IBU-BABY 60 MG SUPOZITUVAR

Tüm ilaçlar gibi, İBU-BABY’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, İBU-BABY’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Dışkıda kan (feçes/dışkı hareketleri)
• Siyah katran rengi dışkı (melena)
• Kan veya kahve telvesine benzeyen koyu partiküller kusma (gastrointestinal hemoraji ve
hematemez), mide veya bağırsakta delinme (gastrointestinal perforasyon).
• Açıklanamayan hırıltılı solunum, nefes darlığı, deri döküntüsü (deride kabarma veya soyulma
ile şiddetli olabilir), ciddi deri reaksiyonu, ürtiker ile seyreden aşırı duyarlılık reaksiyonu,
kaşıntı veya morarma, kalp çarpıntısı, sıvı tutulması (şişmiş ayak bilekleri veya idrar yapma
seviyelerinde azalma).
• Yüz, dil ve boğazda şişme, nefes darlığı dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları.
• Boyun tutulması, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş ve oryantasyon bozukluğu.
• Gövdede kırmızımsı, yükselmeyen, hedef benzeri veya dairesel yamalar, genellikle merkezi
kabarcıklar, cilt soyulması, ağız, boğaz, burun, cinsel organlar ve gözlerde ülserler. Bu ciddi
deri döküntülerinden önce ateş ve grip benzeri semptomlar görülebilir [eksfolyatif dermatit,
eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz].
• DRESS sendromu olarak bilinen şiddetli bir cilt reaksiyonu ortaya çıkabilir. DRESS’in
semptomları şunlardır: Döküntü, ateş, lenf düğümlerinin şişmesi ve eozinofillerin (bir çeşit
beyaz kan hücresi) artışı. Döküntü veya mukoza zarı lezyonları geliştirirseniz, İBU-BABY
almayı bırakınız ve bir doktora başvurunuz. Şiddetli döküntüler ciltte, özellikle
bacaklarda, kollarda, ellerde ve ayaklarda, yüzü ve dudakları da tutabilen kabarcıkları
içerebilir. Bu durum ciddileşerek kabarcıkların büyüdüğü ve yayıldığı ve cildin bazı
kısımlarının düşebileceği (toksik epidermal nekroliz) hale gelebilir. Ayrıca cilt, deri altı
doku ve kasta tahribat (nekroz) ile birlikte ciddi enfeksiyon oluşabilir. Şiddetli yayılan deri
döküntüsü (“Stevens-Johnson Sendromu”, “toksik epidermal nekroliz”, “eritema
multiforme”, “eksfoliyatif dermatit”, semptomlar şunları içerir: Şiddetli deri döküntüsü,
ağız içi, burun ve cinsel organları da içerecek şekilde ciltte kabarmanın yanısıra ağrı, baş
ağrısı ve ateş gibi semptomların eşlik edebildiği cilt soyulması).
• Ateşin eşlik ettiği, deri altında yumrular ve kabarcıklar içeren kırmızı, pullu yaygın döküntü.
Belirtiler genellikle tedavinin başlangıcında ortaya çıkar (akut jeneralize ekzantematöz
püstüloz (AGEP).
• Kounis sendromu adı verilen po…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

İbuprofen ile eş zamanlı olarak aşağıda listelenmiş ilaçların kullanılmasından kaçınılmalıdır:
Asetilsalisilik Asit: Asetilsalisilik asit ve ibuprofenin birlikte uygulanması, artan advers
etki potansiyeli nedeniyle önerilmemektedir.
Deneysel veriler, eş zamanlı kullanıldıklarında ibuprofenin düşük doz asetilsalisilik asidin platelet
aglegasyonu üzerindeki etkisini kompetitif olarak inhibe edebileceğini göstermektedir. Bu
verilerin klinik olarak ekstrapolasyonu ile ilgili belirsizlikler bulunmasına rağmen, ibuprofenin
uzun süreli ve sürekli kullanımının, düşük doz asetilsalisilik asidin kardiyoprotektif etkisini
aza|tablleceği olasılığı göz. ardı edilemez. Ara sıra kullanılan ibuprofen ile klinik olarak anlamlı bir
etki gözlenmesi muhtemelen beklenmemektedir (Bkz. Bölüm 5.1).
Siklo-oksijenaz-2 selektif inhibitörleri dahil diğer NSAİİ'ler: Advers etki riskini
artırabileceğinden iki veya daha fazla NSAİİ'nin birlikte kullanımından kaçınınız (bkz. Bölüm
4.4).
Doğrudan tıbbi gözetim altında olmadıkça NSAİİ'lerin varfarin veya heparin ile birlikte
alınmasının güvenli olmadığı düşünülmektedir.
Aşağıdaki ajanlarla kombinasyonu halinde etkileşim bildirildiği için dikkat edilmesi
gerekmektedir:
Antihipertansifler (ADE inhibitörleri, Anjiyotensin II Antagonistleri) ve diüretikler:
NSAİİ'ler diüretiklerin ve diğer antihipertansif ilaçların etkisini azaltabilir. Böbrek fonksiyonları
bozulmuş bazı hastalarda (örn. dehidrate hastalar veya böbrek fonksiyonları bozulmuş yaşlı
hastalar) bir ADE inhibitörü veya Anjiyotensin II antagonisti ile siklo-oksijenazı inhibe eden
ajanların birlikte uygulanması, genellikle geri dönüşümlü olan olası akut böbrek yetmezliği de
dahil olmak üzere böbrek fonksiyonlarının daha da kötüleşmesine neden olabilir. ADE
inhibitörleri veya anjiyotensin II antagonistleri ile birlikte ibuprofen alan hastalarda bu
etkileşimler göz önünde bulundurulmalıdır. Bu nedenle, bu kombinasyon özellikle yaşlılarda
dikkatle uygulanmalıdır. Hastalar yeterince hidrate edilmeli ve eşzamanlı tedaviye başlandıktan
sonra ve sonrasında periyodik olarak böbrek fonksiyonlarının izlenmesine dikkat edilmelidir.
Diüretikler NSAİİ'lerin nefrotoksisite riskini artırabilir.
Kortikost…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı