POSTUITRIN FORT 5 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL)
POSTUITRIN FORT 5 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI (3 AMPUL); oksitosin içeren, enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. ATC kodu H01BB02 olan ürün, sistemik hormonal preparatlar grubunda sınıflandırılır. Ruhsatı Menarini Sağlık ve İlaç San. Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
POSTUİTRİN aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır: Doğum başlangıcı veya doğum sırasındaki kasılma yetersizlikleri Sezaryen ile doğumdan sonra (rahimin kısa sürede toplanmasını sağlamak için) Doğum kanamaları ve doğum sonrası rahim kasında gevşeme.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | oksitosin |
|---|---|
| İlaç firması | MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - H - ENDOKRİN SİSTEM (CİNSİYET HORMONLARI VE İNSÜLİN HARİÇ)
H01 HİPOFİZ VE HİPOTALAMUS HORMONLARI VE ANALOGLARI
H01B HİPOFİZ ARKA LOB HORMONLARI
H01BB Oksitosin ve analogları
H01BB02
oksitosin
|
| ATC kodu | H01BB02 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699508750245 |
| Ruhsat sahibi | MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 75/91 |
| Ruhsat tarihi | 29.03.1965 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 152,62 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
oksitosin hakkında
Oksitosin, ATC sınıflamasında H01BB02 kodu ile oksitosin ve analogları alt grubunda ve sistemik hormonal preparatlar ana grubunda yer alan bir etkin maddedir.
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
yan etkiler olabilir.
Rahimin ilaca karşı hassasiyeti kişiye göre değişkenlik göstermektedir. Bu nedenle
normalde düşük doz olarak nitelendirilen dozlarda da rahimde spazm (kasılma) ortaya
çıkabilmektedir. Aşırı dozlar, rahimin aşırı uyarılmasına ve dolayısıyla bebekte sıkıntılar
4
oluşmasına, boğulma ve ölüme sebep olabilir veya aşırı kasılmalar, yumuşak doku hasarı
ve rahimin yırtılması ile sonuçlanabilir.
Yüksek dozda POSTUİTRİN büyük miktarlarda elektrolitsiz sıvı ile birlikte uzun süre
uygulandığı zaman annede ve bebekte sodyum azalmasına bağlı olarak “su zehirlenmesi”
denilen bir duruma yol açabilmektedir. Bu durum, istemsiz kasılmalar, koma ve hatta
annenin ölümü ile sonuçlanabilir. Su zehirlenmesinin belirtileri şunlardır:
• Baş ağrısı, iştah kaybı, bulantı, kusma ve karın ağrısı.
• Uyuklama/uyuşukluk, sersemlik, bilinç kaybı ve grand-mal tipi nöbetler (epilepsi
benzeri nöbetler).
• Kandaki elektrolit miktarında azalma.
Damar içine hızlı şekilde enjekte edildiğinde yüzde kızarma ile geçici ani hipotansiyon
(tansiyon düşüklüğü) ve refleks taşikardi (kalbin atım sayısında artma) gözlenebilir.
POSTUİTRİN bazen bulantı, kusma, kanama veya kalpte ritm bozukluğuna neden
olmaktadır. Leğen bölgesinde hematom (kan birikimi) olabilir. Cilt döküntüleri ve
solunum güçlüğü, tansiyonda düşme veya şoku içeren ciddi alerjik reaksiyonlar
bildirilmiştir.
Aşağıda sıklıklarına göre verilen istenmeyen etkiler şu şekilde derecelendirilmiştir:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın en az 1’inde
görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın en az 1’inde
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Bağışıklık sistemi bozuklukları:
Seyrek: Solunum güçlüğü, tansiyonda düşme, şok dahil ciddi alerjik reaksiyonlar
Sinir sistemi bozuklukları:
Yaygın: Baş ağrısı
Kalp bozuklukları:
Yaygın: Taşikardi (kalbin atım sayısında artma), bradikardi (kalbin atım sayısında
azalma)
Yaygın olmayan: Kalpte ritm bozukluğu
Sindirim sistemi bozuklukları:
Yaygın: Bulantı, kusma
Deri ve deri altı dokusu bozuklukları:
Seyrek: Döküntü
Ayrıca bebekte bildirilen yan etkiler şunlardır:
Bradikardi (kalbin atım sayısında azalma), kalpte ritm bozuklukları, merkezi sinir
sisteminde kalıcı harabiyet ve bebeğin ölümü, bebeğin yaşamsal faaliyetlerinin ölçülmesi
5
için kullan…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
• Siklopropan veya halotan gibi solunum yoluyla kullanılan anestezi ilaçları
POSTUİTRİN’in etkisini azaltabilir ve tansiyon düşürücü etkisini artırabilir.
Ayrıca bu ilaçların birlikte kullanımları kalpte ritim bozukluklarına neden olabilir.
• Peridural anestezi (omurga boşluğuna yapılan anestezi) sırasında veya sonrasında
POSTUİTRİN, sempatomimetik ilaçlar denilen ilaçların damarları daraltıcı
etkisini artırabilir.
• Prostaglandin türü ilaçlar (hormon benzeri bir madde) ile birlikte POSTUİTRİN
kullanıldığında bu ilaçlar birbirlerinin etkisini artırabilmektedir.
3
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 5
oksitosin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.