PARKIPEX ER 2,25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET
PARKIPEX ER 2,25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET isimli ilacın etkin maddesi pramipeksol olup tablet formundadır. Terapötik olarak sinir sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: N04BC05). Ruhsatı Genveon İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
PARKİPEX ER, primer (ilk defa ortaya çıkan) Parkinson hastalığının belirtilerinin tedavisinde tek başına veya levodopa (Parkinson hastalığında kullanılan diğer bir ilaç) ile birlikte kullanılabilir.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | pramipeksol |
|---|---|
| İlaç firması | GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - N - SİNİR SİSTEMİ
N04 PARKİNSON İLAÇLARI
N04B DOPAMİNERJİKLER
N04BC Dopamin agonistleri
N04BC05
pramipeksol
|
| ATC kodu | N04BC05 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699293035930 |
| Ruhsat sahibi | GENVEON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2018/542 |
| Ruhsat tarihi | 26.09.2018 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 775,64 ₺ |
| DDD günlük doz | 2.5 mg Oral |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
pramipeksol hakkında
Farmakoterapötik grup: Anti-Parkinson ilaçlar, dopamin agonistleri
Etki mekanizması Pramipeksol bir dopamin agonistidir; dopamin D alt-grup reseptörlerine yüksek bir 2 selektivite ve spesifite ile bağlanır; D reseptörlerine karşı seçici bir afinite gösterir. 3 Ayrıca tam bir intrinsik aktiviteye sahiptir. Pramipeksol striatumda bulunan dopamin reseptörlerinin uyarılması yoluyla, parkinsondaki motor defisitleri hafifletir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
PARKİPEX ER kullanmayı unutursanız
Eğer ilacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu almanız gereken zamandan
12 saat sonrasına kadar alabilirsiniz. Bir sonraki dozu olağan zamanında alınız.
Aradan 12 saatten fazla geçtiyse unuttuğunuz dozu almayınız. Bu durumda, bir sonraki
dozunuzu, ertesi gün, normal zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PARKİPEX ER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuzla görüşmeden PARKİPEX ER ile tedavinizi sonlandırmayınız. Tedavinizin
sonlandırılması gerekiyorsa, doktorunuz bunu ilaç dozunuzu yavaş yavaş azaltarak yapacaktır.
Böylece belirtilerinizin kötüleşme riski azalacaktır.
Eğer Parkinson hastasıysanız, PARKİPEX ER ile tedavinizi kesinlikle aniden sonlandırmayınız.
Bu gruptaki ilaçların ani olarak kesilmesi önemli bir sağlık problemi olan ve “nöroleptik malign
sendrom” olarak adlandırılan bir tıbbi duruma yol açabilir. Bu semptomun belirtileri arasında
şunlar bulunur:
- Akinezi (kas hareketlerinin kaybı)
- Kaslarda sertlik
- Ateş
- Kan basıncında değişiklikler
- Taşikardi (kalp atımlarının hızlanması)
- Konfüzyon (zihin karışıklığı)
- Şuur azalması veya kaybı (örneğin, koma)
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PARKİPEX ER uzatılmış salımlı tabletin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı
olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bu yan etkiler ilacı kullanan herkeste ortaya çıkmaz.
Aşağıdakilerden biri olursa PARKİPEX ER’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (kurdeşen, nefes almada zorluk, yüz, dudak, dil ya da
boğazda şişkinlik)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise sizin PARKİPEX ER’ye karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahale ya da hastaneye yatırılmanız gerekebilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
PARKİPEX ER kullanımı esnasında, aşağıda kullanım alanlarına göre verilen yan etkiler
bildirilmiştir.
Belirtilen sıklık dereceleri şu şekildedir:
Çok yaygın 10 hastada 1’den fazlasını etkileyebilir
Yaygın 10 hastada 1 kişiye kadarını etkileyebilir
Yaygın olmayan 100 hastada 1 kişiye kadarını etkileyebilir
Seyrek 1,000 hastada 1 kişiye kadarını etkileyebilir
Çok seyrek 10,000 hastada 1 kişiye kadarını etkileyebilir
Bilinmiyor Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen
Aşağıdaki yan etkiler ortaya çık…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Pramipeksol plazma proteinlerine çok düşük bir düzeyde (<%20) bağlanır ve
insanlarda düşük boyutlarda bir biyotransformasyon görülür. Bu nedenle plazma
proteinlerine bağlanmayı etkileyen ya da biyotransformasyon yoluyla eliminasyon
üzerinde etkili olan diğer ilaçlar ile etkileşim beklenmez. Antikolinerjikler asıl olarak
biyotransformasyon ile elimine edildiği için etkileşim potansiyeli düşüktür. Bununla
birlikte, antikolinerjiklerle etkileşim konusu çalışılmamıştır. Selejilin ve levodopa ile
farmakokinetik bir etkileşim göstermez.
Aktif renal eliminasyon yolağı inhibitörleri/yarışmacıları
Simetidin pramipeksolün renal klerensini, muhtemelen böbrek tübüllerindeki
katyonik sekretuvar transport sistemini inhibe ederek, yaklaşık %34 oranında
azaltmıştır. Bu nedenle, bu aktif renal eliminasyon yolağını inhibe eden ya da bu yolak
ile elimine edilen simetidin, amantadin, meksiletin, zidovudin, sisplatin, kinin ve
prokainamid gibi ilaçlar pramipeksol ile etkileşerek pramipeksol klerensini azaltabilir.
Bu ilaçların pramipeksol uzatılmış salımlı tablet ile eş zamanlı kullanılması halinde
pramipeksol dozunun azaltılması düşünülmelidir.
Levodopa ile kombinasyon
Pramipeksol uzatılmış salımlı tablet, levodopa ile eşzamanlı veriliyorsa, levodopa
dozunun azaltılması ve pramipeksol uzatılmış salımlı tablet dozu arttırılırken diğer
antiparkinson ilaçların dozlarının sabit tutulması önerilmektedir.
Additif etki olasılığı nedeniyle, hastaların pramipeksol uzatılmış salımlı tablet ile
birlikte başka sedasyon yapıcı ilaçlar ya da alkol almaları durumunda dikkatli olmaları
konusunda uyarılması gerekir (bkz. bölüm 4.4, 4.7ve 4.8).
Antipsikotik ilaçlar
Antipsikotik ilaçların pramipeksol ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır (bkz.
bölüm 4.4), bu durumda antagonistik etkiler beklenebilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel bir veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Özel bir veri bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 46
pramipeksol etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.