DIPROVER 2 MG + 5 MG/ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON

Tüm ilaçlar gibi DİPROVER’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Özellikle ciddi veya inatçı, herhangi bir yan etki yaşarsanız veya
sağlığınızda DİPROVER’e bağlı olabileceğini düşündüğünüz herhangi bir değişiklik varsa,
lütfen doktorunuzla konuşunuz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
DİPROVER dahil kortikosteroidler ile ilgili yan etkiler tedavinin süresine ve doza bağlıdır.
Aşağıdakilerden herhangi biri olursa, DİPROVER’i kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Anaflaktoid veya aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü ve ateş şeklinde alerjik
reaksiyon, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, solunum ve yutma zorluğu) ve tansiyon
düşüklüğü veya şok-benzeri reaksiyonlar
• Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve istisnai olarak zor nefes almaya neden
olabilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok
seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Bilinmiyor:
• Kalp atış hızınızdaki değişiklikler, kan basıncında artış, duyarlı hastalarda konjestif
kalp yetmezliği
• Kas güçsüzlüğü, kas ağrısı, kaslarda kütle kaybı, kalsiyum kaybı, miyastenia gravis’te
(iskelet kaslarında zayıflığa neden olan kronik bir otoimmün nöromüsküler hastalık)
miyastenik semptomların alevlenmesi, bazen şiddetli kemik ağrısı ve omurga
kemiklerinde spontan kırıklarla osteoporoz (kemik yoğunluğunun ve kalitesinin
azaldığı bir hastalık), aseptik kemik nekrozu (bir kemik bölgesinin kandan zayıf
beslenerek lokal kemik ölümüne neden olan bir hastalık süreci, uyluk ve kol
kemiklerinde), tendon rüptürü (tendon kopması), steroidal miyopati (genellikle üst ve
alt ekstremite kaslarında ve boyun kaslarında zayıflığa neden olan bir hastalık süreci),
patolojik kırık (bir hastalığın sebep olduğu bir kemik kırığı), eklem yapısında
değişkenlik
• Azot atılımının artması, lipomatoz (vücudun bir bölümünde aşırı yağ birikiminin
olduğu bir durumdur), su tutulumu (ödem), sodyum tutulumu, potasyum kaybı,
hipokalemik alkaloz (böbreklerin aşırı potasyum ek…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlar ile etkileşim:
Fenobarbital, rifampin, fenitoin ya da efedrin kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında,
kortikosteroidlerin metabolizmasını hızlandırdıklarından terapötik etkilerini azaltabilir.
KORTİKOTERAPİ ALAN HASTALARA AŞAĞIDAKİ TEDAVİLER VERİLEMEZ:
- ÇİÇEK AŞISI;
- NÖROLOJİK KOMPLİKASYON VE YETERSİZ ANTİKOR YANITI RİSKİ
NEDENİYLE DİĞER BAĞIŞIKLAMA YÖNTEMLERİ (ÖZELLİKLE YÜKSEK
DOZDA).
Bununla birlikte kortikosteroidleri replasman tedavisi olarak alan hastalarda bağışıklama
uygulamaları gerçekleştirilebilir (Addison hastalığı gibi).
Tiyazidler gibi diüretikler ile kombine kullanım glukoz intoleransı riskini arttırabilir.
Kortikosteroid ile eş zamanlı olarak östrojen alan hastalar aşırı kortikosteroid etkileri
yönünden izlenmelidir.
Kortikosteroidlerin kardiyak glikozitler ile eş zamanlı uygulanması hipokalemiye bağlı
olarak aritmi ya da dijitalis toksisite riskini arttırabilir. Kardiyak glikozitleri alan hastalar
genellikle potasyum kaybına neden olan diüretikler de alırlar; bu durumda potasyum düzeyi
ölçümleri yapmak önemlidir. Kortikosteroidler, amfoterisin B’nin neden olduğu potasyum
kaybını arttırabilir. Bu ilaç kombinasyonlarından birini alan tüm hastalarda serum
elektrolitleri, özellikle de serum potasyum düzeyi yakından izlenmelidir.
Kortikosteroidlerin kumarin tipi antikoagülanlarla birlikte kullanımı antikoagülan etkileri
doz ayarlaması gerektirecek kadar arttırabilir ya da azaltabilir. Glukokortikoidler ile birlikte
antikoagülan alan hastalarda kortikosteroidler ile indüklenen gastrointestinal ülser olasılığı
veya iç kanama riskinde artış olasılığı dikkate alınmalıdır.
Kortikosteroidler kanda salisilatların konsantrasyonunu düşürebilir. Kortikosteroidlerin
dozu düşürülürken veya tedavi kesilirken, hastalar salisilizm varlığı yönünden kontrol
edilmelidir. Glukokortikoidlerin salisilatlar ile kombine kullanımı gastrointestinal ülserin
sıklığını ve şiddetini arttırabilir.
Non-steroid antienflamatuvar ilaçlar veya alkol ile kombine kullanım gastrointestinal ülser
gelişme riskini veya mevcut ülserin kötüleşme riskini arttırabilir.
Glukokortikoidlerin intrinsik hiperglisemik etkisi nedeniyle, diyabetik hastalarda bazen oral
anti diyabe…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı