NIDAZOL 50MG/5ML ORAL SUSPANSIYON

Tüm ilaçlar gibi NİDAZOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NİDAZOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
● Ellerinizde, ayaklarınızda, eklemlerinizde, yüzünüzde, dudaklarınızda ya da solunum
zorluğu veya yutma güçlüğüne yol açabilecek şekilde boğazınızda şişme olursa. Aynı
zamanda kaşıntılı, pütürlü bir döküntü (kurdeşen) veya yanmalı bir kaşıntı (ürtiker)
olduğunu da fark edebilirsiniz.
Bu durum, sizde NİDAZOL’e karşı alerjik bir reaksiyon geliştiğinizi gösterir.
● Şiddetli ancak çok seyrek görülen bir etki de ensefalopati denilen bir çeşit beyin hastalığıdır.
Belirtiler farklılık gösterir ama ateşiniz, ense sertliğiniz, baş ağrınız olabilir ya da var
olmayan sesler duyabilirsiniz. Aynı zamanda elleriniz ve ayaklarınızı kullanmakta zorluk
çekebilir, konuşmakta zorlanabilir ya da sersemlik hissedebilirsiniz.
● Dudak, göz, ağız, burun veya genital bölge etrafında kabarcıklı, soyulan veya kanayan deri
kaşıntısı oluşabilir. Grip benzeri belirtileriniz veya ateşiniz olabilir. Bunlar Steven Johnson
Sendromu veya toksik epidermal nekroliz adı verilen hastalıkların belirtileridir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NİDAZOL e
karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
● Cilt ve gözlerde sarımsı görünüm. Bu durum, bir karaciğer hastalığına işaret edebilir
(sarılık).
● Beklenmedik enfeksiyonlar, ağızda yaralar, berelenmeler, diş etinde kanama veya aşırı
yorgunluk. Bu durum, bir kan sorunu nedeniyle ortaya çıkabilir.
● Sırtınıza yansıyan şiddetli karın ağrısı (pankreatit)
Olası yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıda yer almaktadır.Yan etkiler aşağıdaki
kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:
Çok seyrek
● Agranülositoz (akyuvar sayısının azalması), nötropeni(nöt…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Disülfiram tipi bir reaksiyona (antabus etkisi) yol açmamak için tedavi sırasında ve tedavi
sonlandıktan sonra en az 48 saat süreyle alkollü içki ya da alkol içeren ilaç
kullanılmamalıdır. Disülfiram ile metronidazolün kombine kullanımı sonucunda hastalarda
psikotik reaksiyonlar bildirilmiştir.
Varfarin tipi oral antikoagülanlar ile birlikte metronidazol kullanıldığında bir takım
antikoagülasyon terapi potansiyelizasyonu bildirilmiştir. Varfarinin dozajının indirilmesi
gerekebilir. Protrombin süreleri takip edilmelidir. Heparin ile bir etkileşimi yoktur.
Lityum ve metronidazol ile eşzamanlı tedavi edilen hastalarda muhtemel böbrek hasarına
dair kanıtlara eşlik eden lityum retansiyonu bildirilmiştir. Metronidazol uygulanmadan önce
lityum tedavisi azaltılmalı veya kesilmelidir. Lityum tedavisi altındayken metronidazol
uygulanan hastalarda lityum, kreatinin ve elektrolitlerin plazma konsantrasyonları
izlenmelidir.
Fenobarbital veya fenitoin kullanan hastalarda metronidazol, normalden daha hızlı bir
biçimde metabolize olur. Yarılanma ömrü yaklaşık 3 saate düşer.
Metronidazolle birlikte kullanıldığında 5-fluorourasilin atılımı azalır ve buna bağlı olarak 5
fluorourasilin toksik etkileri artar.
Siklosporin kullanan hastalarda siklosporin serum seviyelerinde yükselme riski vardır.
Birlikte uygulamak gerektiğinde, serum siklosporin ve serum kreatinin sıklıkla kontrol
edilmelidir.
Metronidazol busulfanın plazma seviyelerini arttırabilir ve bu durum ciddi düzeyde
busulfan toksisitesine yol açar.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon: Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı