ANZATAX 300 MG/50 ML IV ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON
ANZATAX 300 MG/50 ML IV ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON adlı ürün paklitaksel etkin maddesini taşır ve enjeksiyonluk biçiminde kullanılır. ATC kodu L01CD01 olan ürün, antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda sınıflandırılır. Ruhsatı Orna İlaç Tekstil Kimyevi Mad. San. ve Dış Tic. Ltd. Şti. adına kayıtlıdır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | paklitaksel |
|---|---|
| İlaç firması | ORNA İLAÇ TEKSTİL KİMYEVİ MAD. SAN. VE DIŞ TİC. LTD. ŞTİ. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L01 ANTİNEOPLASTİKLER
L01C ALKALOİDLER VE DİĞER DOĞAL ÜRÜNLER
L01CD Taksanlar
L01CD01
paklitaksel
|
| ATC kodu | L01CD01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699643770214 |
| Ruhsat sahibi | ORNA İLAÇ TEKSTİL KİMYEVİ MAD. SAN. VE DIŞ TİC. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 130/62 |
| Ruhsat tarihi | 28.12.2010 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
paklitaksel hakkında
Paklitaksel, ATC sınıflamasında L01CD01 kodu ile taksanlar alt grubunda ve antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar ana grubunda yer alan bir etkin maddedir.
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aĢağıdaki kategorilerde gösterildiği Ģekilde sıralanmıĢtır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın
olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Enfeksiyonlar
Çok yaygın: Ġdrar yolları enfeksiyonu, üst solunum yolu enfeksiyonları ve hastaneden bulaĢan
enfeksiyonlar* geliĢebilir
Yaygın olmayan: Enfeksiyona bağlı Ģok (kan basıncında düĢme, soğuk terleme, nabzın
hızlanması ile birlikte görülen ve ölüme gidebilen tablo).
Seyrek: Akciğer enfeksiyonu, karın zarı iltihabı, kan zehirlenmesi.
* Özellikle Kaposi sarkomlu AIDS hastalarında sıktır.
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Çok yaygın: Kan hücrelerinin sayısında geçici düĢüĢe neden olabilir. Buna bağlı olarak,
kansızlık (anemi), beyaz kan hücrelerinin ileri derecede azalması (nötropeni), kan
pulcuklarının azalması (trombositopeni) geliĢebilir.
Seyrek: Vücuttaki savunma hücreleri sayısının düĢmesine bağlı geliĢen ateĢli durum
geliĢebilir
Çok seyrek: Ani baĢlangıçlı kan kanserleri.
Bağışıklık sistemi ile ilgili hastalıkları
Çok yaygın: Hafif alerjik belirtiler, özellikle deri döküntüleri, yüzde ve boyunda kızarıklık
Yaygın: Alerji nedeni ile kan basıncı düĢüklüğü, solunum sıkıntısı, nabızda hızlanma, kan
basıncında yükselme, göğüs ağrısı
Yaygın olmayan: Alerjiye bağlı sırt ağrısı, titreme, tedavi gerektiren ciddi alerjiler (genelde
ilk iki tedavi kürü sırasında ve tedavinin ilk saati içinde meydana gelmiĢtir)
Seyrek: Anafilaksi denilen soluk borusunda ĢiĢme, nefes alma güçlüğü ve kan basıncı
düĢüklüğü ile Ģoka ve ölüme kadar gidebilen tablo geliĢimi
Metabolizma ve beslenme hastalıkları
Çok seyrek: ĠĢtahsızlık. Bilinmiyor: Kan Ģekerinde yükselme
Ruh sağlığı ile iliĢkili hastalıkları
Çok seyrek: Akıl karıĢıklığı.
Sinir sistemi hastalıkları
Çok yaygın: Duyu sinirlerinde bozulmaya bağlı geliĢen el ve ayaklarda uyuĢma,
karıncalanma, yanma ve duyu kusurları
Seyrek: Ellerde, kollarda, bacaklarda güç azalması
Çok seyrek: Sara (epilepsi) hastalığına benzer nöbetler, kasılmalar, hafif baĢ dönmesi, baĢ
ağrısı, bayılma, sıçrama tarzında istemsiz hareketler,
Göz hastalıkları
Yaygın olmayan: Gözde kızarıklık, göz yaĢarması
Çok seyrek: Özellikle önerilenden yüksek dozlarda alan hastalarda ıĢık çakmaları Ģeklinde
görme bozuklukları, kalıcı görme bozukluğu
Kulak ve iç kulak hastalık…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
(Sisplatinle birlikte kullanıldığında böbrek fonksiyonlarının daha sık kontrol edilmesi
gerekebilir. Doksorubisin ile birlikte kullanıldığında, vücutta yüksek seviyede
doksorubisin birikiminden kaçınmak için ANZATAX, doksorubisin uygulamasını takiben
ancak 24 saat sonra uygulanmalıdır).
• ANZATAX ile trastuzumabın birlikte kullanılması durumunda; doktorunuz kalp
fonksiyonlarınızı tedaviden önce ve tedavi boyunca kontrol edecektir.
• Eritromisin ve rifampisin gibi antibiyotikler ile
• Depresyon tedavisinde kullanılan fluoksetin ile
• Kan yağlarını düĢürücü (hipolipidemik) bir ilaç olan gemfibrozil ile
• Karbamazepin, fenitoin, fenobarbital gibi sara (epilepsi) hastalığının tedavisinde
kullanılan ilaçlar ile
Efavirenz, nevirapin ritonavir, nelfinavir gibi AIDS tedavisinde ve virüs hastalıkları
tedavisinde kullanılan ilaçlar ile kullanırken dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 34
paklitaksel etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.