IodoPol 37-7400 Mbq Sert Kapsül (1 Adet)

Tüm ilaçlar gibi, IODOPOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
6
etkiler olabilir.
Sık görülen advers reaksiyonlar şunlardır: Hipotiroidi (tiroid bezinin az çalışması), geçici
hipertiroidi (tiroid bezinin aşırı çalışması), tükürük bezi ve gözyaşı bezi bozuklukları ve lokal
radyasyon etkileri. Kanser tedavisinde, ayrıca mide ve bağırsak üzerine yan etkiler ve kemik
iliği baskılanmasına bağlı olarak kan hücrelerinin üretiminde azalma sıklıkla ortaya çıkabilir.
Solunum sıkıntısı veya baş dönmesine neden olacak ciddi alerjik reaksiyonlarınız varsa veya
aşırı derecede aktif tiroid krizi geçiriyorsanız, derhal doktorunuza başvurunuz.
IODOPOL'ün farklı tedaviler için kullanımı aktiviteye bağlı olduğu için kullanıldığı koşullara
göre IODOPOL'ün tüm yan etkiler aşağıda listelenmiştir.
Aşırı aktif veya büyük, kompresif tiroid bezinin tedavisi
Çok yaygın (10 kişiden 1'inden daha fazla kişiyi etkileyebilir)
- Tam kapasite çalışmayan Tiroid
Yaygın (10 kişiden 1'ini etkileyebilir)
- Endokrin oftalmopati denilen bir tür göz iltihabı (Graves hastalığının tedavisinden sonra)
- Geçici olarak aşırı aktif tiroid
- Tükürük bezi iltihabı
Çok seyrek (10.000 kişiden 1'ini etkileyebilir)
- Vokal kord paralizisi (ses teli felci)
Sıklığı bilinmeyen (mevcut verilerden sıklığı tahmin edilemez)
- Solunum sıkıntısı veya baş dönmesine neden olan ciddi alerjik reaksiyon
- Şiddetli aşırı aktif tiroid krizi
- Tiroid iltihabı
- Kuru gözler ile karakterize azaltılmış gözyaşı bezi fonksiyonu
- Ellerde, parmaklarda ve ağız çevresinde karıncalanma ile daha ciddi kas krampları
oluşmasına neden olan paratiroid hormon üretiminin azalması veya kaybı
- Çocuklarda tiroid hormon eksikliği
- Karaciğer anormal işlevi
7
Kanser tedavisi
Çok yaygın (10 kişiden 1'inden daha fazla kişiyi etkileyebilir)
- Kan hücrelerinin zayıflığa, morarmaya veya enfeksiyonları daha da açık hale gelmesine
neden olacak miktarda azalmaları
- Kırmızı kan hücrelerinin eksikliği
- Kırmızı kan hücrelerinin, beyaz kan hücrelerinin veya her ikisinin de azalması ile kemik
iliği yetmezliği
- Koku veya tat alma duyusunun bozulması veya kaybolması
- Mide bulantısı (hasta hissediyorum)
- İştah azalması
- Yumurtalıkların fonksiyon bozukluğu
- Grip benzeri hastalık
- Baş ağrısı, boyun ağrısı
- Aşırı yorgunluk veya uyku hali
- Kızarık, sulu ve kaşıntılı gözlere neden olan iltihap
- Ağız kuruluğu, burun ve gözler gibi belirtilerle tükrük bezi iltihabı; diş çürüğü, diş kaybı
Yaygın (10 kişiden 1'ini etkileyebilir)
- Beyaz kan hücrelerinin anormal, kanserli artışı
- Beyaz kan hücrelerinin veya trombositlerin eksikliği
-…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Farmakolojik olarak aktif maddelerin çoğu, radyoiyot ile etkileşime girer. Protein
bağlanmasını, farmakokinetiği veya işaretli iyodürün dinamik etkilerini etkileyebilecek çeşitli
etkileşim mekanizmaları mevcuttur. Sonuç olarak, tiroit alımının azaltılacağı düşünülmelidir.
Bu nedenle, tam bir ilaç öyküsü alınmalı ve sodyum iyodür (131I) uygulanmadan önce ilgili tıbbi
ürünlerin kullanımı kesilmelidir.
Örneğin, aşağıdaki maddelerle yapılan işleme son verilmelidir:
131
Etkin maddeler Sodyum iyodür ( I) uygulanmadan
önce kullanılan maddenin kesilmesi
gereken süre
Antitroid tıbbi ürünleri (örneğin, karbimazol, Tedaviye başlamadan 1 hafta önce tedaviden
metimazol, propiloprasil), perklorat birkaç gün sonrasına kadar
Salisilatlar, kortikosteroidler, sodyum 1 hafta
nitroprussid, sodyum sülfobromoftalin,
antikoagülanlar, antihistaminikler,
antiparaziter, penisilin, sülfonamitler,
tolbutamid, tiyopental
Fenilbutazon 1-2 hafta
İyot içeren ekspekteronlar ve vitaminler Yaklaşık 2 hafta
Tiroid hormonu preparatları Triiyodotironin 2 hafta, tiroksin 6 hafta
Benzodiazepinler, lityum Yaklaşık 4 hafta
Amiodaron * 3-6 ay
Topikal kullanım için iyot içeren preparatlar 1-9 ay
Suda çözünür iyot içeren kontrast madde 6 ila 8 hafta
Yağda çözünür iyot içeren kontrast madde 6 aya kadar
*Amiodaron uzun yarı ömrüne bağlı olarak, tiroid dokusuna iyot alımını birkaç ay azaltabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Olası etkileşimlerle ilgili bilgi sınırlıdır.
Pediatrik Popülasyon
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Olası etkileşimlerle ilgili bilgi sınırlıdır.
7

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı