ADVIL LIQUI-GELS 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL)

Tüm ilaçlar gibi ADVIL LIQUI-GELS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ADVIL LIQUI-GELS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Peptik ülserasyon (mide ülseri) veya perforasyon (delinme): şiddetli karın ağrısı, kan kusma
(ya da kahve telvesine benzeyen sıvı), dışkıda kan ya da kanamaya bağlı katran rengi dışkı
• Beyin zarı iltihabı: ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma ateş ya da oryantasyon (yer,
zaman, mekan algısı) kaybı
• Ciddi alerjik reaksiyonlar (anaflaksi): baş dönmesi, baygınlık, düşük tansiyon, çarpıntı,
yüzde, boğazda ve dilde şişlik, nefesin kesilmesi, hırıltı ya da zor nefes alma
• Ciltte döküntü veya soyulma ya da ağız yaraları
• Eğer var olan bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) kötüleşirse
• Açıklanamayan morarma veya kanama, ateş, boğaz ağrısı, ağızda yara, aşırı solgunluk veya
halsizlik yaşarsanız
• Normalden daha az veya daha fazla idrar çıkarıyorsanız, idrarınız bulanık, kanlı veya
sırtınızda ağrı ve/veya şişlik (özellikle bacaklarda) oluyorsa
• Nefes darlığı ve/veya bacaklarınızda veya ayaklarınızda şişlik, göğüs ağrısı, vücudunuzun
bir kısmında veya yanında ani güçsüzlük veya ani konuşma bozukluğu yaşarsanız
• Sarılık da dahil olmak üzere karaciğer sorunlarınız varsa, derinin ve göz beyazlarının
sararması gibi semptomları gösteriyorsanız
• Astım ve astımda kötüleşme
Bu yan etkiler çok seyrek (10.000 kişiden birinden az) görülür.
Diğer yan etkiler:
Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir. 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
• En sık gözlenen yan etkiler mide-bağırsak kökenlidir.
Yaygın olmayan:
• Deri döküntüleri ve kaşıntı ile birlikte aşırı duyarlılık reaksiyonları
• Baş ağrısı, baş dönmesi
• Karın ağrısı, karında şişme, bulantı, hazımsızlık
• Çeşitli deri döküntüleri
Seyrek:
• Diyare, bağırsakta gaz oluşumu, kabızlık ve kusma
Çok seyrek:
• Kan ile ilgili bozukluklar (kansızlık, kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni,
trombositopeni, pansitopeni, agranülositoz))
• Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları: Yüz, dil ve …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

İbuprofen aşağıda belirtilen ilaçlar ile birlikte kullanılmamalıdır:
Asetilsalisilik asit: Asetilsalisilik asit ve ibuprofenin birlikte uygulanması, artan advers etki
potansiyeli nedeniyle önerilmemektedir.
Deneysel veriler, eş zamanlı kullanıldıklarında ibuprofenin düşük doz asetilsalisilik asidin platelet
agregasyonu üzerindeki etkisini kompetitif olarak inhibe edebileceğini göstermektedir. Bu
verilerin klinik olarak ekstrapolasyonu ile ilgili belirsizlikler bulunmasına rağmen, ibuprofenin
uzun süreli ve sürekli kullanımının, düşük doz asetilsalisilik asidin kardiyoprotektif etkisini
azaltabileceği olasılığı göz ardı edilemez. Arasıra kullanılan ibuprofen ile klinik olarak anlamlı bir
etki gözlenmesi muhtemelen beklenmemektedir (Bkz. Bölüm 5.1 Farmakodinamik özellikler).
Diğer NSAİİ’ler: Yan etki riskini arttırabileceğinden siklooksijenaz (COX)-2 inhibitörleri dahil
diğer NSAİİ’ler ile birlikte kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve
önlemleri).
Bazı hastalarda etkileşimler bildirildiği için, aşağıdaki ilaçların herhangi birisiyle tedavi edilmekte
olan hastalarda dikkatli olunmalıdır:
ADE-inhibitörleri: Mevcut raporlarda, NSAİİ’lerin ADE-inhibitörlerinin antihipertansif etkisini
azaltabileceği belirtilmektedir. Bu etkileşim, NSAİİ’leri ADE-inhibitörleriyle birlikte almakta
olan hastalarda dikkate alınmalıdır.
9
Aminoglikozitler: NSAİİ’ler aminoglikozitlerin atılımını azaltabilir.
Metotreksat: NSAİİ’lerin, tavşan böbrek kesitlerinde metotreksat birikimini kompetitif bir şekilde
inhibe ettikleri bildirilmiştir. Bu durum, bu ilaçların metotreksatın toksisitesini arttırabileceğine
işaret ediyor olabilir. NSAİİ’ler metotreksatla birlikte uygulandığında dikkatli olunmalıdır. Böbrek
fonksiyonları azalmış olan hastalarda, düşük doz metotreksat (haftada 20 mg) kullanılsa bile
kombinasyondan kaynaklanan toksisite riski daha da artabilir.
Lityum: NSAİİ’ler plazma lityum düzeylerinde artışa, renal lityum klerensinde ise azalmaya yol
açmıştır. Minimum lityum konsantrasyonu %15 artmış ve renal klerens %20 oranında azalmıştır.
Bu etkiler, renal prostaglandin sentezinin NSAİİ tarafından inhibisyonuna dayandırılmıştır. Bu
nedenle, NSAİİ’lerle lityum birli…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı