MENAZİD-L 500 MG IV ENJEKSİYONLUK LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON, 1 ADET
MENAZİD-L 500 MG IV ENJEKSİYONLUK LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON, 1 ADET adlı ürün azitromisin dihidrat etkin maddesini taşır ve enjeksiyonluk biçiminde kullanılır. ATC sınıflamasında sistemik antienfektifler grubunda, J01FA10 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Gensenta İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir. Ürünün ruhsatı TİTCK kayıtlarında askıya alınmış olup piyasada bulunmayabilir.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | azitromisin dihidrat |
|---|---|
| İlaç firması | GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | J01FA10 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8699541794503 |
| Ruhsat sahibi | GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 232/20 |
| Ruhsat tarihi | 13.05.2011 |
| Ruhsat durumu | Askıda · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
azitromisin dihidrat hakkında
Farmakoterapötik grup: Sistemik kullanılan antibakteriyeller – Makrolidler
Azitromisin, kimyasal olarak azalidler olarak adlandırılan bir antibiyotik grubundandır. Kimyasal olarak bu madde, eritromisin A’nın lakton halkasına bir nitrojen atomunun sokulmasıyla türetilmiştir. Azitromisinin kimyasal adı 9-deoksi-9a-aza-9a-metil-9a- homoeritromisin A’dır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MENAZİD-L’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ciltte döküntü, kaşıntı, kurdeşen; yüzde, dudaklarda, dilde veya vücüdun herhangi bir
yerinde şişme; nefes darlığı; hırıltılı ya da zor nefes alma,
• İshal (genellikle kanlı ve sümüksü), mide ağrısı ve ateş,
• Gözlerde ve ciltte sararma (sarılık),
• Göğüs ağrısı,
• Bayılma,
• Kasılmalar (sara nöbetleri).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
MENAZİD-L’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
4
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ciddi sürekli ishal,
• Hızlı ya da düzensiz kalp atışı,
• Kızarıklık, kaşıntı, şişme veya kabarıklık gibi, normalden daha kısa sürede oluşan güneş
yanığı belirtileri,
• Özellikle ciltte duyu veya his kaybı,
• Kurdeşen, kaşıntı ya da deri döküntüsü,
• Ateş, şiddetli titreme, boğaz ağrısı veya ağız ülseri gibi sık tekrarlayan ve rahatsız edici
enfeksiyon belirtileri,
• Normalden daha kolay kanama veya morarma, deri altında kırmızımsı ya da morumsu
lekelenmeler,
• İdrarda kan veya bağırsaklarda hareketlilik,
• Saldırgan tepkiler, sinirlilik, huzursuzluk veya endişe hali,
• Çoğu kez bulantı ve kusma ile birlikte şiddetli mide (üst kısmı) ağrıları.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• İnfüzyon yerinde ağrı veya iltihaplanma ve infüzyon sırasında ağrı,
• Ağızda pamukçuk – beyaz, tüylü, yaralı dil ve ağız,
• Vajinada (kadın cinsel organının iç kısmında) pamukçuk – yaralı ve kaşıntılı vajina
ve/veya beyaz renkli akıntı,
• Bulantı (hastalık hissi), tat alma kaybı, kusma, mide ağrısı, hazımsızlık, gaz çıkarma,
kabızlık, bağırsaklarda hareketlilik,
• Baş dönmesi / vertigo (iç kulak rahatsızlığından kaynaklanan baş dönmesi), baş ağrısı,
• Yorgunluk, uyku hali, bitkinlik,
• Kas veya eklem ağrıları,
• Ciltte döküntü,
• Duyma kaybı ya da kulakta çınlama,
• Tat ve koku almada değişiklik.
Bunlar MENAZİD-L’nin hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda he…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
azitromisin serum konsantrasyonlarının artmasına neden olmuştur. Nelfinavir ile
kombinasyon halinde uygulandığı zaman azitromisin dozunda bir ayarlanma yapılması
önerilmemekle beraber, azitromisinin karaciğer enzim anormallikleri ve işitme bozukluğu gibi
bilinen yan etkilerinin yakından izlenmesi gerekir (Bkz. Bölüm 4.8. İstenmeyen etkiler).
Sağlıklı 22 erkeğe 5 gün süreyle uygulanan azitromisinden sonra varfarin dozunun
uygulandığı bir çalışmada protrombin süresi etkilenmemiş olmakla beraber, spontan
pazarlama-sonrası raporlarında azitromisinin eş zamanlı uygulanmasının oral
antikoagülanların etkilerini güçlendirebileceği düşünülmüştür. MENAZİD-L ile oral
antikoagülanların eş zamanlı uygulandığı hastalarda protrombin zamanları dikkatle
izlenmelidir.
Azitromisin ile eş zamanlı uygulanma olasılığı bulunan ilaçlar ile ilaç etkileşim çalışmaları
yapılmıştır. Terapötik dozlarda kullanıldığı zaman azitromisinin atorvastatin, karbamazepin,
setirizin, didanozin, efavirens, flukonazol, indinavir, midazolam, rifabutin, sildenafil, teofilin
(intravenöz ve oral), triazolam, trimetoprim/sulfametoksazol ya da zidovudin
farmakokinetikleri üzerinde çok düşük bir etkisi olmuştur. Eş zamanlı uygulanan efavirens ya
da flukonazolün azitromisin farmakokinetiği üzerinde düşük bir etkisi olmuştur; bu nedenle
bu ilaçlardan herhangi biri azitromisin ile eş zamanlı uygulandığında, her iki ilacın dozunda
ayarlama yapmak gerekmez.
Azitromisin ile yapılan klinik çalışmalarda, aşağıda yer alan ilaçlar ile etkileşim
kaydedilmemiştir; bununla beraber, potansiyel ilaç-ilaç etkileşimlerini değerlendirmek için
spesifik ilaç etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Yine de, bunlar makrolid ürünler ile
gözlenmiştir. Azitromisin ve bu ilaçların eş zamanlı kullanılması ile ilaç etkileşim konusunda
daha ileri bulgular elde edilinceye kadar, hastaların dikkatle izlenmesi önerilir:
- Digoksin – yüksek digoksin konsantrasyonları
- Ergotamin ya da dihidroergotamin – akut ergot toksisitesi; ciddi periferik vazospazm ve
disestezi ile karakterize olur.
- Terfenadin, siklosporin, heksobarbital ve fenitoin – yüksek konsantra…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 44
azitromisin dihidrat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.