PROGYNEX 25 MG/ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
PROGYNEX 25 MG/ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) isimli ilacın etkin maddesi progesteron olup enjeksiyonluk formundadır. ATC kodu G03DA04 olan ürün, ürogenital sistem ve cinsiyet hormonları grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi Farmako Eczacilik A.Ş.'dir. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | progesteron |
|---|---|
| İlaç firması | FARMAKO ECZACILIK A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - G - ÜROGENİTAL SİSTEM VE CİNSİYET HORMONLARI
G03 CİNSİYET HORMONLARI - GENİTAL SİSTEM MODÜLATÖRLERİ
G03D PROGESTOGENLER
G03DA Pregnen (4) türevleri
G03DA04
progesteron
|
| ATC kodu | G03DA04 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8697943750028 |
| Ruhsat sahibi | FARMAKO ECZACILIK A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 213/35 |
| Ruhsat tarihi | 26.11.2007 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
progesteron hakkında
Farmakoterapötik grubu: Progestojenler Progesteron, korpus luteum ve plasentanın ana hormonu olan bir progestojendir. Proliferasyon fazını salgı evresine dönüştürerek endometriyum üzerine etki eder.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın:10 hastanın en az birinde görülebilir
Yaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
5
Aşağıdakilerden biri olursa, PROGYNEX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü veya ani ağrı, şişlik, nefes darlığı veya ateş)
Bilinmiyor:
• Akne (sivilce)
• Ateş
• Bulantı
• Enjeksiyon bölgesinde irritasyon (tahriş)
• Gözdeki herhangi bir şişlik
• Sıvı tutulması nedeniyle şişlik
• Görme sorunları (bulanık görme, kısmı görme, ani kısa süreli ya da tam görme kaybı gibi)
• Migren tipi baş ağrısı
• Ani kanamalar, adet kanama miktarında değişiklikler, atlanmış adet dönemleri, vajinal salgıda
değişiklikler
• Memede değişiklikler
• Sıvı tutulması nedeniyle şişlik
• Kilo alma,
• Kilo kaybı
• Sarılık (gözde ya da ciltte sarı renk)
• Yüz renginde koyulaşma
• Depresyon
• Uyku bozukluğu (geceleri uyku zorluğu veya gün boyunca uykuya dalmak)
• Bulantı
• Saç dökülmesi
• Vücut ya da yüzde aşırı kıllanma
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
6
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
ve/veya endokrin fonksiyonların laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir.
PROGYNEX, siklosporinin plazma konsantrasyonunu artırabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Böbrek yetmezliği: PROGYNEX sıvı retansiyonuna neden olacağından şikayetleri
artabilecek olan renal fonksiyon bozukluğunda dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliği: Progesteron ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda
kontrendikedir.
Pediyatrik popülasyon: Progesteronun pediyatrik hastalarda güvenilirliği ve etkinliği
belirlenmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 16
progesteron etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
