ROXIN 400 MG/200 ML IV INF.CZ. ICEREN FLAKON
ROXIN 400 MG/200 ML IV INF.CZ. ICEREN FLAKON adlı ürün siprofloksasin etkin maddesini taşır ve enjeksiyonluk biçiminde kullanılır. ATC kodu J01MA02 olan ürün, sistemik antienfektifler grubunda sınıflandırılır. Menarini Sağlık ve İlaç Sanayi Ticaret A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
ROXİN’in etkin maddesi olan siprofloksasin, florokinolon grubu bir antihiyotiktir, Antibiyotiklerenfeksiyona neden olan bakterileri öldürmek için kullanılır. kemik ve eklem enfeksiyonlarında, kanda meydana gelen enfeksiyonlarda, bağışıklık sistemi zayıflamış hastaların enfeksiyonlarında ya da enfeksiyon riskinin yüksek olduğu durumlarda, bağışıklık sistemi baskılanmış hastaların bağırsak enfeksiyonlarında kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | siprofloksasin |
|---|---|
| İlaç firması | MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK)
J01 SİSTEMİK ANTİBAKTERİYELLER
J01M KUİNOLONLAR
J01MA Fluorokuinolonlar
J01MA02
siprofloksasin
|
| ATC kodu | J01MA02 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699508690688 |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
siprofloksasin hakkında
Siprofloksasin, ATC sınıflamasında J01MA02 kodu ile fluorokuinolonlar alt grubunda ve sistemik antienfektifler ana grubunda yer alan bir etkin maddedir.
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Yaygın yan etkiler (Her 100 kişiden 1 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):
-
Bulantı, ishal, kusma.
—
Uygulama yerinde reaksiyon,
-
Kandaki maddelerin miktarında artış (transaminazlar),
Döküntü.
Yaygın olmayan yan etkiler (Her 1.000 kişiden 1 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan
-
etkiler):
Mantar süper enfeksiyonları,
-
Kandaki eozinofil adı verilen özel tip beyaz kan hLicrelerinde artış,
-
İştahsızlık,
-
Hareketlilik, huzursuzluk,
-
Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozuklukları, tat bozuklukları,
-
Karın ve mide ağrısı, hazımsızlık, gaz şişkinliği,
-
Bilirubin (safrada bulunan bir madde) artışı,
-
Kaşıntı, kurdeşen,
-
Eklem ağrısı,
Ağrı, rahatsızlık hissi, ateş,
Karaciğer enziınlerinden biri olan alkalen fosfataz artışı.
-
Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısının azalması veya artması,
-
Sersemlik,
Denge bozukluğu,
Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon),
Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma gibi anormal duygu.
-
His kaybı,
-
Nöbetler,
-
Bireyin kendisinin veya kendi dışındaki objelerin düzensiz veya hızla döndüğünü
-
hissetmesi (vertigo),
Görme bozuklukları,
İşitme kaybı,
-
Kalp hızında artma,
-
Kan damarlarında genişleme,
-
Düşük tansiyon,
-
Geçici karaciğer yetmezliği,
-
Sarılık,
-
Böbrek yetmezliği,
-
Ödem.
-
Seyrek (Her 10000 kişiden 1 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):
-
Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen).
-
Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya artma (hayatı tehdit
-
eden),
Kansızlık,
Alerjik reaksiyon
Aleıjik ödenı. ağız: dil ve boğazda şişme
-
Kan şekerinde artma,
-
Kaygı reaksiyonları
-
Anornıal rüyalar (kabus),
-
Depresyon,
-
Titreme.
Kulak çınlaması,
-
Bayılma,
-
Soluk alıp vermede güçlük (astımla ilgili durumlar dahil),
—
Karaciğer yetmezliği,
-
Karaciğer iltihabı (enfeksiyona bağlı olmayan),
-
Işık duyarlılığı reaksiyonları,
• Spesifik olmayan veziküller (içi sıvı dolu kabarcık)
Kas ağrısı,
-
Eklem romatizması,
-
Kas- iskelet ağrısı,
-
Böbrek bozukluğu,
-
İdrarda kan veya kristaller olması.
-
Böbrek iltihabı,
Terleme,
Kan pıhtılaşmasında anormallik.
Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı,
-
Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması.
Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit eden),
Alerjik şok (hayatı tehdit eden),
Psikolojik reaksiyonlar,
Migrerı,
-
Koku alma bozuklukları,
-
İşitme azalması,
-
• Kan damarı duvarrnda iltihap (vaskülit),
• Pankreas iltihabı,
Karaciğer lıasarı (çok nadiren hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine
-
ilerleyebilir),
Cil…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:
• Kalp ritmini düzenleyen Sınıf lA ya da Sınıf111 ritm bozukluğunu önleyen ilaçlar,
• Vücuttan ürik asit atılırnını sağlayan probenesid (gut tedavisinde kullanılan bir etkin
madde),
• Mide hastalıklarında kullanılan omeprazol,
• Kas gevşetici olan tizanidin,
• Astım tedavisinde kullanılan teofilin.
• Ksantin türevleri olarak adlandırılan ilaç grubunda bulunan kafein ya da pentoksifilin,
• Romatizmal hastalıklar ve kanser tedavisinde kullanılan metotreksat,
• Ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılan kortizon dışındaki ilaçlar(NSAİİ),
• Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç olan siklosporin,
• Kan sulandırıcı olarak kullanılan vitamin K antagonist ilaçları (ör, varfarin,
asenokumarol, fenprokumon ya da fluindion),
• Şeker hastalığında kullanılan bir ilaç olan glibenklamid,
• Depresyon tedavisinde kullanılan duloksetin,
• Parkinson hastalığmda kullanılan ropinirol,
• Anestezi amacıyla kullanılan lidokain,
• Psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan klozapin,
e
Erkeklerde sertleşme sorununda kullanılan sildenafil
Eğer reçeteii ya dcı reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullamvorsanız veya son zamanlarda
kullaııdınız ise lütfen doktorunuza veya ec:acı,ııza bunlarhakkında bilgi veriniz.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 50
siprofloksasin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.