MON.IYOT-131 0.37-7400 MBQ (10 ΜCI-200 MCI) ORAL KAPSUL (2 MCI)
MON.IYOT-131 0.37-7400 MBQ (10 ΜCI-200 MCI) ORAL KAPSUL (2 MCI) adlı ürün sodyum iyodür (131I) etkin maddesini taşır ve kapsül biçiminde kullanılır. ATC sınıflamasında çeşitli grubunda, V10XA01 kodu ile yer alır. Ruhsatı Curium Nükleer Tip A.Ş. adına kayıtlıdır. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
MON.IYOT-131 oral kapsül teşhis ve tedavi amacıyla kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | sodyum iyodür (131I) |
|---|---|
| İlaç firması | CURİUM NÜKLEER TIP ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - V - ÇEŞİTLİ
V10 THERAPEUTIC RADIOPHARMACEUTICALS
V10X OTHER THERAPEUTIC RADIOPHARMACEUTICALS
V10XA Iodine (131I) compounds
V10XA01
sodyum iyodür (131I)
|
| ATC kodu | V10XA01 |
| SB ATC kodu | V09FX03 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8698923151033 |
| Ruhsat sahibi | CURİUM NÜKLEER TIP A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 223/93 |
| Ruhsat tarihi | 15.03.2010 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
sodyum iyodür (131I) hakkında
Diyagnostik ve terapötik prosedürler için çok küçük miktarlarda madde kullanıldığından 131 sodyum iyodürün ( I) herhangi bir farmakodinamik etkisi beklenmemektedir. Radyasyon etkilerinin % 90’dan fazlası ortalama 0.5 mm aralığı olan yayımlanan β ışınlarından kaynaklanmaktadır. β ışınlaması hücre fonksiyonu ve hücre bölünmesini doza bağlı olarak 131 azaltarak hücre yıkımına yol açacaktır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Sık görülen advers reaksiyonlar: hipotiroidizm (yetersiz çalışan tiroid bezi), geçici
hipertiroidizm (aşırı çalışan tiroid bezi), tükürük ve gözyaşı bezi hastalıkları ve bölgesel
radyasyon etkileri. Kanser tedavisinde, ilave olarak sıklıkla mide ve bağırsak yan etkileri ve
kemik iliğinde kan hücrelerinin oluşumunda azalma meydana gelebilir.
Eğer nefes almada zorluk veya baş dönmesine neden olan ciddi alerjik reaksiyonunuz varsa
veya şiddetli aşırı çalışan tiroid kriziniz olursa, derhal doktorunuzla irtibata geçin.
Doktorunuz radyofarmasötik ile işlemden elde edilecek klinik faydaların, radyasyona bağlı
risklerden daha önemli olduğuna karar vermiştir.
Yan etkiler aşağıdaki sıklıklarda meydana gelebilmektedir ve aşağıda tedavi başlıklarına göre
gruplanmıştır:
Sıklık dereceleri:
Çok yaygın: 10 hastada 1’den fazla kişide meydana gelen
Yaygın: 10 hastada 1’den az kişide meydana gelen
Yaygın olmayan: 100 hastada 1’den az kişide veya 1000 hastada en az 1 kişide meydana
gelen
Seyrek: 1000 hastada 1’den az kişide veya 10 000 hastada en az 1 kişide meydana gelen
Çok seyrek: 10 000 hastada 1’den az kişide meydana gelen
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.
Kanserli olmayan tiroid bezi hastalıklarının tedavisi
• Çok yaygın
- yetersiz tiroid
• Yaygın
- endokrin oftalmopati denilen (Graves hastalığının tedavisinden sonra görülen) bir çeşit göz
iltihabı,
- geçici olarak aşırı aktif tiroid
- tükürük bezi iltihabı
• Çok seyrek
- ses telleri felci
9
• Sıklığı bilinmiyor
- nefes almada zorluk veya baş dönmesine neden olan ciddi alerjik reaksiyon
- şiddetli aşırı faaliyet gösteren tiroid krizleri
- tiroid iltihabı
- göz kuruluğu ile kendini gösteren gözyaşı bezi işlevlerinde azalma
- eller, parmaklar ve ağız çevresinde karıncalanmadan kas kramplarının daha şiddetli
şekilleri ile kendini gösteren paratiroid hormon üretiminde azalma veya kayıp,
- doğacak çocuğunda tiroid hormon yetersizliği
- anormal karaciğer fonksiyonu
Kanser tedavisi
• Çok yaygın
− güçsüzlük, ezikler veya büyük ihtimalle enfeksiyonlara (iltihap oluşturan mikrobik
hastalık) yol açan kırmızı kan hücrelerinin şiddetli azalması
− kırmızı kan hücrelerinin yoksunluğu
− kırmızı kan hücreleri veya kan hücreleri (veya her ikisinin birden) azalması ile kendini
gösteren kemik iliği yetmezliği
− koku veya tat duyularında bozulma veya kayıp
− bulantı (hasta hissetme)
− iştah azalması
− yumurtalıkların işlevinde bozukluk
− gribe benzer hastalık
− baş ağrısı, boyun a…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
bilinmektedir. Bu etkileşimler, işaretlenmiş iyodürün dinamik ektilerini etkileyebilen veya
protein bağlanmasını, farmakokinetiğini değiştirebilen çeşitli mekanizmalarla gerçekleşebilir.
Dolayısı ile, tiroid tutulumunun azalmış olabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Bu
nedenle, tam ilaç geçmişi alınmalı ve sodyum iyodür I-131 uygulanmadan önce bırakılması
gereken herhangi bir ilaç kullanılıp kullanılmadığından emin olunmalıdır.
Örneğin, aşağıdaki maddelerle tedavi durdurulmalıdır:
Etkin maddeler I-131 uygulamasından önce ilacın
6
kullanılmaması gereken periyod
antitiroid maddeler (örn. karbimazole, Tedaviye başlamadan 1 hafta önce bırakın ve
metimazol, propiluracil), perklorat tedavinin birkaç gün sonrasına kadar
kullanmayın
salisilatlar, steroidler, sodyum nitroprusid,
sodyum sulfobromofitaleyn, antikoagülanlar,
antihistaminler, antiparazitikler, penisilinler, 1 hafta
sülfonamidler, tolbutamid, tiyopenton
Fenilbutazon 1 – 2 hafta
iyot içeren ekspektoranlar ve vitaminler yaklaşık 2 hafta
tiroid hormon preparatları Triiyodotironin 14 gün
tiroksin 4-5 hafta
amiodaron*, benzodiazepinler, lityum yaklaşık 4 hafta
Topikal kullanım için iyot içeren preparatlar 1 – 9 ay
İyot içeren kontrast maddeler 1 yıla kadar
* Amiodaron durumunda, bu maddenin uzun yarılanma ömrüne bağlı olarak, birkaç ay boyunca
tiroid bezinde azalmış tutulum olabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyon ile ilgili ek bilgi bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon :
Çocuklara özgü etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 49
sodyum iyodür (131I) etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.