ILOMEDIN 20 MCG/ML 5 AMPUL
ILOMEDIN 20 MCG/ML 5 AMPUL, etkin madde olarak iloprost içeren enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. ATC sınıflamasında kan ve kan yapıcı organlar grubunda, B01AC11 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | iloprost |
|---|---|
| İlaç firması | BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - B - KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
B01 ANTİTROMBOTİKLER
B01A ANTİTROMBOTİKLER
B01AC Platelet agregasyon inhibitörleri
B01AC11
iloprost
|
| ATC kodu | B01AC11 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699546758807 |
| Ruhsat sahibi | BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 111/100 |
| Ruhsat tarihi | 18.04.2002 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 5.396,92 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
iloprost hakkında
Farmakoterapötik grup: Trombosit agregasyon inhibitörleri (heparin hariç)
İloprost, ATC sınıflamasında B01AC11 kodu ile platelet agregasyon inhibitörleri alt grubunda ve kan ve kan yapıcı organlar ana grubunda yer alan bir etkin maddedir.
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ILOMEDIN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Nefes almada zorluk, tansiyon düşmesi, baş dönmesi, deride kızarıklık, şişlik ve
kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları,
Bayılma,
Bilinç kaybı,
Konvulsiyon (havale),
Kalp yetmezliği (uzun süren yorgunluk, halsizlik, nefes darlığı, zorlu hareketleri
yapmakta güçlük çekmek halinde şüphelenilebilir.)
Anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan
göğüs ağrısı)
Beyin damarlarında fonksiyon bozukluğu (beyin damarlarını tıkayan bir pıhtıya
bağlı olarak beynin etkilenen bölgesine göre değişmekle birlikte ani bilinç kaybı,
görmede ani bozukluk, baş dönmesi, uyuşma halinde şüphelenilmelidir.),
Kalp krizi,
Akciğer damarlarında tıkanıklık (akciğer damarlarını tıkayan bir pıhtıya bağlı olarak
ani gelişen nefes darlığı, yorgunluk, halsizlik hallerinde şüphelenilebilir.),
Astım,
Dispne (nefes darlığı, nefes almada güçlük),
Pulmoner ödem (akciğerlerde sıvı toplanması),
Tansiyon düşüklüğü.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu-sayısında azalma),
İştahsızlık,
Baş dönmesi,
Sersemlik,
Anormal his/duygularda anormallik,
Bacaklarda damar tıkanıklığı (bacak damarlarını tıkayan bir pıhtıya bağlı olarak
bacaklarda ani renk değişikliği, ağrı, ısı artışı görülen durumlarda şüphelenilebilir.),
Çarpıntı hissi,
His algılamasının artması,
Yanma hissi,
Huzursuzluk,
Gergin ve sinirli olma hali,
Sakinleme,
Çevreye ilgisizlik,
Uyuşukluk,
Titreme,
Depresyon,
Olmayan şeyleri görme,
Migren,
10.07.2014 tarihli talepleri 4/9
Gözde tahriş,
Bulanık görme,
Göz ağrısı,
İç kulak rahatsızlığına bağlı denge problemi,
Baş ağrısı,
Kulak hastalıklarına bağlı baş ağrısı,
Belirgin kızarıklık,
Kan basıncında artış,
Kalp atım hızında azalma,
Kalbin fazladan atımları,
Kalp ritim bozukluğu,
Öksürük,
Bulantı,
Kusma,
İshal,
Karın rahatsızlık ve ağrı,
Hazımsızlık,
Bağırsağı tam boşaltamama hissi,
Kabızlık,
Geğirme,
Yutma güçlüğü,
Kanlı ishal,
Kanlı dışkı,
Ağız kuruluğu,
Tat değişikliği,
Ciltte ve gözde sararma, idrar renginde değişiklik ve kaşıntı gibi sarılık belirtileri,
Terleme,
Kaşıntı,
Çene ağrısı,
Çene kilitlenmesi,
Eklem ağrısı,
Kas ağrısı,…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
dönüştürücü enzim inhibitörlerinin antihipertansif aktivitesini arttırabilir. Belirgin hipotansiyon
durumunda iloprost dozu azaltılabilir.
İloprost trombosit fonksiyonlarını inhibe ettiği için antikoagülanlarla (heparin, kumarin tipi
antikoagülanlar gibi) veya diğer trombosit agregasyon inhibitörleriyle (asetilsalisilik asit, non-steroid
antiinflamatuvar ilaçlar, fosfodiesteraz inhibitörleri ve nitro vazodilatörler örn. molsidomin) ile birlikte
kullanımı kanama riskini artırabilir. Bu durumlarda, iloprost uygulaması durdurulmalıdır.
Sekiz günden uzun süreli günlük 300 mg’a kadar asetilsalisilik asit ile yapılan oral premedikasyonun
iloprost farmakokinetiğine etkisi olmamıştır. Bir deney hayvanı çalışmasında iloprostun t-PA’nın
kararlı durum plazma konsantrasyonunda azalmaya neden olabileceği bulunmuştur. İnsan
çalışmalarının sonuçları, hastalarda iloprost infüzyonunun çoklu oral dozda verilen digoksin
farmakokinetiğini etkilemediğini ve iloprost eşliğinde uygulanan t-PA’nın farmakokinetiğine etkisi
olmadığını göstermektedir.
Hayvan deneylerinde iloprostun vazodilatör etkisi, hayvanlara glukokortikoidlerle premedikasyon
yapıldığında zayıflamış; ancak trombosit agregasyonu üzerine inhibitör etkisi değişmemiştir. Bu
bulgunun insanlardaki kullanımındaki önemi bilinmemektedir.
Her ne kadar klinik çalışma yapılmamış olsa da iloprostun sitokrom P450 enzim sistemi aktivitesi
üzerine inhibitör etki potansiyelini araştıran in vitro çalışmaların sonuçlarına göre, bu enzimler yoluyla
iloprost tarafından ilaç metabolizmasının inhibe olması beklenmemektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 20
iloprost etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.