QUFONS 500 MG 7 FİLM KAPLI TABLET

nelerdir?” bölümüne bakınız).
Bu yan etkiler, QUFONS başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş
grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri
yaşamıştır.
Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumunda
QUFONS derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi advers
reaksiyonlardan herhangi birini yaşayan hastalarda QUFONS dâhil florokinolonların
kullanımından kaçınılmalıdır.
• QUFONS’u kullandığınızda ışığa olan hassasiyetiniz artacaktır. Bu yüzden, tedavi
süresince solaryuma girmeyiniz ve güneş altında durmamaya dikkat ediniz.
• Böbrek yetmezliğiniz varsa bunu doktorunuza bildiriniz. QUFONS’un kullanımı ile
ilgili doktorunuzun talimatlarına dikkat ediniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
QUFONS’un yiyecek ve içecek ile kullanılması:
QUFONS’u yemek sırasında veya yemek aralarında herhangi bir zamanda alabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz QUFONS kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız QUFONS kullanmayınız; bebeğiniz üzerinde olumsuz etkilere yol açabilir.
Araç ve makine kullanımı
• Bu ilacın baş dönmesi, uyku hali, görüş bozuklukları gibi yan etkileri, konsantre
olma ve reaksiyon gösterme yeteneğinizi zayıflatabilir.
• Konsantre olma ve reaksiyon gösterme yeteneğinizin zayıfladığını hissediyorsanız
araç ve makine kullanmayınız, benzer faaliyetlerde bulunmayınız.
QUFONS’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
QUFONS 0,078 mg gün batımı sarısı içerir. Gün batımı sarısı alerjik reaksiyonlara sebep
olabilir.
QUFONS sodyum stearil fumarat içerir. Sodyum stearil fumarat alerjik reaksiyonlara yol
açabilir.
Ayrıca her bir tablette 0.78 mg sodyum içerir. Bu nedenle sınırlı sodyum diyeti
uygulayanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• Mide duvarını koruyan ilaçlar (magnezyum veya alüminyum içeren antiasit,
sukralfat) veya demir içeren ilaçlar
• Astım tedavisinde kullanılan ilaçlar (teofilin)
• Nonsteroidal analjezik-antiinflamatuvar ilaçlar (etofenamat)
• Siklosporin
• K vitamininin etkisini azaltan veya önleyen ilaçlar (varfarin)
kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullandıysanız doktorunuza ve eczacınıza bilgi
veriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyor…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

QUFONS’un böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda aşağıda belirtilen dozlarda
uygulanması önerilir.______________________________________________________________
Enfeksiyon1 Günlük Dozaj Uygulama Süresi2
Toplumdan kazanılmış pnömoni Günde tek doz 500 mg 7-14 gün
Toplumdan kazanılmış pnömoni Günde tek doz 750 mg3 5 gün
Nozokomiyal pnömoni Günde tek doz 750 mg 7-14 gün
Akut bakteriyel sinüzit Günde tek doz 500 mg 10-14 gün
Akut bakteriyel sinüzit Günde tek doz 750 mg 5 gün
Komplikasyonlu Deri ve Yumuşak Günde tek doz 750 mg 7-14 gün
Doku Enfeksiyonu
Kronik Bronşitin Akut Bakteriyel Günde tek doz 500 mg 7 gün
Alevlenmesi
Komplikasyonsuz Deri ve Yumuşak Günde tek doz 500 mg 7-10 gün
Doku Enfeksiyonu
Kronik Bakteriyel Prostatit Günde tek doz 500 mg 28 gün
Komplikasyonlu İdrar Yolu Günde tek doz 250 mg 10 gün
Enfeksiyonu
Akut Pyelonefrit Günde tek doz 250 mg 10 gün
Komplikasyonsuz İdrar Yolu Günde tek doz 250 mg 3 gün
Enfeksiyonu
Solunum yolu ile bulaşan antraks Günde tek doz 500 mg 60 gün5
(temas-sonrası) erişkin hasta4,5
1.Duyarlı patojenlere bağlı
2.Doktorun tercihine göre, tedaviye intravenöz uygulama ile başlanıp oral uygulama ile
devam edilebilir.
3.Bu alternatif uygulamanın etkinliği Streptococcus pneumoniae (çoklu ilaç direnci gösteren
suşlar hariç); Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Mycoplasma
pneumoniae ve Chlamydiapneumoniae enfeksiyonlarında gösterilmiştir.
4.Solunum yolu ile bulaşan antraks ile temas tespiti ya da temas şüphesinden hemen sonra
ilaç uygulanmasına başlanmalıdır. Bu endikasyon teorik temellidir. Ancak, insanlarda elde
edilen levofloksasin plazma konsantrasyonları klinik yarar sağlanacağını düşündürmektedir.
5.Levofloksasinin erişkinlerde 28 günden uzun süreli tedavilerdeki güvenilirliği
saptanmamıştır. Erişkinlerde daha uzun süreli tedavi ancak beklenen yararın olası
zararlardan yüksek olduğu durumlarda uygulanmalıdır._________________________________
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:_______
Böbrek Fonksiyonu Başlangıç Dozu İdame Dozu
Kronik Bronşitin Akut Bakteriyel Alevlenmesi / Toplumdan Kazanılmış Pnömoni / Akut
Bakteriyel Sinüzit / Komplikasyonsuz Deri ve Yumuşak Doku Enfeksiyo…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı