RANITAB 300 MG 30 FİLM TABLET

Tüm ilaçlar gibi RANİTAB ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Birçok kişide bu ilacı aldıktan sonra herhangi bir yan etkiye rastlanmamıştır.
Aşağıdakilerden biri olursa, RANİTAB’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ani hırıltı ve göğüs ağrısı veya göğüs sıkışması,
Göz kapaklarının, yüzün, dudakların, ağzın veya dilin şişmesi,
Vücudun herhangi bir yerinde topak topak olan döküntü veya ürtiker (kurdeşen)
Açıklanamayan ateş
Güçsüz hissetme, özellikle ayaktayken
Böbrek sorunları; bel ağrısı, ateş, idrar yaparken ağrı, idrarda kan ve kan testlerinde
değişiklikler
Şiddetli mide ağrısı; pankreas bezinin iltihaplanmasının belirtisi olabilir
Yavaş ve düzensiz kalp atımı
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise, sizin RANİTAB’a karşı alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastadan en fazla birinde ve 100 hastadan en az birinde görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın en az birinde, 1000 hastanın en fazla birinde görülebilir
Seyrek :1000 hastanın en fazla birinde görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın en fazla birinde görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın olmayan
Mide ağrısı
Kabızlık
Bulantı
Seyrek
Deri döküntüsü
Karaciğer işlevlerinde değişiklik
Kanda kreatinin artışı (böbrek işlevleri testi)
Çok seyrek
Kanınızda bazı maddelerin düzeyi değişebilir. Yorgunluk, nefes darlığı, kolay berelenme
ya da enfeksiyon gelişmesine yol açabilir.
Çökkünlük, kafa karışıklığı, olmayan şeyleri görme ya da duyma (halüsinasyonlar)
Bazen şiddetli olmak üzere baş ağrısı
Sersemlik ya da çift görme
Eklem ya da kaslarda ağrı ya da şişlik, hareketlerin kontrol edilememesi
Küçük kan damarlarında şişme (vaskülit): döküntü, eklemlerde şişlik ve böbrek sorunları
Karaciğerde büyüme: bulantı, kusma, iştahsızlık, kendini iyi hissetmeme, kaşıntı, ateş,
deride ve gözde sararma, koyu renkli idrar
Deride kızarıklık ve lekeler
Beklenmedik saç kaybı
İshal
İktidarsızlık
Memede gerginlik/büyüme
Memede akıntı
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklay…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Rantidin diğer ilaçların absorbsiyonu, metabolizması veya renal ekskresyonunu etkileme
potansiyeline sahiptir. Değiştirilmiş farmakokinetikleri, etkilenen ilaçların doz ayarlamalarını
ya da tedavinin kesilmesini gerektirebilir.
Etkileşimler aşağıdakileri içeren çeşitli mekanizmalar ile gerçekleşir:
1) Sitokrom P-450’ye bağlı karma fonksiyonlu oksijenaz enzim sisteminin inhibisyonu:
Ranitidin, tavsiye edilen standart dozlarda bu enzim tarafından inaktive edilen diazepam,
lidokain, fenitoin, propranolol ve teofilin gibi ilaçların etkisini artırmaz.
Kumarin antikoagülanlar (varfarin gibi) ile protrombin zamanı değişiklikleri bildirilmiştir.
Terapötik indeksin kısıtlılığı nedeniyle, ranitidin ile eşzamanlı tedavi süresince yükselen veya
düşen protrombin zamanının sıkı biçimde gözlemlenmesi tavsiye edilmektedir.
2) Renal tübüler sekresyon için rekabet:
Rantidin kısmi olarak katyonik sistem ile elimine edildiğinden, bu yolla elimine edilen diğer
bazı ilaçların klerensini etkileyebilir. Ranitidinin yüksek dozları (örn. Zollinger-Ellison
sendromunun tedavisinde kullanılanlar gibi) prokainamid ve N-asetilprokainamid
ekskresyonunu azaltabilir. Bu da, bu ilaçların plazma düzeylerinin artışı ile sonuçlanır.
3) Gastrik pH değişimi:
Belirli bazı ilaçların biyoyararlanımı etkilenebilir. Bu durum absorpsiyonda artışla (örn.
triazolam, midazolam, glipizid) ya da azalma ile (örn. ketokonazol, atazanavir, delaviridin,
gefitnib) sonuçlanabilir.
Ranitidin, amoksisilin ve metronidazol arasında geçimsizlik saptanmamıştır.
Yüksek dozda sukralfat (2 g) ranitidin ile birlikte verildiğinde, ranitidinin absorbsiyonu
azalabilir. Bu etki, sukralfat ranitidin alımından 2 saat sonra alınırsa görülmez.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı