RAVISTU 300 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON (50 ML)

Enjeksiyonluk Beyaz reçete Bulamıyor musunuz? Etkin madde: iopromide Koçsel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
fiyat bilgisi bulunmuyor

RAVISTU 300 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON (50 ML), iopromide etkin maddesini içerir ve enjeksiyonluk formunda sunulur. ATC sınıflamasında çeşitli grubunda, V08AB05 kodu ile yer alır. Koçsel İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde iopromide
İlaç firması KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC sınıflaması
ATC SINIFLAMASI - V - ÇEŞİTLİ V08 CONTRAST MEDIA V08A X-RAY CONTRAST MEDIA, IODINATED V08AB Watersoluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media V08AB05 iopromide
ATC kodu V08AB05
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8699715771972
Ruhsat sahibi KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 2017/641
Ruhsat tarihi 07.09.2017
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı
Son güncelleme 1 Ağustos 2026
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

iopromide hakkında

iopromide etkin maddesinin kimyasal yapı formülü (iopromide)
iopromide moleküler yapısı Kaynak: PubChem (NIH), kamu malı

Farmakoterapötik grup: İyotlu X ışınına kontrast maddeler

Etki mekanizması RAVİSTU’daki kontrast oluşturucu madde triiyotlu isoftalik asidin bir türevidir ve içinde sıkı bir şekilde bağlanan iyot, röntgen ışınlarını absorbe eder. RAVİSTU’nun kontrast oluşturucu maddesi iopromid, triiyotlu, noniyonik, suda çözünebilen, 12 791.12 mol ağırlığına sahip bir röntgen kontrast maddesidir. RAVİSTU 300’ün enjektabl çözeltisinin fiziko-kimyasal özellikleri aşağıda gösterilmiştir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, RAVİSTU’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakiler yaygın olmayan ancak ciddi etkilerdir:
Aşırı duyarlılık/ alerjik reaksiyonlar (ciltte kaşıntı, kızarıklık, döküntü, nefes darlığı,
boğulma hissi, solunum yetmezliği, nefes borusu/yutak/dil/yüzde şişme, ağrılı yutma, baş
ağrısı, baş dönmesi, gözde kaşınma ya da sulanma, boğazda rahatsızlık, aksırık, öksürük,
üşüme ya da sıcak hissetme, terleme, ciltte solgunluk veya kızarma, göğüs
ağrısı/sıkışması)
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RAVİSTU’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
5
Yaygın yan etkiler (her 100 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):
Bulantı
Baş ağrısı
Sıcaklık veya ağrı hisleri
Yaygın olmayan yan etkiler (her 1.000 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan
etkiler):
Baş dönmesi
Huzursuzluk
Bulanık/rahatsız görme
Kalp ritminde bozukluk
Damarlarda genişleme
Aksırık
Öksürük
Kusma
Tat bozuklukları
Kurdeşen
Kaşıntı
Döküntü
Kızarıklık
Böbrek bozukluğu*
Kırıklık
Titreme
Terleme
Damar basınç reaksiyonları
Seyrek (her 10.000 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):
Alerjik şok (ölümcül olgular dahil)
Tiroid fonksiyon değişiklikleri, tiroid hormonuna bağlı kriz
His azalması/bozukluğu, bilinç bulanıklığı, gerginlik, sinirlilik, hafıza kaybı, konuşma
bozuklukları, uyuklama, bilinç kaybı, koma, titreme, nöbet, felç, beyinde hasar, inme,
geçici körlük*
Göz iltihabı, göz sulanması
İşitme bozuklukları
Çarpıntı, göğüs ağrısı/sıkışması, kalp hızında artma veya azalma, kalp durması, kalp
yetmezliği, kalp krizi, morarma
Tansiyon düşüklüğü ya da yüksekliği, şok, damarlarda daralma*, damar içi pıhtılaşma
bozukluğu ve tıkanma*
Burun iltihabı, nefes darlığı, mukozalarda şişme, astım, ses kısıklığı, nefes
borusu/yutak/dil/yüz ödemi, bronşlarda/nefes borusunda/yutakta daralma, akciğer ödemi,
solunum yetmezliği, solunumun durması
Boğazda rahatsızlık, ağrılı yutma, tükrük bezlerinin şişmesi, karın ağrısı, ishal
6
Ağız/göz/dudaklarda ödem, deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyreden
hastalıklar (Stevens-Johnson ve Lyell sendromu gibi)
Böbrek yetmezliği*
Solgunluk, vücut ısısı değişiklikleri, ödem, ilacın damar dışına kaçması durumunda
bölgesel ağrı, hafif sıcaklık ve ödem, yangı ve doku hasarı
* yalnızca damar yoluyla kullanımda
Ayrıca ERKP (endoskopik retrogradkolanjiyopankreatografi) işlemi sırasında yukarıda
listelenmiş olan yan etkilere ek olarak, şu yan etkiler de oluşabil…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

