TYLOL HOT PEDIATRIK 250 MG + 2 MG + 30 MG/ 10 G TEK KULLANIMLIK ORAL COZELTI HAZIRLIK ICIN TOZ 12 POŞET
TYLOL HOT PEDIATRIK 250 MG + 2 MG + 30 MG/ 10 G TEK KULLANIMLIK ORAL COZELTI HAZIRLIK ICIN TOZ 12 POŞET, etkin madde olarak psödoefedrin kombinasyon içeren toz / granül formunda bir ilaçtır. ATC kodu R01BA52 olan ürün, solunum sistemi grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi Nobel İlaç San. ve Tic. A.Ş.'dir. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
TYLOL HOT PEDİATRİK; üst solunum yollarının akut enfeksiyonlarına bağlı ağrı, ateş, burun tıkanıklığı, hapşırma ve burun akıntısı gibi belirtilerinin giderilmesi için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | psödoefedrin kombinasyon |
|---|---|
| İlaç firması | NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ
R01 NAZAL İLAÇLAR
R01B SİSTEMİK NAZAL DEKONJESTANLAR
R01BA Sempatomimetikler
R01BA52
psödoefedrin kombinasyon
|
| ATC kodu | R01BA52 |
| SB ATC kodu | R05X |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699540250154 |
| Ruhsat sahibi | NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 202/42 |
| Ruhsat tarihi | 17.04.2003 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 92,59 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
psödoefedrin kombinasyon hakkında
Farmakoterapötik grup: Analjezik-antipiretik (parasetamol), Sistemik nazal dekonjestan (psödoefedrin HCl) ve Sistemik antihistaminik (klorfeniramin maleat) kombine
Etki mekanizması: Parasetamol Parasetamol, analjezik ve antipiretik bir ajandır. Parasetamolün terapötik etkilerinin, siklooksijenaz enziminin inhibisyonu sonucu prostaglandin sentezinin inhibisyonuna bağlı olduğu düşünülmektedir. Parasetamolün periferik siklooksijenaza oranla santral siklooksijenaz üzerine daha etkili inhibitör olduğunu gösteren kanıtlar vardır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
• Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa
• Kalp ile ilgili rahatsızlıklarınız varsa
• Yüksek tansiyonunuz varsa
• Astım, bronşit veya bronşların harabiyeti sonucu kalıcı genişlemesi (bronşiektazi) veya
kronik akciğer problemleriniz varsa (nefes almada zorluk ve geçmeyen-inatçı öksürük)
• Alkolle eş zamanlı parasetamol alınması karaciğer toksisitesine yol açabileceğinden
birlikte alınmamalıdır. Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski
nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir. Alkolik karaciğer
hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
TYLOL HOT PEDİATRİK’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Besinler TYLOL HOT PEDİATRİK’in emilim hızını azaltabilir.
Alkolle veya alkol içeren yiyecek ve içeceklerle (örn. bazı ilaçlar) birlikte kullanıldığında
karaciğer üzerine zararlı etki gösterme riski artabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza mutlaka söyleyiniz.
Doktorunuz aksini söylemedikçe TYLOL HOT PEDİATRİK’i hamilelikte kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da
eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz aksini söylemedikçe, TYLOL HOT PEDİATRİK'i emzirme döneminde
kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
TYLOL HOT PEDİATRİK uyuşukluğa, bazı hastalarda ise baş dönmesi veya uyuklamaya
neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz.
3
TYLOL HOT PEDİATRİK’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında
önemli bilgiler
TYLOL HOT PEDİATRİK sukroz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından
bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce
doktorunuzla temasa geçiniz.
TYLOL HOT PEDİATRİK, Sunset sarısı içermektedir. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
Bu tıbbi ürün her bir poşette 225 mg sodyum bikarbonat, 22,5 mg sodyum karbonat (anhidr)
ve 5 mg sodyum benzoat ihtiva eder. Özellikle düşük tuz diyeti takip etmeniz önerilmişse
uzun dönem için günlük 5 veya daha fazla doza ihtiyacınız varsa doktorunuz veya eczacınızla
temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında TYLOL HOT PEDİATRİK’in etkisi değişebilir.
Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:
• Kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar kullanıyorsanız (Varfarin ve kumari…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Kolestiramin:
Parasetamolün emilim hızı kolestiramin tarafından azaltılır. Bu nedenle, maksimal analjezi
gerekiyorsa kolestiramin bir saat içinde alınmamalıdır.
Metoklopramid ve Domperidon:
Parasetamolün emilimi metoklopramid ve domperidon tarafından artırılır. Ancak, eş zamanlı
kullanımdan kaçınılması gerekmez.
Varfarin:
Varfarin ve diğer kumarinlerin antikoagülan etkisi, parasetamolün uzun süreli düzenli
kullanımı ile artmış kanama riski ile artabilir; ara sıra alınan dozların önemli bir etkisi yoktur.
Kloramfenikol:
Plazma kloramfenikol konsantrasyonunda artış.
Flukloksasilin:
Parasetamol flukloksasilin ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır, çünkü eş zamanlı
alım özellikle risk faktörleri olan hastalarda yüksek anyon açığı metabolik asidozu ile
ilişkilendirilmiştir (bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri)
Aşırı alkol tüketimi halinde, terapötik dozlarda bile parasetamol alınması da karaciğer
hasarına neden olabilir.
Psödoefedrin hidroklorür
TYLOL HOT PEDİATRİK, MAOI/RIMA alanlarda kullanılmamalıdır.
Monoamin oksidaz inhibitörleri ile tedavi edilen hastalara veya bu tedavinin kesilmesinden
sonraki 14 gün içinde verilmemelidir. Trisiklik antidepresanlar gibi antikolinerjik ilaçların
etkilerini artırabilir. Dijitalize hastalarda aritmi olasılığını artırabilir. Ergot alkaloidlerinin
vazokonstriktör etkilerini artırabilir.
Klorfeniramin maleat
Klorfeniramin ile hipnotiklerin veya anksiyolitiklerin eş zamanlı kullanımı sedatif etkilerde
artışa neden olabilir, bu nedenle bu ilaçlarla eş zamanlı olarak klorfeniramin almadan önce
tıbbi tavsiye alınmalıdır.
Klorfeniramin, fenitoin metabolizmasını inhibe eder, bu nedenle fenitoin toksisitesine
neden olabilir.
5
Klorfeniraminin antikolinerjik etkileri MAOI'ler tarafından artırılır (bkz. Bölüm 4.3
Kontrendikasyonlar).
Antihistaminikler derideki histamin yanıtını baskılayabileceği için alerji testleri yapılmadan
birkaç gün önce kesilmelidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyonda bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 50
psödoefedrin kombinasyon etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.