NEVROZZ 100 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL)

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, NEVROZZ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde bazı yan etkiler görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa NEVROZZ’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Nefes darlığı, hırıltılı soluma
• Kan basıncında (tansiyonda) aşırı düşme, baş dönmesi, denge kaybı
• Yüz, dil, boğazda şişme (anjiyoödem)
• Ürtiker (kurdeşen) ve kaşıntı, deri döküntüleri
• Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve
kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu
kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık), akut jeneralize eksantematöz püstülozis
(yaygın kızarık cilt üzerinde, çok sayıda toplu iğne başı büyüklüğünde içi iltihapla
dolu kabartılar ve yüksek ateşin eşlik ettiği, sıklıkla ilaç kullanımı sonrası, gelişen
bir hastalık)
• Eller, ayaklar, bilekler, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anafilaktik şok)
• Midenizde açlıkla birlikte hissedilen yanma hissi ve ağrı. Bu belirtiler midenizdeki
ülserden veya guttan kaynaklanıyor olabilir.
• İdrarda kan, idrar miktarında değişiklik veya özellikle bacak, bilek veya ayaklarda
şişlik. Bu belirtiler ciddi bir böbrek sorunundan kaynaklanıyor olabilir.
• Kalp ağrısı ve ani ve şiddetli baş ağrısı. NEVROZZ kalp krizi riskinde küçük bir
artış ile ilişkilendirilebilir.
• Kan kusma, şiddetli mide ağrıları veya koyu renkli dışkılama.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEVROZZ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin
hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek (1/1000’den az kişide görülen)
- Ciltte uyuşma, karıncalanma, iğnelenme, yanma veya ürperme (parestezi)
- Ciltte vurmaya bağlı morarma normalden daha kolay gerçekleşiyorsa ve uzun süren
kanama oluyorsa. Bu ciddi bir kan probleminden kaynaklanıyor olabilir.
- Ciltte solgunluk veya yorgun hissetme, baygınlık veya baş dönmesi. Bu belirtiler
kansızlık ile ilişkili olabilir.
- Bulanık görme
- Gözde veya ciltte sararma (sarılık). Bu belirti karaciğerle ilgili bir problemin belirtisi
olabilir.
Sıklığı bilinmeyen
- Crohn hastalığında veya kolitte kötüleşme
- Işığa veya ultraviyole lambasına karşı ciltte reaksiyon (ışığa duyarlılık)
- Saç dökülmesi
- Normalden daha fazla enfeksiyon geçirm…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

- Diğer NSAİTler (siklooksijenaz-2 selektifı inhibitörleri dahil) ve yüksek doz
salisilatlar: Gastrointestinal ülserasyon ve kanama riskinde artış
- Antikoagülanlar (heparin ve varfarin) ve trombosit agregasyonu inhibitörleri (örn.
tiklopidin, klopidogrel):
Kanama riskinde artış. Eşzamanlı uygulama kaçınılmaz olduğunda, hasta yakından
izlenmelidir.
- Lityum:
Böbrek yoluyla lityum atıhmının azalması nedeniyle, plazma lityum seviyesinde,
bazen toksik düzeylere ulaşabilen artış riski. Minimum lityum konsantrasyonu
ortalaması %15 oranında artmıştır ve böbrek lityum klerensi yaklaşık % 20 oranında
azalmıştır. Gerekli görülen durumlarda plazma lityum düzeyleri yakından izlenmeli ve
NSAÜ tedavisi sırasında ve sonrasında lityum doz düzeyleri ayarlanmalıdır.
- 15 mg/haftanın üzerinde dozlarda metotreksat:
Özellikle yüksek dozlarda (>15 mg/hafta) uygulandığında, muhtemelen proteine
bağlı metotreksatın yerini alması ve metotreksatın renal klerensinin azalması ile
ilişkili olarak hematolojik metotreksat toksisitesi riskinde artış.
- Zidovudin:
Hematolojik toksisite NSAÎÎTerin zidovudin ile eş zamanlı kullanımıyla artmaktadır.
Eşzamanlı zidovudin ve ibuprofen tedavisi alan HIV (+) hemofili hastalarında
hemartroz ve hematom riskinde artış görüldüğüne dair kanıt mevcuttur.
- Kortikosteroidler: Gastrointestinal ülserasyon veya kanama riskinde artış
- Diüretikler:
Diüretik etkide azalma. Diüretik alan ve özellikle dehidratasyon olmuş hastalarda,
prostaglandin inhibisyonunun neden olduğu renal kan akışındaki azalmaya bağlı
sekonder olarak böbrek yetmezliği gelişme riski daha yüksektir. Bu hastalarda, eş
zamanlı tedaviye başlamadan rehidratasyon sağlanmalı ve tedaviye başladığında
böbrek fonksiyonu izlenmelidir.
- ADE inhibitörleri ve Anjiyotensin II Antagonistleri:
Antihipertansif etkide azalma. Böbrek fonksiyonu bozulmuş olan hastalarda (örneğin,
dehidratasyon bulunan hastalar ya da yaşlı hastalar) bir ACE inhibitörü veya
Anjiyotensin II antagonistinin siklooksijenazı inhibe eden ajanlarla birlikte
uygulanması, olası bir akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere, böbrek
fonksiyonunun daha da kötüleşmesine yol açabilir.
- 15 mg/haftadan düşük dozlarda metotreksat:
Böbrek fonks…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı