ZOVIRAX FORTE 400 MG 100 ML SUSPANSIYON

Tüm ilaçlar gibi ZOVİRAX’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZOVIRAX’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları. Bunlar seyrek görülür ve belirtileri şunlardır:
- Döküntü, deride kaşıntı ya da kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar
- Nefes darlığı, nefes almada zorluk veya hırıltılı solunum
- Güçsüzlük nedeniyle yığılma, düşme (kolaps)
- Yüz, dudaklar, dil ya da vücudun diğer bölümlerinde şişlik
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZOVİRAX’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
Baş ağrısı
Sersemlik
Hasta hissetme (bulantı) veya hasta olma (kusma)
5
İshal
Karın ağrısı
Kaşıntı, döküntü
Yorgunluk
Ateş
Deride ışığa karşı hassasiyet (fotosensitivite)
Açıklanamayan ateş (yüksek ateş) ve özellikle ayağa kalkarken oluşan bayılma hissi
Yaygın olmayan:
Kaşıntılı, kabarmalı döküntü (kurdeşen)
Saç dökülmesi
Seyrek:
Bilirubin ve karaciğer ile ilgili enzimlerde yükselmeler
Kan ve idrar testlerinde değişiklikler
Çok seyrek:
Kırmızı kan hücreleri (alyuvar) sayısında azalma (anemi) (kan testlerinde görülebilir.)
Beyaz kan hücreleri (akyuvar) sayısında azalma (lökopeni) (kan testlerinde görülebilir.)
Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma (trombositopeni) (kan testlerinde görülebilir.)
Gerçekte olmayan şeyleri görme veya duyma (halüsinasyon)
Psikotik sendromlar (düşünce ve duygu bozuklukları)
Huzursuzluk
Zihin karışıklığı
Titreme ve sallanma hissi
Hareket kontrolü bozukluğu (ataksi)
Güçsüz, halsiz hissetme
Konuşma bozukluğu veya ses kısıklığı (dizartri)
Nöbetler
Uyuşukluk veya uyku hali
Davranış, konuşma ve göz hareketlerinde bozukluk (ensefalopati (bir çeşit beyin iltihabı))
Düşünme, konsantrasyon ve karar verme konularında bozukluk
Hepatit (karaciğer iltihabı)
Sarılık (ciltte ve gözlerde sararma)
Az idrara çıkma veya hiç idrar yapamama gibi böbrek problemleri
Be…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Asiklovir, aktif renal tübüler sekresyon ile değişmeden idrarla atılır. Bu mekanizma ile yarışan
ve asiklovir ile birlikte verilen herhangi bir ilaç asiklovir plazma konsantrasyonlarını artırabilir.
Probenesid ve simetidin bu mekanizma ile asiklovirin plazma konsantrasyon zaman eğrisinin
altında kalan alanı artırır ve renal klirensini azaltır. Benzer artışlar asiklovir ve bağışıklığı
baskılanmış transplant hastalarında kullanılan mikofenolat mofetil birlikte kullanıldığında,
asiklovir ve mikofenolatın inaktif metabolitinin plazma konsantrasyon zaman eğrisi altında
kalan alanlarında da gösterilmiştir. Bununla birlikte, asiklovirin geniş terapötik indeksi
nedeniyle, doz ayarlaması gerekli değildir.
5 erkek denek üzerinde yapılan deneysel çalışma, ZOVİRAX ile eş zamanlı tedavinin toplam
uygulanan teofilin EAA’sını yaklaşık %50 arttırdığını göstermektedir. ZOVİRAX ile eş
zamanlı tedavi sırasında plazma konsantrasyonlarının ölçülmesi önemlidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Veri yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Veri yoktur.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı