KARTİAZEM 60 MG TABLET, 50 TABLET

Tüm ilaçlar gibi KARTİAZEM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
Şişkinliğe neden olabilen su tutulumu
Yaygın:
Baş ağrısı, sersemlik,
Kalp ritminde bozulma, çarpıntı,
Kızarma,
Kabızlık, hazımsızlık, mide ağrısı,
Hasta hissetme,
Deride kırmızılık,
Genel olarak iyi hissetmeme, huzursuzluk veya yorgunluk,
Bulantı, halsizlik.
Yaygın olmayan:
Sinirlilik,
Uyumada güçlük,
Yavaş kalp atımı,
Düşük kan basıncına bağlı olarak ayağa kalkarken bayılma hissi,
Hasta olma,
İshal,
Karaciğer enzimlerinde (kan testlerinde görülebilir) artış.
Seyrek:
Ağız kuruluğu,
Soluk ve kırmızı düzensiz kabarık lekelerle birlikte deri döküntüsü.
Bilinmiyor:
Trombosit adı verilen kan hücrelerinin sayısında azalma (kan testlerinde görülebilir),
Ruhsal durumda değişiklikler (depresyon dahil),
Deri veya gözlerin sararmasına neden olan karaciğer iltihabı (hepatit),
Kalp yetmezliği,
Damar iltihabı,
Dişetlerinin genişlemesi, ışığa duyarlılık,
Terleme,
Erkeklerde memelerin büyümesi,
Titreme, geveleyerek konuşma, huzursuzluk,
Boyun, omuz ve vücutta kas spazmı,
Kaygı, ekstrapiramidal sendrom.
Kabartı ve diğer ciddi deri reaksiyonları- dairesel, ciddi deri kabartıları (toksik epidermal
nekroliz), kızarma, ateş, içi su dolu kabarcık veya yara ile birlikte deri kabartılarının ciddi
durumu (Steven Jonnson’s sendrom), derinin inflamasyonu ve soyulması (eksfoliyatif
dermatit), el ve kol derisinde düzensiz kırmızı lekeler (eritema multiform), deride çıban
benzeri inflamasyon (eritematöz püstül).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Önerilmeyen birlikte kullanımlar:
Dantrolen (infüzyon): İntravenöz verapamil ve dantrolen eş zamanlı uygulandığında
hayvanlarda letal ventriküler fibrilasyon görülmüştür. Bu sebeple bir kalsiyum antagonisti ve
dantrolenin kombinasyonu tehlikelidir (Bkz. Bölüm 4.3)
Dikkat gerektiren birlikte kullanımlar:
Lityum: Lityumla indüklenen nörotoksisite artış riski.
Nitrat türevleri: Hipotansif etkiler ve solgunlukta artış (aditif vazodilatatör etkiler):
Kalsiyum antagonistleri ile tedavi edilen bütün hastalarda, kademeli olarak artan dozlarda
nitrat türevlerinin kullanılmasına dikkat edilmelidir.
Teofilin: Dolaşımdaki teofilin düzeyinde artış.
Alfa antagonistler: Antihipertansif etkilerde artış: Alfa antagonistlerle eş zamanlı tedavi
hipotansiyon oluşturabilir veya artırabilir. Diltiazemle bir alfa antagonistin kombinasyonu
sadece kan basıncı sıkı bir şekilde takip edildiğinde düşünülmelidir.
Amiadaron, digoksin: Bradikardi riskinde artış: Özellikle yaşlı hastalarda ve yüksek dozlar
kullanıldığında diltiazemle birlikte kombinasyonlarına dikkat edilmelidir. Diğer kalsiyum
antagonistlerle ortak olarak diltiazem digoksinin plazma düzeylerinde hafif artışlara neden
olabilir.
Beta-blokörler: Ritim bozuklukları (belirgin bradikari, sinüs arresti), sino-atriyal ve atro-
ventriküler kondüksiyon bozuklukları ve kalp yetmezliği (sinerjik etki) olasılığı. Böyle bir
kombinasyon özellikle tedavinin başlangıcında yakın klinik izleme ve EKG monitorizasyonu
altında kullanılmalıdır.
Diğer antihipertansif ilaçlar: Diğer antihipertansif ilaçlarla (örn.: beta-blokörler, diüretikler,
ACE inhibitörleri) veya hipotansiyona neden olan aldeslökin ve antipsikotikler gibi ilaçlarla
eş zamanlı kullanım antihipertansif etkinin artmasına sebep olabilir.
Diğer antiaritmik ajanlar: Diltiazemin antiaritmik etkilerinden dolayı, diğer antiaritmik
ajanlarla eş-zamanlı kullanımı önerilmemektedir (kardiyak advers etkilerin artışında aditif
risk). Bu kombinasyon sadece yakın klinik izleme ve EKG monitorizasyonu altında
kullanılmalıdır.
Karbamazepin: Dolaşımdaki karbamazepin düzeylerinde artış: Plazma karbamazepin
düzeylerinin ölçülmesi ve gerekli ise dozun ayarlanması önerilmektedir.
Rifampisin: R…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı