IBU PHARMA BIOS 600 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (20 TABLET)

Tüm ilaçlar gibi, İBU’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, İBU’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Anjiyoödem (nadir görülen bir yan etki): yüz, dil veya boğazın şişmesi, yutma güçlüğü,
−
kurdeşen ve nefes almada zorluk.
Ateş ve genel durumunuzun ciddi şekilde bozulması gibi semptomları olan bir enfeksiyon
−
veya boğaz ağrısı/yutak/ağız ağrısı veya idrar sorunları gibi bölgesel enfeksiyon
semptomları olan ateş. İBU, enfeksiyona karşı direncin azalmasıyla beyaz kan hücrelerinin
sayısında azalmaya (agranülositoz) neden olabilir (bu durum nadir bir yan etkidir).
Doktorunuzu ilacınız hakkında bilgilendirmeniz önemlidir.
Epidermal nekroliz ve/veya eritema multiforme gibi ciddi cilt ve mukoza değişiklikleri
−
bildirilmiştir (bu durum çok nadir bir yan etkidir).
DRESS sendromu olarak bilinen şiddetli bir cilt reaksiyonu ortaya çıkabilir. DRESS’in
−
semptomları şunlardır: döküntü, ateş, lenf düğümlerinin şişmesi ve eozinofillerin (bir çeşit
beyaz kan hücresi) artışı. Döküntü veya mukoza zarı lezyonları geliştirirseniz, İBU almayı
bırakınız ve bir doktora başvurunuz. Şiddetli döküntüler ciltte, özellikle bacaklarda,
kollarda, ellerde ve ayaklarda, yüzü ve dudakları da tutabilen kabarcıkları içerebilir. Bu
durum ciddileşerek kabarcıkların büyüdüğü ve yayıldığı ve cildin bazı kısımlarının
düşebileceği (toksik epidermal nekroliz) hale gelebilir. Ayrıca cilt, deri altı doku ve kasta
tahribat (nekroz) ile birlikte ciddi enfeksiyon oluşabilir.
Tedavinin başlangıcında ateşin eşlik ettiği deri altında şişlikler ve esas olarak deri
−
kıvrımları, gövde ve üst ekstremitelerde lokalize kabarcıklar ile kırmızı, pullu yaygın bir
döküntü (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz).
Şiddetli baş ağrısı, yüksek ateş, boyun sertliği veya parlak ışığa tahammülsüzlük gibi
−
aseptik menenjit belirtileri
Kahve telvesi gibi görünen herhangi bir kan veya koyu parçacık kusma, dışkıda kan
−
gelmesi, dışkının parlak, siyah ve kötü kokulu olması gibi bağırsak kanaması belirtileri
İBU gibi ilaçlar, yüksek kan basıncında küçük bir artış, kalp krizi (miyokard infarktüsü), felç
veya kalp yetmezliği ile ilişkilendirilmiştir.
İbuprofen ile kan hücreleri ve trombosit sayılarında azalma gibi kan bozuklukları – ilk
belirtiler şunlardır: ateş, boğaz ağrısı, ağız ülseri, grip benzeri semptomlar, ağız, burun, kulak
ve cilt. Azalmış böbrek fonksiyonu, sıvı tutulması (ödem), iltihaplanma gibi böbrek sorunları
ve böbrek yetmezliği. Karaciğer iltihabı, karaciğer f…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

İBU ile aşağıdaki ajanların birlikte kullanımından kaçınılmalıdır:
Dikumarol grubu: NSAİİ ilaçlar varfarin gibi antikoagülanların etkisini artırabilir (Bkz.
Bölüm 4.4). Deneysel çalışmalar ibuprofenin varfarinin kanama zamanı üzerindeki etkisini
artırdığını göstermektedir. NSAİİ ve dikumarol grubu aynı enzim (CYP2C9) ile metabolize
olmaktadır.
Antikoagülanlar ve antitrombositer ajanlar: NSAİİ’ler ile gastrointestinal kanama riskinde
artış (Bkz. Bölüm 4.4). NSAİİ’ler, trombosit fonksiyonu inhibe ettikleri için tiklopidin gibi
antitrombosit ajanlarla kombine edilmemelidir.
Metotreksat: NSAİİ’ler, metotreksatın tübüler sekresyonunu inhibe eder ve bunun sonucunda
azaltılmış metotreksat klerensi ile bazı metabolik etkileşimler oluşabilir. Bu sebeple, yüksek
dozdaki metotreksat tedavisinde NSAİİ kullanımından kaçınılmalıdır.
NSAİİ’lerin tavşan böbrek dilimlerinde metotreksat birikimini kompetetif olarak inhibe
ettiğibildirilmiştir. Bu, metotreksatın toksisitesiniartırabileceklerini gösterebilir. NSAİİ’ler
metotreksat ile eş zamanlı uygulandığında dikkatli olunmalıdır. Özellikle böbrek yetmezliği
olan hastalarda, düşük doz metotreksat tedavisinde NSAİİ ve metotreksat arasında
oluşabilecek olası etkileşim riski dikkate alınmalıdır. Kombinasyon tedavisi verildiğinde
böbrek fonksiyonları izlenmelidir. 24 saat içerisinde NSAİİ ve metotreksatın birlikte
uygulandığı durumlarda, metotreksat plazma düzeylerinin artışı ile meydana gelebilecek
toksisite artışına dikkat edilmelidir.
Asetilsalisilik asit (Aspirin): [İBU aspirin ile birlikte verildiğinde, serbest İBU klerensi
değişmemesine rağmen, İBU’nun proteine bağlanması azalır. Bu etkileşimin klinik önemi
bilinmemektedir; ancak,] diğer NSAİİ’ler gibi, ibuprofen ile asetilsalisilik asitin (aspirinin)
eşzamanlı kullanımı, yan etkilerde artışa yol açma potansiyeli nedeniyle, genellikle
önerilmemektedir.
Deneysel veriler eşzamanlı kullanıldıklarında ibuprofenin düşük doz asetilsalisilik asitin
platelet agregasyonu üzerindeki etkisini yarışmalı (kompetitif) olarak inhibe edebileceğini
göstermektedir. Bu verilerin klinik olarak ekstrapolasyonu ile ilgili belirsizlikler olmasına
rağmen, ibuprofenin düzenli, uzun süreli kullanımının,…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı