ESLOTIN 5 MG 20 FILM TABLET
ESLOTIN 5 MG 20 FILM TABLET isimli ilacın etkin maddesi desloratadin olup tablet formundadır. Bu ürün solunum sistemi grubuna girer; ATC kodu R06AX27'dir. World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
ESLOTİN ayrıca ürtiker (alerjiden kaynaklanan bir deri hastalığı) ile birlikte görülen kaşıntı derideki kabartı ve kızarıklık gibi belirtilerin ortadan kaldırılmasında da kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | desloratadin |
|---|---|
| İlaç firması | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ
R06 SİSTEMİK ANTİHİSTAMİNİKLER
R06A SİSTEMİK ANTİHİSTAMİNİKLER
R06AX Diğer
R06AX27
desloratadin
|
| ATC kodu | R06AX27 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8680199093469 |
| Ruhsat sahibi | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2015/10 |
| Ruhsat tarihi | 06.01.2015 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 142,65 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
desloratadin hakkında
Farmakoterapötik grup: Antihistaminler-H1 antagonisti
X27 Etki mekanizması Desloratadin sedasyon yapmayan, uzun etkili, potent, selektif periferik histamin H -reseptör 1 antagonistidir. Desloratadin, oral uygulamadan sonra santral sinir sistemine girememesi nedeniyle, periferik histamin H -reseptörlerini selektif olarak bloke eder. 1 Desloratadin in vitro çalışmalarda antialerjik özellikler göstermiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
- Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
- Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
- Yaygın olmayan: 1.000 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
- Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden
fazla görülebilir.
- Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
- Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, ESLOTİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Desloratadinin pazarlandığı dönemde, şiddetli alerjik reaksiyon vakaları (solunum güçlüğü,
hırıltılı solunum, kaşıntı, kurdeşen ve şişlik) çok seyrek olarak rapor edilmiştir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok
seyrek görülür.
Yetişkinlerdeki klinik çalışmalarda yan etkilerin plasebo tablet ile gözlenenlerle neredeyse
aynı olduğu görülmüştür. Ancak, yorgunluk, ağız kuruluğu ve baş ağrısı plasebo tablete göre
daha sık bildirilmiştir.
ESLOTİN ile yürütülen klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler şu şekilde bildirilmiştir:
Yaygın:
Yorgunluk
Ağız kuruluğu
Baş ağrısı
Bunlar ESLOTİN’in hafif yan etkileridir.
Yetişkinler:
Desloratadinin pazarda bulunduğu dönemde aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
Çok seyrek:
Şiddetli alerjik reaksiyonlar,
döküntü,
artan vücut hareketiyle huzursuzluk,
kalp atışının hızlanması,
karaciğer fonksiyon testlerinde anormalllik,
karaciğerde iltihap,
mide ağrısı,
bulantı (hastalık hissi),
kusma,
ishal,
uykusuzluk,
uyku hali,
kas ağrısı,
mide rahatsızlığı,
halüsinasyonlar,
nöbetler.
baş dönmesi
çarpıntı veya düzensiz kalp atışı
Bilinmiyor:
Cildin güneşe (hava bulutlu olsa bile) ve UV ışınlarına karşı duyarlılığında artış
(örneğin, solaryumdaki UV ışınları)
Kalp atım ritminde değişiklik
Deri ve/veya gözlerde sararma
Sıradışı yorgunluk
Anormal davranışlar
Saldırganlık
Kilo artışı, iştahta artış
Çocuklar:
Bilinmiyor:
Kalp atışının yavaşlaması
Kalp atışında değişiklik
Anormal davranışlar
Saldırganlık
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki b…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
çalışmalarda klinik bir etkileşim gözlemlenmemiştir. (bkz. bölüm 5.1).
Desloratadin’in alkolle bir arada alındığı klinik farmakoloji çalışmalarında, desloratadin
alkolün performansı zayıflatıcı etkisini artırmamıştır (bkz. bölüm 5.1). Bununla birlikte,
pazarlama sonrası kullanım sırasında alkol intoleransı ve zehirlenme vakaları bildirilmiştir.
Bu nedenle, alkolle bir arada alındığında dikkatli olunmalıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 48
desloratadin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