şekilleri”).
Şiddetli hipersensitivite reaksiyonu durumunda kardiyovasküler hastalığı olan hastalar ciddi ya
da ölümcül sonlanımlara daha yatkındır.
Uygulama sonrası şiddetli hipersensitivite reaksiyonları olasılığı nedeniyle hastaların işlem
sonrasında gözlenmesi önerilir.
Tüm hastalar için acil önlemlerin uygulanması için hazırlık yapılmış olması gereklidir.
Akut alerji benzeri reaksiyon riski artmış hastalarda, önceden orta ya da şiddetli akut reaksiyon,
astım ya da tıbbi tedavi gerektiren alerjisi olmuş hastalarda bir kortikosteroid rejimi ile
premedikasyon yapılması düşünülebilir.
Tiroid disfonksiyonu
Özellikle hipertiroidizm veya guatr olduğu bilinen veya olduğundan şüphelenilen hastalarda,
iyotlu kontrast maddeler hipertiroidizme ve tirotoksik krize neden olabileceği için dikkatli bir
risk/yarar değerlendirmesi yapılmalıdır. Hipertiroidizm olduğu bilinen veya şüphelenilen
olgularda RAVİSTU uygulamasından önce tiroid fonksiyonu ölçümü ve/veya koruyucu
tireostatik medikasyon kararı alınabilir.
Hidrasyon
Kontrast madde kaynaklı nefrotoksisite riskini en aza indirmek için intravasküler ve intratekal
RAVİSTU uygulaması öncesi ve sonrasında hidrasyonun yeterli olduğundan emin olunmalıdır
(bkz. “İntravasküler kullanım’ – ‘Böbrek yetmezliği’). Bu özellikle multipl miyelom, diabetes
mellitus, poliüri, oligüri, hiperürisemili hastalarda, yenidoğanda, küçük çocuklarda ve yaşlılarda
önemlidir.
Yaşlılar
Vasküler patoloji ve nörolojik bozukluklar nedeni ile, yaşlılarda iyotlu kontrast maddelere karşı
aşırı reaksiyon riski artmaktadır.
Serebral arteriyoskleroz ya da pulmoner amfizem
Serebral arteriyoskleroz ya da pulmoner amfizem olan hastalarda tetkik gereksiniminin dikkatle
gözden geçirilmesi gerekebilir.
İntravasküler kullanım
Böbrek bozukluğu
6
RAVİSTU’nun intravasküler uygulanmasından sonra böbrek fonksiyonunun geçici bozukluğu
şeklinde görülen “kontrast maddelere bağlı nefrotoksisite” oluşabilmektedir. Akut böbrek
yetmezliği çok nadir olgularda oluşabilmektedir.
Risk faktörleri şunları içerir, örn.:
− önceden var olan böbrek yetmezliği
− dehidrasyon
− diabetes mellitus
− multiple myelom / paraproteinemi
− tekrarlayan ve/veya yüksek dozlarda RAVİSTU
RAVİSTU uygula…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.

Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 15

iopromide etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.

IOPOLIMID 300 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (100 ML) ürün ambalajı. Iopromide içeren çözelti. Üretici: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
IOPOLIMID 300 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (100 ML)
Enjeksiyonluk iopromide Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete 1.466,57 ₺
IOPOLIMID 300 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (50 ML)
Enjeksiyonluk iopromide Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete 520,19 ₺
IOPOLIMID 370 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI 100 ML (1 FLAKON) kutu fotoğrafı, çözelti formunda iopromide içerir. Üretici: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
IOPOLIMID 370 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI 100 ML (1 FLAKON)
Enjeksiyonluk iopromide Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete 1.514,83 ₺
IOPOLIMID 370 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI 200 ML (1 FLAKON) kutu fotoğrafı, çözelti formunda iopromide içerir. Üretici: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
IOPOLIMID 370 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI 200 ML (1 FLAKON)
Enjeksiyonluk iopromide Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete 3.232,08 ₺
IOPOLIMID 370 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI 50 ML (1 FLAKON) (iopromide) ambalajı, çözelti. Üretici: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
IOPOLIMID 370 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI 50 ML (1 FLAKON)
Enjeksiyonluk iopromide Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete 490,52 ₺
RAVISTU 300 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON (100 ML)
Enjeksiyonluk iopromide Koçsel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete
RAVISTU 370 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON (100 ML)
Enjeksiyonluk iopromide Koçsel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete
RAVISTU 370 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON (200 ML)
Enjeksiyonluk iopromide Koçsel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete
RAVISTU 370 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON (50 ML)
Enjeksiyonluk iopromide Koçsel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete
ULTRAVIST 300 100 ML ŞİŞE ürün ambalajı. Etkin maddesi iopromide. Üretici: BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
ULTRAVIST 300 100 ML ŞİŞE
İlaç iopromide Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.
Beyaz reçete 1.536,31 ₺
ULTRAVIST 300 50 ML SISE ambalajı. Etkin maddesi iopromide. Üretici: BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
ULTRAVIST 300 50 ML SISE
İlaç iopromide Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.
Beyaz reçete 519,26 ₺
Iopromide içeren ULTRAVIST 370 100 ML ŞİŞE kutusu. Üretici: BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
ULTRAVIST 370 100 ML ŞİŞE
İlaç iopromide Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.
Beyaz reçete 1.588,91 ₺
ULTRAVIST 370 200 ML ŞİŞE ürün ambalajı. Etkin maddesi iopromide. Üretici: BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
ULTRAVIST 370 200 ML ŞİŞE
İlaç iopromide Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.
Beyaz reçete 3.393,37 ₺
ULTRAVIST 370 50 ML SISE
İlaç iopromide Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.
Beyaz reçete
ULTRAVIST 370 500 ML SISE ambalajı. Etkin maddesi iopromide. Üretici: BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
ULTRAVIST 370 500 ML SISE
İlaç iopromide Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.
Beyaz reçete