NUROFEN PLUS 200 MG / 12,8 MG FILM KAPLI TABLET (12 TABLET)

6
Tüm ilaçlar gibi, NUROFEN PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NUROFEN PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Bağırsak kanamasına işaret eden parlak kırmızı dışkı, siyah koyu renkli dışkı, kan veya
öğütülmüş kahve gibi görünen siyah parçacıkların kusulması gibi belirtiler
• Deride şiddetli döküntüler, soyulma, pullanma veya kabarcıklanma, yüzde şişlik, sebebi
açıklanamayan hırıltılı solunum, nefes darlığı ve kolay morarma gibi nadir görülen
fakat ciddi alerjik reaksiyon belirtileri
• DRESS sendromu olarak bilinen şiddetli bir cilt reaksiyonu ortaya çıkabilir. DRESS'in
semptomları şunlardır: döküntü, ateş, lenf düğümlerinin şişmesi ve eozinofillerin (bir
çeşit beyaz kan hücresi) artışı.
‘Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.’
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NUROFEN PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.’
‘Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.’
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Göğüs ağrısı veya kalbin hızlı ve düzensiz çarpması
• Karaciğer ve böbrek sorunları
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
“Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.”
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Mide bulantısı,
• Hazımsızlık veya mide yanması,
• Kabızlık, midede ağrı veya diğer anormal mide rahatsızlıkları
• Döküntü, kaşıntı veya astımın kötüleşmesi
• Terleme, susama, kas zayıflığı veya titreme, uykusuzluk
• Sersemlik veya uyuşukluk
• Baş ağrısı
• Açıklanamayan kilo artışı ya da ödem
NUROFEN PLUS gibi ilaçlar kalp krizi (miyokard enfarktüsü veya inme) riskinde küçük bir
artışa neden olabilir.
‘Bunlar NUROFEN PLUS’ın hafif yan etkileridir.’
NUROFEN PLUS’a bağımlılık oluştuğu nasıl anlaşılır?
Eğer NUROFEN PLUS’ı, ambalaj üzerindeki talimatlara uygun olarak alırsanız, bağımlı hale
gelmeniz olası değildir. Ancak, aşağıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizin için
geçerliyse doktorunuza danışmanız önemlidir.
7
• NUROFEN PLUS’ı daha uzun süre kullanma ihtiyacı duyarsanız,
• Önerilen dozdan daha fazla NUROFEN PLUS alma ihtiyacı duyarsanız,
• NUROFEN PLUS’ı bıraktığınızda çok kötü hissederken, tekrar almaya başlarsanız iyi
hissetmeniz halinde.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumun…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

İlaçlar:
ADE inhibitörleri:
NSAİ ilaçlar, diüretiklerin ve diğer antihipertansif ilaçların etkisini azaltabilirler.
Bu nedenle, eş zamanlı NSAİ ilaç ve ADE inhibitörünün eş zamanlı kullanımında ilaç
etkileşimi açısından dikkatli olunmalıdır.
Deneysel veriler, eş zamanlı olarak uygulandığında ibuprofenin düşük doz aspirinin trombosit
agregasyonu üzerindeki etkisini inhibe edebileceğini düşündürmektedir. Ancak, bu verilerin
sınırlı olması ve ex vivo verilerin klinik koşullara kesin şekilde uyarlanamaması düzenli
ibuprofen kullanımı ile ilgili kesin bir sonuca varılamayacağını düşündürmektedir ve ara sıra
ibuprofen kullanımı sonucu klinik olarak anlamlı bir etki beklenmemektedir (bkz. bölüm 5.1).
Furosemid:
Diüretikler NSAİİ’lerin nefrotoksisite riskini artırabilir.
Klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası araştırmalarda, NUROFEN PLUS’ın bazı hastalarda
furosemid ve thiazidlerin natriüretik etkilerini azaltabileceği gösterilmiştir. Bu durum renal
prostoglandin sentezinin baskılanmasına bağlanmıştır. NSAİ ilaç tedavisi ile eş zamanlı
uygulandığında, hasta diüretik ilacın etkinliği ve böbrek yetmezliği açısından yakından
değerlendirilmelidir (bkz. Bölüm 4.4).
9
Lityum:
NSAİİ’ler plazma lityum seviyesinde yükselmeye ve böbrek lityum klerensinde azalmaya
neden olurlar. Ortalama minimum lityum konsantrasyonu % 15 artmış ve renal klerens
yaklaşık % 20 azalmıştır. Bu etkiler NSAİİ’ler tarafından renal prostaglandin sentezinin
inhibisyonuna atfedilmiştir. Bu nedenle NSAİİ’ler ve lityum beraber kullanıldığında, hastalar
lityum toksisitesi belirtileri için dikkatlice takip edilmelidir.
Metotreksat:
NSAİİ’lerin, metotreksatın tavşan böbrek kesitlerinde birikmesini kompetitif olarak inhibe
ettiği bildirilmiştir. Bu nedenle metotreksatın toksisitesini arttırabilirler. NSAİİ’ler metotreksat
ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.
Plazma metotreksat düzeylerinde artış meydana gelebilir.
Varfarin:
Varfarin ve NSAİİ’lerin gastrointestinal kanama üzerine etkileri sinerjiktir, bundan dolayı bu
ilaçları beraber kullananların, ayrı ayrı kullananlara göre ciddi gastrointestinal kanama riski
daha fazladır (bkz. bölüm 4.4).
Aspirin:
Yan etki riskini artırabileceğinden (bkz. bö…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı