IBUJEZIK BABY 60 MG SUPOZITUVAR (10 ADET)

Tüm ilaçlar gibi, İBUJEZİK BABY’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, İBUJEZİK BABY’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Dışkıda kan (feçes/dışkı hareketleri)
• Siyah katran rengi dışkı (melena)
• Kan veya kahve telvesine benzeyen koyu partiküller kusma (gastrointestinal hemoraji ve
hematemez), mide veya bağırsakta delinme (gastrointestinal perforasyon).
• Açıklanamayan hırıltılı solunum, nefes darlığı, deri döküntüsü (deride kabarma veya
soyulma ile şiddetli olabilir), ciddi deri reaksiyonu, ürtiker ile seyreden aşırı duyarlılık
reaksiyonu, kaşıntı veya morarma, kalp çarpıntısı, sıvı tutulması (şişmiş ayak bilekleri
veya idrar yapma seviyelerinde azalma).
• Yüz, dil ve boğazda şişme, nefes darlığı dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları.
• Boyun tutulması, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş ve oryantasyon bozukluğu.
• Gövdede kırmızımsı, yükselmeyen, hedef benzeri veya dairesel yamalar, genellikle
merkezi kabarcıklar, cilt soyulması, ağız, boğaz, burun, cinsel organlar ve gözlerde
ülserler. Bu ciddi deri döküntülerinden önce ateş ve grip benzeri semptomlar görülebilir
[eksfolyatif dermatit, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal
nekroliz].
• DRESS sendromu olarak bilinen şiddetli bir cilt reaksiyonu ortaya çıkabilir. DRESS’in
semptomları şunlardır: Döküntü, ateş, lenf düğümlerinin şişmesi ve eozinofillerin (bir
çeşit beyaz kan hücresi) artışı. Döküntü veya mukoza zarı lezyonları geliştirirseniz,
İBUJEZİK BABY almayı bırakınız ve bir doktora başvurunuz. Şiddetli döküntüler
ciltte, özellikle bacaklarda, kollarda, ellerde ve ayaklarda, yüzü ve dudakları da tutabilen
kabarcıkları içerebilir. Bu durum ciddileşerek kabarcıkların büyüdüğü ve yayıldığı ve
cildin bazı kısımlarının düşebileceği (toksik epidermal nekroliz) hale gelebilir. Ayrıca
cilt, deri altı doku ve kasta tahribat (nekroz) ile birlikte ciddi enfeksiyon oluşabilir.
Şiddetli yayılan deri döküntüsü (“Stevens-Johnson Sendromu”, “toksik epidermal
nekroliz”, “eritema multiforme”, “eksfoliyatif dermatit”, semptomlar şunları içerir:
Şiddetli deri döküntüsü, ağız içi, burun ve cinsel organları da içerecek şekilde ciltte
kabarmanın yanısıra ağrı, baş ağrısı ve ateş gibi semptomların eşlik edebildiği cilt
soyulması).
• Ateşin eşlik ettiği, deri altında yumrular ve kabarcıklar içeren kırmızı, pullu yaygın
döküntü. Belirtiler genellikle tedavinin başlangıcında ortaya çıkar (akut jeneralize
ekzantematöz püstüloz (AGEP).
• Kounis sendromu…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

İbuprofen ile eş zamanlı olarak aşağıda listelenmiş ilaçların kullanılmasından kaçınılmalıdır:
Asetilsalisilik Asit: Asetilsalisilik asit ve ibuprofenin birlikte uygulanması, artan advers etki
potansiyeli nedeniyle önerilmemektedir.
Deneysel veriler, eş zamanlı kullanıldıklarında ibuprofenin düşük doz asetilsalisilik asidin platelet
aglegasyonu üzerindeki etkisini kompetitif olarak inhibe edebileceğini göstermektedir. Bu verilerin
klinik olarak ekstrapolasyonu ile ilgili belirsizlikler bulunmasına rağmen, ibuprofenin uzun süreli
ve sürekli kullanımının, düşük doz asetilsalisilik asidin kardiyoprotektif etkisini aza|tablleceği
olasılığı göz. ardı edilemez. Ara sıra kullanılan ibuprofen ile klinik olarak anlamlı bir etki
gözlenmesi muhtemelen beklenmemektedir (bkz. Bölüm 5.1).
Siklo-oksijenaz-2 selektif inhibitörleri dahil diğer NSAİİ'ler: Advers etki riskini
artırabileceğinden iki veya daha fazla NSAİİ'nin birlikte kullanımından kaçınınız (bkz. Bölüm 4.4).
Doğrudan tıbbi gözetim altında olmadıkça NSAİİ'lerin varfarin veya heparin ile birlikte alınmasının
güvenli olmadığı düşünülmektedir.
Aşağıdaki ajanlarla kombinasyonu halinde etkileşim bildirildiği için dikkat edilmesi
gerekmektedir:
Antihipertansifler (ADE inhibitörleri, Anjiyotensin II Antagonistleri) ve diüretikler:
NSAİİ'ler diüretiklerin ve diğer antihipertansif ilaçların etkisini azaltabilir. Böbrek fonksiyonları
bozulmuş bazı hastalarda (örn. dehidrate hastalar veya böbrek fonksiyonları bozulmuş yaşlı
hastalar) bir ADE inhibitörü veya Anjiyotensin II antagonisti ile siklo-oksijenazı inhibe eden
ajanların birlikte uygulanması, genellikle geri dönüşümlü olan olası akut böbrek yetmezliği de dahil
olmak üzere böbrek fonksiyonlarının daha da kötüleşmesine neden olabilir. ADE inhibitörleri veya
anjiyotensin II antagonistleri ile birlikte ibuprofen alan hastalarda bu etkileşimler göz önünde
bulundurulmalıdır. Bu nedenle, bu kombinasyon özellikle yaşlılarda dikkatle uygulanmalıdır.
Hastalar yeterince hidrate edilmeli ve eşzamanlı tedaviye başlandıktan sonra ve sonrasında
periyodik olarak böbrek fonksiyonlarının izlenmesine dikkat edilmelidir. Diüretikler NSAİİ'lerin
nefrotoksisite riskini artırabilir.
Kortikost…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı