HIZENTRA 2 G/10 ML S.C. UYGULAMA ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
HIZENTRA 2 G/10 ML S.C. UYGULAMA ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON), immünglobülin etkin maddesini içerir ve enjeksiyonluk formunda sunulur. Bu ürün sistemik antienfektifler grubuna girer; ATC kodu J06BA01'dir. Ürünün ruhsat sahibi firma Csl Behring Biyoterapi İlaç Dış Tic. A.Ş. Eczaneden Mor reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
Replasman (yerine koyma) tedavisi HİZENTRA kanınızdaki anormal derecede düşük immünoglobulin (antikor) düzeylerini normal düzeylere yükseltmek için kullanılır (replasman tedavisi). İlaç şu koşullara sahip yetişkin ve çocuklarda (0-18 yaş) kullanılır: 1.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | immünglobülin |
|---|---|
| İlaç firması | CSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC kodu | J06BA01 |
| Reçete durumu | Mor reçete ile satılır. |
| Barkod | 8681624980217 |
| Ruhsat sahibi | CSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2020/265 |
| Ruhsat tarihi | 18.12.2020 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 10.574,62 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
immünglobülin hakkında
Farmakoterapötik grup: İmmün serumlar ve immünoglobulinler: İmmünoglobulinler, normal insan, ekstravasküler uygulama için
İnsan normal immünoglobulini, başlıca enfeksiyöz ajanlara karşı geniş antikor spektrumuna sahip immünoglobulin G (IgG) içerir. İnsan normal immünoglobulini normal popülasyonda bulunan IgG antikorların içerir. Genellikle 1000 donörden az olmamak üzere, havuzlanmış plazmadan hazırlanır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
derhal doktorunuzla temasa geçiniz veya size en yakın hastaneye gidiniz.
Kalp veya kan damarı hastalığı geçmişiniz veya kanınızda pıhtılaşma, kan kalınlaşması varsa
Sayfa 3/11
veya bir süre hareketsiz kalmışsanız doktorunuzla konuşunuz. Bunlar, HİZENTRA
kullandıktan sonra kan pıhtısı oluşturma riskinizi artırabilir. Aynı zamanda doktorunuza hangi
ilaçları kullandığınızı söyleyiniz çünkü bazı ilaçlar, örneğin östrojen hormonu içerenler
(örneğin doğum kontrol hapları) kan pıhtısı geliştirme riskinizi artırabilir. HİZENTRA aldıktan
sonra nefes darlığı, göğüs ağrısı, uzuvlarda ağrı ve şişlik, zayıflık veya vücudun bir tarafında
hissizlik gibi bulgu ve belirtiler yaşarsanız hemen doktorunuzla konuşunuz.
HİZENTRA aldıktan sonra aşağıdaki belirtileri yaşarsanız doktorunuzla temasa geçiniz:
şiddetli baş ağrısı, boyunda sertleşme, sersemlik, ateş, fotofobi (ışıktan korkma), bulantı ve
kusma. Daha ileri testlerin gerekli olup olmadığına veya HİZENTRA’nın devam edilip
edilmeyeceğine doktorunuz karar verecektir.
Sağlık uzmanınız muhtemel hastalıkları aşağıdakilerden emin olarak önleyecektir:
İnsan normal immünoglobulinine (antikora) duyarlı değilseniz.
İlaç ilk başta yavaş uygulanmalıdır. “3. HİZENTRA nasıl kullanılır” bölümü altında
verilen, tavsiye edilen uygulama hızı yakından takip edilmelidir.
Özellikle aşağıdaki durumlarda, uygulama dönemi boyunca herhangi bir belirti açısından
dikkatle izleneceksiniz:
İlk defa insan normal immünoglobulini (antikoru) alıyorsanız
o
Farklı bir ilaçtan geçiş yapmışsanız
o
Önceki uygulamadan sonra uzun bir zaman geçmişse (sekiz haftadan fazla).
o
Bu durumlarda, ilk uygulama sırasında ve sonrasında bir saat boyunca izlenmeniz tavsiye
edilir. Yukarıdaki hususlar sizin için geçerli değilse uygulamadan sonra en az 20 dakika
boyunca gözlenmeniz tavsiye edilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir donemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız,
bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz hamileliğiniz
sırasında HİZENTRA kullanıp kullanamayacağınıza karar verecektir.
HİZENTRA ile hamile kadınlarda klinik çalışma gerçekleştirilmemiştir. Ancak,
immünoglobulin (antikor) içeren ilaçlar hamile veya emziren kadınlarda yıllardır
kullanılmaktadır ve hamilelik sırasında veya bebek üzerinde herhangi bir zararlı etki
gözlenmemiştir.
Tedaviniz sıras…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
İmmünoglobulin uygulaması kızamık, kızamıkçık, kabakulak ve suçiçeği gibi canlılığı
azaltılmış virüs aşılarının etkililiğini en az 6 haftadan 3 aya kadar azaltabilir. Bu tıbbi ürünü
uyguladıktan sonra, canlılığı azaltılmış virüs aşıları ile aşılamadan önce en az 3 aylık bir zaman
geçmelidir. Kızamık durumunda, bu etkisizleşme 1 yıla kadar sürebilir. Bu nedenle, kızamık
aşısı olan hastaların antikor durumu kontrol edilmelidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyonda aynı etkileşimler meydana gelebilir.
Geriyatrik popülasyon:
Geriyatrik popülasyonda aynı etkileşimler meydana gelebilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 48
immünglobülin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.