Bravex Liqui-Gels 200 mg Yumuşak Kapsül, 20 ADET

Tüm ilaçlar gibi, BRAVEX LIQUI-GELS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BRAVEX LIQUI-GELS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Peptik ülserasyon (mide ülseri) veya perforasyon (delinme): siddetli karın ağrısı, kan
kusma (ya da kahve telvesine benzeyen sıvı), dışkıda kan ya da kanamaya bağlı katran
rengi dışkı
• Beyin zarı iltihabı: ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma ateş ya da oryantasyon (yer,
zaman, mekan algısı) kaybı
• Ciddi alerjik reaksiyonlar (anaflaksi): baş dönmesi, baygınlık, düşük tansiyon, çarpıntı,
yüzde, boğazda ve dilde şişlik, nefesin kesilmesi, hırıltı ya da zor nefes alma
• Ciltte döküntü veya soyulma ya da ağız yaraları
• Eğer var olan bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) kötüleşirse
• Açıklanamayan morarma veya kanama, ateş, boğaz ağrısı, ağızda yara, aşırı solgunluk
veya halsizlik yaşarsanız
• Normalden daha az veya daha fazla idrar çıkarıyorsanız, idrarınız bulanık, kanlı veya
sırtınızda ağrı ve/veya şişlik (özellikle bacaklarda) oluyorsa
• Nefes darlığı ve/veya bacaklarınızda veya ayaklarınızda şişlik, göğüs ağrısı, vücudunuzun
bir kısmında veya yanında ani güçsüzlük veya ani konuşma bozukluğu yaşarsanız
• Sarılık da dahil olmak üzere karaciğer sorunlarınız varsa, derinin ve göz beyazlarının
sararması gibi semptomları gösteriyorsanız
• Astım ve astımda kötüleşme
Diğer yan etkiler:
Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
• En sık gözlenen yan etkiler mide-bağırsak kökenlidir.
Yaygın olmayan:
• Deri döküntüleri ve kaşıntı ile birlikte aşırı duyarlılık reaksiyonları
• Baş ağrısı, baş dönmesi
• Karın ağrısı, karında şişme, bulantı, hazımsızlık
• Çeşitli deri döküntüleri
Seyrek:
• Diyare, bağırsakta gaz oluşumu, kabızlık ve kusma
Çok seyrek:
• Kan ile ilgili bozukluklar (kansızlık, kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni,
trombositopeni, pansitopeni, agranülositoz))
• Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları: Yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada
zorluk, kalbin hızlı atması, yüksek tansi…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

İbuprofen aşağıda belirtilen ilaçlar ile birlikte kullanılmamalıdır:
Asetilsalisilik asit: Asetilsalisilik asit ve ibuprofenin birlikte uygulanması, artan advers etki
potansiyeli nedeniyle önerilmemektedir.
Deneysel veriler, eş zamanlı kullanıldıklarında ibuprofenin düşük doz asetilsalisilik asidin
platelet agregasyonu üzerindeki etkisini kompetitif olarak inhibe edebileceğini
göstermektedir. Bu verilerin klinik olarak ekstrapolasyonu ile ilgili belirsizlikler bulunmasına
rağmen, ibuprofenin uzun süreli ve sürekli kullanımının, düşük doz asetilsalisilik asidin
kardiyoprotektif etkisini azaltabileceği olasılığı göz ardı edilemez. Arasıra kullanılan
ibuprofen ile klinik olarak anlamlı bir etki gözlenmesi muhtemelen beklenmemektedir (Bkz.
Bölüm 5.1 Farmakodinamik özellikler).
Diğer NSAİİ’ler: Yan etki riskini arttırabileceğinden siklooksijenaz (COX)-2 inhibitörleri
dahil diğer NSAİİ’ler ile birlikte kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları
ve önlemleri).
Bazı hastalarda etkileşimler bildirildiği için, aşağıdaki ilaçların herhangi birisiyle tedavi
edilmekte olan hastalarda dikkatli olunmalıdır:
ADE-inhibitörleri: Mevcut raporlarda, NSAİİ’lerin ADE-inhibitörlerinin antihipertansif
etkisini azaltabileceğini belirtilmektedir. Bu etkilesim, NSAİİ’leri ADE-inhibitörleriyle
birlikte almakta olan hastalarda dikkate alınmalıdır.
Aminoglikozitler: NSAİİ’ler aminoglikozitlerin atılımını azaltabilir.
Metotreksat: NSAİİ’lerin, tavşan böbrek kesitlerinde metotreksat birikimini kompetitif bir
şekilde inhibe ettikleri bildirilmiştir. Bu durum, bu ilaçların metotreksatın toksisitesini
artırabileceğine işaret ediyor olabilir. NSAİİ’ler metotreksatla birlikte uygulandığında dikkatli
olunmalıdır. Böbrek fonksiyonları azalmış olan hastalarda, düşük doz metotreksat (haftada 20
mg) kullanılsa bile kombinasyondan kaynaklanan toksisite riski daha da artabilir.
Lityum: NSAİİ’ler plazma lityum düzeylerinde artışa, renal lityum klerensinde ise azalmaya
yol açmıştır. Minimum lityum konsantrasyonu %15 artmış ve renal klerens %20 oranında
azalmıştır. Bu etkiler, renal prostaglandin sentezinin NSAİİ tarafından inhibisyonuna
dayandırılmıştır. Bu nedenle, NSAİİ’lerle lityum birlik…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı