TRIATUS 10 MG+20 MG+2 MG/5 ML SURUP (100 ML)
TRIATUS 10 MG+20 MG+2 MG/5 ML SURUP (100 ML) adlı ürün psödoefedrin kombinasyon etkin maddesini taşır ve şurup / çözelti biçiminde kullanılır. Terapötik olarak solunum sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: R01BA52). Ruhsat sahibi Koçak Farma İlaç ve Kimya San. A.Ş.'dir. Kontrole tabi reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
TRİATÜS, boğaz ve solunum yollarındaki tahriş, alerjik nedenlerle (aşırı duyarlılık nedeniyle) oluşabilen gece ve gündüz öksürüklerinin giderilmesinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | psödoefedrin kombinasyon |
|---|---|
| İlaç firması | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ
R01 NAZAL İLAÇLAR
R01B SİSTEMİK NAZAL DEKONJESTANLAR
R01BA Sempatomimetikler
R01BA52
psödoefedrin kombinasyon
|
| ATC kodu | R01BA52 |
| SB ATC kodu | R05X |
| Reçete durumu | Kontrole tabi reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699828570011 |
| Ruhsat sahibi | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 201/8 |
| Ruhsat tarihi | 23.09.2002 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
psödoefedrin kombinasyon hakkında
Psödoefedrin Kombinasyon, ATC sınıflamasında R01BA52 kodu ile sempatomimetikler alt grubunda ve solunum sistemi ana grubunda yer alan bir etkin maddedir.
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
basıncı düşüklüğü (idiyopatik ortostatik hipotansiyon) durumunda,
− TRİATÜS kansızlık, akciğer hastalığı, karaciğer ve böbrek fonksiyon
bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
− Beyin damarlarında sertlik (serebral
ateroskleroz),
− Böbrek ya da karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa (gece idrara kalkma,
halsizlik, nefes darlığı, çarpıntı, idrar miktarında azalma, hipertansiyon, el,
ayaklar ve göz etrafında şişme gibi belirtiler böbrek fonksiyonunda bozukluk
olduğunu düşündüren belirtilerdir)
− Prostat bezinizde büyüme varsa (prostat hipertrofisi-hiperplazisi) kullanımdan
kaçınınız. Kullanılması durumunda 5 günden daha uzun süre kullanmayınız.
− Kalp ritminde bozukluğa neden olan uzamış QT sendromu (kalbin elektrik
sisteminde meydana gelen bir bozukluktur. Bu rahatsızlık sizi bayılmaya, bazı
durumlarda da kalp krizine ve muhtemelen ani ölüme neden olabilecek, hızla
gelişen, kaotik kalp atışlarına karşı savunmasız bırakabilir.) veya Torsades de
Pointes (QT aralığının uzun olmasına bağlı kalbin karıncık adı verilen
bölümünde kalp atım sayısının artması) hastası iseniz
− Karaciğer enzim aktivitelerinizde bozukluk varsa (İiştahsızlık, halsizlik,
zayıflama, bağırsak bozuklukları, yemek sonrası uyku bastırması, kaşıntı gibi
belirtiler karaciğer fonksiyonunda veya karaciğer enzim aktivitelerinde bir
bozukluk olduğunu düşündüren belirtilerdir.)
− Halüsinasyonlar (varsanı, hayal görme) huzursuzluk, uyku düzensizliği
oluştuğunda kesilmelidir.
− Perhiz durumunda,
− Psikoz (bir tür ruhsal bozukluk)
Fizyolojik ilaç bağımlılığı yaratabileceği ve Merkezi Sinir Sistemi’nde (SSS’de)
istenmeyen etkilere sebebiyet verebileceğinden önerilen dozdan daha fazla veya daha
uzun süre kullanmayınız.
Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birini fark ederseniz doktorunuza danışınız:
• Sürekli öksürük veya astım ya da kronik bronşit gibi nefes problemleri
varsa,
• Çok fazla balgam oluşumu varsa
TRİATÜS’Ü 5 günden daha fazla kullanmayınız
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışın.
TRİATÜS’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması
Alkol ya da greyfurt suyu ile birlikte TRİATÜS kullanmayınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TRİATÜS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TRİATÜS’ü emzirme döneminde kull…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
TRİATÜS MAOI/RIMA alanlarda kullanılmamalıdır. Trisiklik antidepresanlar, iştah
bastırıcı ilaçlar, sempatomimetik ajanlar (dekonjestanlar, iştah bastırıcılar ve
amfetamin benzeri psikostimülanlar gibi) ve sempatomimetik aminlerin katabolizmasını
etkileyen monoamin oksidaz inhibitörleri (furazolidon dahil) ile beraber kullanılması
bazen kan basıncının yükselmesine neden olabilir (bkz Kontrendikasyonlar). Moklobemid
ve oksitosin ile birlikte kullanımı tansiyon yükselmesine sebebiyet verebilir. Psödoefedrin
içermesinden dolayı TRİATÜS, bretilyum, betanidin, guanetidin debrizokin, metildopa
ve alfa ve beta adrenerjik blokör ilaçlar gibi sempatik aktiviteyi engelleyen hipotansif
ilaçların etkisini kısmen tersine çevirir. (bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Kardiyak glikozidler distrimi riskine, ergot alkaloidleri ise ergotism riskine sebep olabilir.
Dekstrometorfan
Kodeinin aksine, dekstrometorfan narkotik etkisi bulunmayan bir öksürük gidericidir
ve SSS üzerinde hiçbir uyarıcı etki oluşturmaz.
İlaç-İlaç Etkileşimleri
Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri
MAO inhibitörleriyle eş zamanlı kullanım; mide bulantısı, koma, hipotansiyon, bacaklarda
titreme, kas spazmları ve hiperpireksiyi içeren semptomlarla seyreden serotonin sendromu
riskindeki artıştan dolayı kontrendikedir ve kalp krizi veya ölüme neden olabilir. (İlaç
örnekleri: Klorjilin, iproniazid, izokarboksazid, linezolid, moklobemid, nialamid, parjilin,
fenelzin, prokarbazin, rasajilin, selejilin, toloksaton, tranilsipromin).
MAO inhibitörleri ile tedavi gören kişilerde TRİATÜS kullanımı için ilaç kesildikten sonra
en az 7 ile 14 gün geçmesi gerekir.
Serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI)
SSRI’lerle eş zamanlı kullanım; mide bulantısı, koma, hipotansiyon, bacaklarda titreme,
kas spazmları ve hiperpireksiyi içeren semptomlarla seyreden serotonin sendromu
riskindeki artıştan dolayı kontrendikedir ve kalp krizi veya ölüme neden olabilir (ilaç
örnekleri: Paroksetin, fluoksetin, sertralin, sibutramin)
CYP2D6 inhibitörleri
Dekstrometorfan ve CYP2D6’yı inhibe ettiği bilinen ilaçların birlikte uygulanması, yüksek
dekstrometorfan konsantrasyonlarına neden olabilir (İnhibitör olduğu bilinen ilaç ör…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 50
psödoefedrin kombinasyon etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.