FLUORESCITE %10 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON

Tüm ilaçlar gibi, FLUORESCİTE içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sırlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
FLUORESCİTE uygulaması sonrası aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
• Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutmada zorluk, kurdeşen.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUORESCİTE' e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın:
• bulantı
Yaygın:
• baygınlık (senkop)
• damar dışına kan ya da sıvı sızması
• karında rahatsızlık
• kusma
• kaşıntı
Yaygın olmayan:
• aşırı duyarlılık
• uyuşma (karıncalanma)
• baş dönmesi
• baş ağrısı
• toplardamar içinde iltihap oluşumu
• karın ağrısı
• öksürük
• boğaz kuruluğu
• kurdeşen
• konuşma bozukluğu
• ağrı
• sıcaklık hissi
Seyrek:
• Şiddetli alerjik reaksiyon
• kalp durması
• tansiyon düşmesi (hipotansiyon)
• şok
• nefes almada zorluk veya hırıltı (bronşların spazmı)
Çok seyrek:
• anaflaktik şok
• havale (konvülsiyon)
• göğüste şiddetli ağrı (angina pektoris)
• kalp atım hızının yavaşlaması
• kalp atımının hızlanması
• yüksek tansiyon (hipertansiyon)
• kan damarlarında kramp
• kan damarlarında genişleme
• baldır kaslarında kramp
• dolaşım zorluğu
• deride kızarıklık
• solgunluk
• sıcak basması
• solunum durması
• akciğerlerde sıvı
• astım
• azalmış solunum fonksiyonu
• gırtlak ödemi
• nefes alma güçlüğü
• burunda ödem
• aksırma
Bilinmiyor:
• inme
• göğüs ağrısı
• bilinç kaybı
• titreme
• deride anormal veya azalan his
• döküntü
• soğuk ter dökme
• deride yangı
• terleme
• ödem
• genel zayıflık
• miyokard enfarktüsü (kalp krizi)
• boğazda tahriş
• deride renk değişikliği
• anormal tat alma hissi
• üşüme
• öğürme
• beyin sapına zayıf kan akışı
FLUORESCİTE uygulandıktan sonra tat almanızda bir değişiklik meydana gelebilir. Deriniz sarımsı
bir görünüm alabilir; bu renk değişikliği genellikle 6-12 saat sonrasında kaybolur. İdrarınız da yine
parlak sarı bir hale gelebilir; bunun normale dönmesi 24-36 saat sü…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Fluoresein nispeten inert bir boyadır ve spesifik ilaç etkileşimi çalışmaları bildirilmemiştir. Organik
anyon taşıyıcıları ile potansiyel etkileşimler ve belirli laboratuvar testleri ile etkileşimle ilgili birkaç
vaka rapor edilmiştir. Fluoresein, uygulama sonrası 3-4 gün boyunca bazı kan ve idrar parametrelerini
etkileyebilir. Digoksin ve kinidin gibi dar terapötik pencereye sahip ürünler için terapötik ilaç izleme
gerçekleştiriliyorsa dikkate edilmelidir. Organik anyonların aktif transportunu inhibe eden veya
yarışan bileşenler (örn. probenesid) fluoreseinin sistemik profilini etkileyebilir.
FLUORESCİTE’in beta-blokör ilaçlarla birlikte kullanılması (göz damlaları dahil) nadiren ciddi
anaflaktik reaksiyonları uyarabilir. Beta-blokör ilaçlar, anafilaktik şoka vasküler kompanzasyon
reaksiyonlarını azaltabilir ve ayrıca farmakolojik tedavi ve hatta canlandırma önlemleri
gerektirebilecek kardiyovasküler kollaps varlığında adrenalinin etkinliğini azaltabilir. (bkz. bölüm
4.4).
Etkileşim ihtimalinden sakınmak için diğer çözeltilerin eş zamanlı intravenöz uygulamasından veya
FLUORESCİTE ile diğer çözeltilerin karıştırılarak kullanılmasından kaçınılmalıdır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı