TRENTAL CR 600 MG 20 FİLM TABLET

Tüm ilaçlar gibi, TRENTAL CR’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazlasında görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Aşağıdakilerden biri olursa, TRENTAL CR’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
• Kalp ritminde ciddi düzensizlik
• Alerji sonucu yüzde, boğazda şişme ve nefes almada güçlük ve bazen şoka varabilen
durumlar
• Kanama eğiliminiz var ise kanamalar (deri ve/veya mukozada, mide ve/veya bağırsakta)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler:
Yaygın:
- Yüz ve boyun kızarmasıyla birlikte olan sıcak basması
-Bulantı, kusma, yellenme, midede baskı, diyare gibi mide-bağırsak sistemi şikayetleri
Yaygın olmayan:
-Deride aşırı duyarlılık reaksiyonları
-Aşırı hareketlilik (ajitasyon), uyku bozuklukları
-Baş dönmesi, titreme, baş ağrısı
-Görme bozuklukları, konjunktivit adı verilen bir çeşit göz iltihabı
-Kalp ritminde bozukluk (kalp atımında artış)
-Deride kaşıntı, kızarıklık, kurdeşen
-Ateş
Seyrek:
-Göğüs ağrısı, solunum güçlüğü
-Mide ve bağırsakta kanama
-Deri ve mukozalarda kanama
-Cinsel organlar ve idrar yollarını kapsayan bölgede kanama
-Kan basıncında düşme
-Kol ve bacaklarda şişlik
-Kanama
Çok seyrek:
-Kan pulcuklarının sayısında azalma ile birlikte deride kanama odakları
-Ölümcül olabilen kırmızı kan hücrelerinin yapımında bozukluğa bağlı kansızlık
-Uygulama sonrası dakikalar içinde gelişen alerjik reaksiyon (yüz, dil ve boğazda şişlik,
bronşlarda daralma ve şok)
-Hissizlik, sara nöbetleri, kafa içinde kanama ve beyin zarı iltihabı belirtileri (bağ dokusu
hastalığı olanlarda görülmüştür)
-Göz içinde kanama ve göz içi tabakasında ayrılma
-Karaciğer safra yollarında tıkanma, karaciğer enzimlerinde artış
-Derinin en üst tabakasında doku ölümü, deride döküntü, soyulma ile seyreden şiddetli deri
hastalığı, terleme
-Kan basıncında yükselme
Bilinmiyor:
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni/nötropeni). Düzenli kan sayımı
gerçekleştirilmelidir.
- Kabızlık, tükürük salgısında artış
- Döküntü
Eğer bu kullanma tal…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Bu tıbbi ürünün aşağıdaki etkileşimleri dikkate alınmalıdır:
Antihipertansifler
Pentoksifilin antihipertansifler veya hipotansif potansiyeli olan ilaçların etkisini
artırabilir: kan basıncında azalma şiddetlenebilir.
Antikoagülanlar
Pentoksifilin antikoagülanların etkisini artırabilir. Eş zamanlı olarak antikoagülan ilaçların
kullanımına bağlı olarak kanama eğiliminde artış olan hastalarda meydana gelen herhangi
bir kanamada artış meydana gelebilir. Bundan başka, pentoksifilin ve vitamin K
antagonistleri (kumarinler) ile birlikte tedavi edilen hastalarda artmış antikoagülasyon
vakaları bildirilmiştir. Bu nedenle, özellikle pentoksifilin ile tedavi başlatıldığında veya
dozaj değiştirildiğinde, bu hastalarda antikoagülan etkinin dikkatlice izlenmesi (örn.
INR’nin düzenli kontrolü) önerilir.
Trombosit agregasyon inhibitörleri
Pentoksifilin ile eş zamanlı olarak bir trombosit agregasyon inhibitörü (örn. klopidogrel,
eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, absiksimab, anagrelid, selektif COX-2
3 | 9
inhibitörleri dışındaki NSAİİ’ler) uygulandığında kanama riskindeki arıştan dolayı
dikkatli olunmalıdır.
Oral antidiyabetikler, insülin
Kan şekerinde hipoglisemik reaksiyonlara neden olan daha belirgin bir düşüş olabilir.
Vaka bazında belirlenecek aralıklarla glisemik kontrol izlemi yapılmalıdır.
Teofilin
Teofilinin kan düzeylerinde artış muhtemeledir, dolayısıyla, solunum hastalıklarının
tedavisi sırasında teofilinin istenmeyen etkileri şiddetlenebilir.
Simetidin
Pentoksifilin ve aktif Metabolit I’in plazma seviyelerinde artış ve aynı zamanda
pentoksifilinin etkisinde artış söz konusu olabilir.
Siprofloksasin
Eş zamanlı siprofloksasin kullanımı bazı hastalarda pentoksifilinin serum
konsantrasyonunu artırabilir. Bu nedenle eş zamanlı kullanımda advers reaksiyonlarda ya
da advers reaksiyon şiddetinde artışa yol açabilir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı