TRENTILIN RETARD 400 MG FILM KAPLI TABLET(20 FILM KAPLI TABLET)
TRENTILIN RETARD 400 MG FILM KAPLI TABLET(20 FILM KAPLI TABLET), pentoksifilin içeren bir tablet preparatıdır. ATC sınıflamasında kalp damar sistemi grubunda, C04AD03 kodu ile yer alır. Ruhsat sahibi Santa Farma İlaç San. A.Ş.'dir. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | pentoksifilin |
|---|---|
| İlaç firması | SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - C - KALP DAMAR SİSTEMİ
C04 PERİFERİK VAZODİLATÖRLER
C04A PERİFERİK VAZODİLATÖRLER
C04AD Pürin türevleri
C04AD03
pentoksifilin
|
| ATC kodu | C04AD03 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699566034226 |
| Ruhsat sahibi | SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 173/30 |
| Ruhsat tarihi | 12.04.1995 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 183,14 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
pentoksifilin hakkında
Farmakoterapötik grubu: Periferal vazodilatörler, Pürin türevleri Hemorheolojik açıdan önemli olan lökosit özellikleri, hayvan çalışmalarında ve insanlarda in vitro çalışmalarda değişime uğramıştır. Pentoksifilinin lökosit deformabilitesini artırdığı ve nötrofil adezyonunu ile aktivasyonunu inhibe ettiği gösterilmiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdaki durumlardan biri olursa TRENTİLİN® kullanmayı bırakınız ve derhal
doktorunuza başvurunuz veya en yakın hastaneye gidiniz:
Sıklığı bilinmiyor:
Alerjik reaksiyon gelişirse. Belirtiler şunları içerebilir: döküntü, yutma veya nefes alma
güçlüğü, dudaklarda, yüzde, boğazda veya dilde şişme
Deri altında kanama
Kusmukta veya dışkıda kan görülmesi
Aseptik menenjit adı verilen bir durum gelişirse. Belirtiler arasında baş ağrısı, boyun
sertliği, göz ağrısı veya parlak ışıkta rahatsızlık yer alır
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri görülürse mümkün olan en kısa sürede
doktorunuza bildiriniz:
Sıklığı bilinmiyor:
Normalden daha kolay morarma (trombositopeni adı verilen bir kan hastalığına bağlı
olabilir)
Kalp atımının artması veya hızlanması (taşikardi)
Göğüs ağrısı (anjina)
Düzensiz kalp atımı (çarpıntı)
Ateş, şiddetli üşüme-titreme, boğaz ağrısı veya ağız yaraları gibi sık enfeksiyonlar
(lökopeni adı verilen bir kan hastalığının belirtisi olabilir)
Normalden daha fazla enfeksiyon geçirilmesi (beyaz kan hücrelerinde azalma —
nötropeni — nedeniyle olabilir)
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya birkaç günden uzun sürerse
doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Ayrıca bu kullanma talimatında yer almayan
herhangi bir yan etki fark ederseniz de bildiriniz:
Sıklığı bilinmiyor:
Bulantı veya kusma, ishal
Baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik hissi veya bayılma
Yüzde kızarma (flushing)
Huzursuzluk hissi, uyku problemleri
Karaciğerden safranın atılımının engellendiği bir hastalık (intrahepatik kolestaz).
Belirtiler arasında sarılık, döküntü veya ateş ve idrar renginde koyulaşma yer alır
Karında rahatsızlık veya şişkinlik
Döküntü
Kabızlık
Normalden fazla tükürük üretimi
Kan testleri
TRENTİLİN®, kan testlerinde görülen karaciğer enzim düzeylerini değiştirebilir. Bu,
karaciğerinizin düzgün çalışmadığı anlamına gelebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TRENTİLİN®' e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaş…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
hipoglisemik ajanların hipoglisemik etkisini artırdığı gösterilmiştir. Ancak pentoksifilinin oral
uygulamasını takiben insülin salınımı üzerinde herhangi bir etki gözlenmemiştir. Diyabet
tedavisi alan hastaların dikkatle izlenmesi önerilir.
Pentoksifilin ile anti-vitamin K birlikte tedavi edilen hastalarda, pazarlama sonrası dönemde
antikoagülan aktivitede artış vakaları bildirilmiştir. Pentoksifilin başlandığında veya dozu
değiştirildiğinde bu hastalarda antikoagülan aktivitenin izlenmesi önerilir.
Pentoksifilin, antihipertansif ajanların etkisini artırabilir ve bu ilaçların dozunun azaltılması
gerekebilir.
Pentoksifilin, kanama riskinin artması ve/veya protrombin zamanının uzaması nedeniyle
ketorolak ile birlikte verilmemelidir.
Pentoksifilin ile teofilinin birlikte uygulanması bazı hastalarda teofilin düzeylerini artırabilir.
Bu nedenle teofilinin istenmeyen etkilerinde artış ve şiddetlenme görülebilir.
Siprofloksasin ile birlikte uygulama bazı hastalarda pentoksifilinin serum konsantrasyonunu
artırabilir. Bu nedenle birlikte kullanıma bağlı advers reaksiyonlarda artış ve şiddetlenme
görülebilir.
Trombosit agregasyon inhibitörleri ile olası additif etki: Kanama riskinin artması nedeniyle,
trombosit agregasyon inhibitörlerinin (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol,
iloprost, abciximab, anagrelid, seçici COX-2 inhibitörleri dışındaki non-steroid
antiinflamatuvar ilaçlar, asetilsalisilatlar (ASA/LAS), tiklopidin, dipiridamol gibi)
pentoksifilin ile birlikte uygulanması dikkatle yapılmalıdır.
Simetidin ile birlikte uygulama, pentoksifilinin ve aktif metaboliti olan lisofillinin plazma
konsantrasyonunu artırabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel popülasyonlar üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 9
pentoksifilin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.