HERNOVIR 200 MG 25 TABLET

Tüm ilaçlar gibi HERNOVİR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa HERNOVİR’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları
• Döküntü, deride kaşıntı ya da kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar
• Yüz, dudaklar, dil ya da vücudun diğer bölümlerinde şişlik
• Nefes almada zorluk, nefes darlığı, hırıltılı solunum
• Açıklanamayan ateş
• Kollaps (çevresel damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü
tablosu, vücutta bütün kuvvetlerin birdenbire kesilmesi)
Aşırı duyarlılık reaksiyonları çok seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
• Baş ağrısı, sersemlik
• Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı
• Kaşıntı, döküntü
• Yorgunluk, nedeni bilinmeyen yüksek ateş
• Özellikle ayağa kalkarken bayılma hissi
• Deride ışığa karşı hassasiyet (fotosensitivite) nedeni ile cilt reaksiyonu
Yaygın olmayan
• Kurdeşen
• Saç dökülmesinde hızlanma
Seyrek
• Bilirubin ve karaciğer ile ilgili enzimlerde geri dönüşümlü yükselmeler,
• Kan, üre ve kreatinin (böbrek fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir madde) testlerinde
değişiklikler
Çok seyrek
• Kırmızı kan hücreleri (alyuvar) sayısında azalma (anemi)
• Beyaz kan hücreleri (akyuvar) sayısında azalma (lökopeni)
5
• Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma (trombositopeni)
• Halsizlik
• Zihin karışıklığı
• Huzursuzluk
• Titreme
• Halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görmek veya duymak)
• Nöbetler
• Uyku hali
• Hareket kontrolündeki zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi)
• Konuşma veya dil ile ilgili bozukluk
• Düşünme, konsantrasyon ve karar verme konularında bozukluk
• Bilinç kaybı (koma)
• Vücudun bir kısmının ya da tamamının felci
• Davranış, konuşma ve göz hareketlerinde bozukluklar
• Boyun tutulması
• Işığa duyarlılık
• Hepatit (karaciğerin iltihaplanması)
• Sarılık (ciltte ve gözlerde sararma)
• İdrar miktarında azalma ya da hiç idrar yapamama
• Böbrek ağrısı
Eğer bu kullanma talimatında söz edilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgil…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Önemli bir etkileşim belirlenmemiştir. Asiklovir aktif renal tübüler sekresyon ile değişmeden
idrarla atılır. Bu mekanizma ile yarışan ve asiklovir ile birlikte verilen herhangi bir ilaç
asiklovir plazma konsantrasyonunu artırabilir. Probenesid ve simetidin bu mekanizma ile
asiklovirin EAA değerini artırır ve renal klirensini azaltır. Benzer artışlar asiklovir, organ
nakli yapılmış ve bağışıklık sistemi baskılanmış hastalarında yüksek doz mikofenolat mofetil
ile birlikte kullanıldığında, asiklovir ve mikofenolatın inaktif metabolitinin EAA değerlerinde
de gösterilmiştir. Bununla birlikte asiklovirin geniş terapötik indeksi nedeniyle doz
ayarlaması gerekli değildir.
Beş erkek gönüllü üzerinde yapılan deneysel bir çalışma, asiklovir ile eşzamanlı tedavinin,
toplam olarak uygulanan teofilin EAA'sını yaklaşık %50 oranında artırdığını göstermektedir.
Asiklovir ile eşzamanlı tedavi sırasında plazma konsantrasyonlarının ölçülmesi önerilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Veri yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Veri yoktur.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı