DIPROSPAN 5 MG+2MG/ 1 ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 AMPUL)

Tüm ilaçlar gibi DIPROSPAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir. Özellikle ciddi veya inatçı, herhangi bir yan etki yaşarsanız veya
sağlığınızda DIPROSPAN'a bağlı olabileceğini düşündüğünüz herhangi bir değişiklik
varsa, lütfen doktorunuzla konuşunuz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
DIPROSPAN dahil kortikosteroidler ile ilgili yan etkiler tedavinin süresine ve doza
bağlıdır.
Aşağıdakilerden herhangi biri olursa, DIPROSPAN’ı kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Anaflaktoid veya aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü ve ateş şeklinde alerjik
reaksiyon, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, solunum ve yutma zorluğu) ve
tansiyon düşüklüğü veya şok-benzeri reaksiyonlar
6
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler
çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Bilinmiyor:
• Kalp atış hızınızdaki değişiklikler, kan basıncında artış, duyarlı hastalarda
konjestif kalp yetmezliği
• Kas güçsüzlüğü, kas ağrısı, kaslarda kütle kaybı, kalsiyum kaybı, miyastenia
gravis’te (iskelet kaslarında zayıflığa neden olan kronik bir otoimmün
nöromüsküler hastalık) miyastenik semptomların alevlenmesi, bazen şiddetli
kemik ağrısı ve omurga kemiklerinde spontan kırıklarla osteoporoz (kemik
yoğunluğunun ve kalitesinin azaldığı bir hastalık), aseptik kemik nekrozu (bir
kemik bölgesinin kandan zayıf beslenerek lokal kemik ölümüne neden olan bir
hastalık süreci, uyluk ve kol kemiklerinde), tendon rüptürü (tendon kopması),
steroidal miyopati (genellikle üst ve alt ekstremite kaslarında ve boyun
kaslarında zayıflığa neden olan bir hastalık süreci), patolojik kırık (bir
hastalığın sebep olduğu bir kemik kırığı), eklem yapısında değişkenlik
• Azot atılımının artması, lipomatoz (vücudun bir bölümünde aşırı yağ
birikiminin olduğu bir durumdur), su tutulumu (ödem), sodyum tutulumu,
potasyum kaybı, hipokalemik alkaloz (böbreklerin aşırı potasyum eksikliğine
veya kaybına tepkisinden kaynaklanan bir durum)
• Cildin incelmesi ve hassaslaşmas…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlar ile etkileşim:
Fenobarbital, rifampin, fenitoin ya da efedrin kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında,
kortikosteroidlerin metabolizmasını hızlandırdıklarından terapötik etkilerini azaltabilir.
KORTİKOTERAPİ ALAN HASTALARA AŞAĞIDAKİ TEDAVİLER VERİLEMEZ:
- ÇİÇEK AŞISI;
- NÖROLOJİK KOMPLİKASYON VE YETERSİZ ANTİKOR YANITI RİSKİ
NEDENİYLE DİĞER BAĞIŞIKLAMA YÖNTEMLERİ (ÖZELLİKLE YÜKSEK
DOZDA).
Bununla birlikte kortikosteroidleri replasman tedavisi olarak alan hastalarda bağışıklama
uygulamaları gerçekleştirilebilir (Addison hastalığı gibi).
Tiyazidler gibi diüretikler ile kombine kullanım glukoz intoleransı riskini arttırabilir.
Kortikosteroid ile eş zamanlı olarak östrojen alan hastalar aşırı kortikosteroid etkileri
yönünden izlenmelidir.
Kortikosteroidlerin kardiyak glikozitler ile eş zamanlı uygulanması hipokalemiye bağlı
olarak aritmi ya da dijitalis toksisite riskini arttırabilir. Kardiyak glikozitleri alan hastalar
genellikle potasyum kaybına neden olan diüretikler de alırlar; bu durumda potasyum
düzeyi ölçümleri yapmak önemlidir. Kortikosteroidler, amfoterisin B’nin neden olduğu
potasyum kaybını arttırabilir. Bu ilaç kombinasyonlarından birini alan tüm hastalarda
serum elektrolitleri, özellikle de serum potasyum düzeyi yakından izlenmelidir.
Kortikosteroidlerin kumarin tipi antikoagülanlarla birlikte kullanımı antikoagülan etkileri
doz ayarlaması gerektirecek kadar arttırabilir ya da azaltabilir. Glukokortikoidler ile
birlikte antikoagülan alan hastalarda kortikosteroidler ile indüklenen gastrointestinal ülser
olasılığı veya iç kanama riskinde artış olasılığı dikkate alınmalıdır.
Kortikosteroidler kanda salisilatların konsantrasyonunu düşürebilir. Kortikosteroidlerin
dozu düşürülürken veya tedavi kesilirken, hastalar salisilizm varlığı yönünden kontrol
edilmelidir. Glukokortikoidlerin salisilatlar ile kombine kullanımı gastrointestinal ülserin
sıklığını ve şiddettini arttırabilir.
Non-steroid antienflamatuvar ilaçlar veya alkol ile kombine kullanım gastrointestinal
ülser gelişme riskini veya mevcut ülserin kötüleşme riskini arttırabilir.
Glukokortikoidlerin intrinsik hiperglisemik etkisi nedeniyle, diyabetik hastalarda bazen
oral antidiyabe…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı