Ruhsat sahibi | BERK İLAÇ İTHALAT VE PAZARLAMA A.Ş |
| Ruhsat numarası | 106 |
| Ruhsat tarihi | 13.06.2013 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 3.348,36 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
human albumin hakkında
Farmakoterapötik grup: Plazma yerine kullanılanlar ve plazma protein fraksiyonu, albumin
Etki mekanizması: İnsan albümini kantitatif olarak plazma proteinlerinin yarısından fazlasını ve karaciğerin protein sentezi aktivitesinin yaklaşık %10‟unu oluşturur. HUMAN ALBUMIN %20 hiperonkotik etkiye sahiptir. Albüminin en önemli fizyolojik fonksiyonu, kanın onkotik basıncına katkısı ve kandaki düşük molekül ağırlıklı maddeleri taşıma fonksiyonudur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aĢağıdaki kategorilerde gösterildiği Ģekilde sıralanmıĢtır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bağışıklık sistemi hastalıkları:
Çok seyrek:
Alerjik reaksiyon belirtileri;
Enjeksiyon veya infüzyon bölgesinde yanma, batma
Bütün vücutta kabarcıklar, kızarıklık ve döküntü
BaĢ ağrısı
Kan basıncında düĢme, huzursuzluk, hızlı kalp atıĢı, göğüste sıkıntı ve hıĢırtılı soluma
Uyku hali
Kusma, mide bulantısı
Titreme
Anjioödem belirtileri;
Dilde, dudakta, gırtlak bölgesinde ĢiĢlik (ödem) ve buna bağlı soluk alıp vermede güçlük
Yutkunmada zorluk
Bu yan etkilerin hepsi çok seyrek olarak görülür. Çok seyrek olarak görülen bu yan etkiler bazen
ciddi anafilaktik Ģoka (Örn: baygınlık hali, baĢ dönmesi ve bilinç kaybı durumuna) ilerleyebilir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin HUMAN ALBUMIN‟e karĢı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanız gerekebilir.
Bunlar HUMAN ALBUMIN‟in çok ciddi yan etkileridir.
Bu yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.
Sinir sistemi hastalıkları:
Çok seyrek:
BaĢ ağrısı
UyuĢukluk
Huzursuzluk
ÜĢüme hissi
6
Kardiyak hastalıkları:
Çok seyrek:
Ġleri derecede nefes darlığı, sıkıntı, terleme, soğuk terleme, zihin durumunda değiĢiklik ile
kendini gösteren konjestif kalp yetmezliği
Göz kapaklarında, ellerde ve ayaklarda ĢiĢme ile kendini gösteren vücutta sıvı birikmesi
durumu (ödem)
Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
DüĢük kan basıncı (hipotansiyon)
Kan hacminin artması (hipervolemi)
Kalbin hızlı atması (taĢikardi)
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları:
Çok seyrek:
Nefes almada güçlük (bronkospazm)
Akciğerlerde sıvı toplanması (pulmoner ödem)
Gastrointestinal hastalıklar:
Çok seyrek:
Mide bulantısı
Kusma
Deri ve deri altı doku hastalıkları:
Çok seyrek:
Kızarıklık
Döküntü
KaĢıntı
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar:
Çok seyrek:
Geçici deri reaksiyonları
Uygulama bölgesinde hafif ağrı, hassasiyet, ĢiĢkinlik
AteĢ, keyifsizlik, sersemlik ve yorgunluk
Virüs güvenliği konusunda (ayrıca bakınız: “özel kullanım uyarıları ve önlemleri”)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumun…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
HUMAN ALBUMIN ile tedaviye başlamadan önce, en az 24 saat öncesinde ADE
inhibitörlerinin kullanımı kesilmelidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Pediyatrik ve diğer özel popülasyonlarda ilaç etkileşme çalışmaları yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 31
human albumin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
